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ACS子刊:3D打印骨支架帮助了解肿瘤细胞如何增殖

据美国莱斯大学科学家介绍,借助一种更加高级的支架结构,对骨癌治疗药物的检测将变得更加简单。

2017-02-10

不利用支架也构建出跳动的三维心脏组织

在一项新的研究中,来自加拿大约克大学的研究人员开发出一种方法来构建出同步跳动的三维心脏组织,这将导致更好地理解心脏健康和开发出改进的疗法。

2017-02-11

IBM Watson Health将与FDA协作研究,如何借助区块技术实现医疗保健数据的安全交换

近日,IBM Watson人工智能医疗保健解决方案部门——IBM Watson Health已与美国食品和药物管理局 (FDA) 签署了一项研究计划,旨在如何借助区块链技术实现医疗保健数据的安全、高效和可扩展性。IBM和FDA将联合探索如何

2017-01-23

杰特贝林全球首个A型血有病单凝血因子产品Afstyla获欧盟批准

Afstyla是全球首个也是唯一一个获批治疗A型血友病的单链凝血因子产品,具有卓越的止血功效。

2017-01-20

全球学术刊物欺诈的隐秘生意:3 小时发论文到国际期刊

Kevin Carey俄亥俄州立大学 MPA约翰霍普金斯大学 教育政策 讲师New America 教育政策总监《纽约时报》教育版作者《纽约时报》发表了美国高等教育政策之神凯文 (Kevin Carey)在去年的最后一天曝光了一个重大彩蛋,在

2017-01-12

美敦力SOLITAIRE(TM)取栓支架获美国FDA许可扩大其适应症

上海2016年12月27日电 /美通社/ -- 美敦力公司近日宣布美国食品药监局(FDA)已经批准扩大对Solitaire?取栓支架的适应症。FDA现允许对Solitaire?取栓支架进行市场销售,并将其作为对于存在前循环、近端大动脉

2016-12-27

刘青博士:全降解血管支架及其3D打印技术

12月16日,由生物谷主办的“2016年医用新材料与植入修复技术创新峰会”进入第二天。为了让参会者对3D打印行业有更深刻的了解,主办方邀请到北京阿迈特医疗器械有限公司刘青博士,他将从3D打印血管支架的维度解析3D打印医疗器械的发展态势。

2016-12-20

FDA批准美敦力支架产品Solitaire增添新适应症降低中风致残风险

医疗器械巨头美敦力公司最近再次收获了一个利好消息。公司开发的Solitaire血栓摘取支架产品获得了FDA批准扩大其适应症范围,增加用于治疗患者因为急性缺血性脑卒中而引发的多种并发症如近端前循环或大血管阻塞、或较小区域核心梗死甚至残疾等适应症,包括。该产品最初于2012年3月获得FDA批准用于清除患者脑部血管中血块以恢复血流并治疗中风。此次FDA的新决定进一步扩大了该产品的潜在市场。

2016-12-01

艾尔健XEN凝胶支架获美国FDA批准治疗难治性青光眼

XEN45是一种微创植入性柔性分流器,长6毫米,宽仅一根头发丝,可有效降低青光眼相关的眼内压(IOP),副作用非常小。

2016-12-01

SGS受邀出席国际医药供应峰会  共商中国医药物流发展

上海2016年11月23日电 /美通社/ -- 在中国“十三五”医改的开局之年,医药物流相关政策法规相继发布实施。如何更好地应对医药物流行业面临的重大机遇与挑战?近日,由中国物流与采购联合会、海口市人民政府主

2016-11-23