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基层医生绩效改革又一好消息 最高每月补5000元

 基层医生绩效改革又一好消息!地方远、学历较高的卫生院医生和乡村医生,将获得丰厚补助,最高每个月补助5000块。近日,江苏省卫计委官网发布消息,江苏省溧阳市政府创新政策思路,以提高基层卫生人员实际待遇为核心,实施差异化专项奖励,为当地乡镇卫生院和村卫生室的医务人员设立三大专项绩效奖,分别为岗位、学历、增核奖。通过这三大项增补,溧阳市基层医生收入水平将得到大幅度增长,着力化解基层卫生人才短

2018-12-10

改革开放40周年 百时美施贵宝荣获双料殊荣

日前,“创新与改革:跨国企业在上海”主题系列活动于上海圆满落幕。百时美施贵宝一举斩获“改革开放40周年 -- 跨国企业在上海优秀案例”及“2018改革创新杰出贡献奖”两项重磅大奖。日前,“创新与改革:跨国企业在上海”主题系列活动于上海圆满落幕。百时美施贵宝一举斩获“改革开放40周年 -- 跨国企业在上海优秀案例”及“2018改革创新杰出贡献奖”两项重磅大奖。此次评选活动由上海市人民政府新闻办、上海

2018-12-01

罗氏Tecentriq与Avastin及化疗组合方案获美国FDA批准

2018年12月10日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)联合安维汀(Avastin,通用名:bevacizumab,贝伐单抗)及化疗(紫杉醇+卡铂),用于无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSq NSCLC)患者的一线治疗。此次批准,

2018-12-10

《促进上海市生物医药产业高质量发展行动方案(2018-2020年)》

 经市政府同意,现将《促进上海市生物医药产业高质量发展行动方案(2018-2020年)》印发给你们,请认真按照执行。 上海市人民政府办公厅  2018年11月3日促进上海市生物医药产业高质量发展行动方案(2018-2020年)  生物医药产业是本市战略性新兴产业的重要支柱,是上海加快构建现代化经济体系、巩固提升实体经济能级的重要抓手。经过多年发展,本市生物医药产业创新要素集聚、企业链条齐

2018-12-05

广东出台改革完善仿制药供应保障及使用政策实施方案

  11月11日,广东省人民政府办公厅印发广东省改革完善仿制药供应保障及使用政策实施方案的通知(以下简称实施方案)。该方案旨在促进广东省仿制药研发,提升仿制药质量疗效,提高药品供应保障能力,推动医药产业实现高质量发展。鼓励仿制药研发生产。以市场需求为导向,鼓励仿制临床必需、疗效确切、供应短缺的药品,鼓励仿制重大传染病防治和罕见病治疗所需药品、处置突发公共卫生事件所需药品、儿童使

2018-11-12

面对细胞和基因治疗成本与定价问题,制药巨头诺华公开给出解决方案

 针对细胞和基因疗法,制药巨头诺华走在了最前面,例子有很多:美国和欧盟批准的首个CAR-T细胞疗法Kymriah;与Spark Therapeutics达成协议,拥有美国FDA批准的首个基因疗法Luxturna在美国以外国家和地区的商业化权利;87亿美元收购Avexis,针对脊髓性肌萎缩症(SMA)的主要候选疗法AVXS-101已向FDA提交上市申请。这也意味着,先行者诺华不得不最先面临

2018-11-29

葛兰素史克一线2药方案(DTG/3TC)将2019年上市,可降低终身服药影响

2018年11月19日/生物谷BIOON/--ViiV Healthcare是一家由葛兰素史克(GSK)控股、辉瑞(Pfizer)和盐野义(Shionogi)持股的HIV/AIDS药物研发公司。近日,该公司宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布积极意见,推荐批准Tivicay(dolutegravir,DTG)+拉米夫定(lamivudine,3TC)2药方案(2DR)

2018-11-19

罗氏Tecentriq组合方案一线治疗获美国FDA优先审查

2018年11月14日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理PD-1肿瘤免疫疗法Tecentriq(atezolizumab)的补充生物制品许可(sBLA)并授予了优先审查资格。该sBLA申请批准Tecentriq联合化疗(Abraxane[白蛋白结合型紫杉醇,nab-paclitaxel])用于经PD-L1生物标志物检测证实为肿

2018-11-14

药审改革新动作:默沙东、艾伯维、泰格等5品种审批模式将变

  11月5日夜间,国家食药监总局药品审评中心官网显着位置,用红色显眼的标签更新了一个重要板块“临床试验默示许可公示”,这标志着中国的新药临床试验行政许可,由从前的“点头制”批准正式转入更加高效的“摇头制”批准时代。本次共公布首批默许共有8个受理号5个品种,其中不但有大型的外资制药企业品种,也有CX开头的创新类国产新药。1.由“点头制”到“摇头制”的转变我国药审中心新药试验改革

2018-11-07

苏桥生物为药而生 提供一站式CDMO解决方案

   苏桥生物(苏州)有限公司(以下简称“苏桥生物”,英文名称CMAB),成立于2017年6月,注册资本6708.2917万美元,公司位于苏州市工业园区东平街188号C37楼。由苏州工业园区生物产业发展有限公司、前海股权投资基金(有限合伙)、天津康苏桥生物医药科技合伙企业(有限合伙)、CBC ⅡInvestment Five Limited等多家公司投资设立。严格遵照

2018-11-08