Nat Cell Biol：乳腺癌转移究竟选择肺还是骨？中科院科学家揭示隐藏机制
2017年9月20日讯 /生物谷BIOON/ —乳腺癌相关死亡病例中多数发生了癌细胞向远端器官的转移，比如肺和骨。之前研究曾经发现乳腺癌转移灶存在器官特异性的基因特征，表达特异性的功能性分子，说明不同器官可能存在微环境的差异导致扩散的癌细胞进行克隆增殖的能力出现差别。但是目前的研究通常局限于特定的癌症转移靶器官，转移决定因素在多器官中发挥的作用还没有得到深入了解。最近来自中国科学院上海生命科学研究
Nature Communication：揭示组蛋白甲基转移酶G9a促进乳腺癌发展机制
组蛋白甲基转移酶异常表达会导致组蛋白甲基化模式失衡并广泛促进人类癌症的发生发展。自2000年第一个组蛋白赖氨酸甲基转移酶Suv39h1被发现后，至今已有50多个赖氨酸甲基转移酶被确证，其中G9a（也被称作KMT1C或者EHMT2）是第二个被报道的组蛋白甲基转移酶。研究发现，在人类多种器官来源的肿瘤细胞中均有G9a表达的上调，而相应抑制G9a则可抑制肿瘤的生长和转移，由此G9a抑制剂的研
Science子刊：揭示化疗药物促进乳腺癌转移机制
在化疗药物治疗后的乳腺瘤内部图片，指出促进癌症扩散的位点。图片来自G.S. Karagiannis et al., Science Translational Medicine (2017)2017年7月10日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，来自美国阿尔伯特-爱因斯坦医学院等研究机构的研究人员发现证据提示着在进行外科手术摘除之前对乳腺癌患者进行化疗药物治疗能够让这些患者具有增加的肿瘤转
Science Translational Medicine:乳腺癌转移风险可能会因化疗而增加
在人类与癌症抗击的历程中，化疗是被我们使用了很久的一种武器。通过化学药物来抑制细胞分裂，患者的病情往往能得到立竿见影的控制。因此，在乳腺癌的治疗中，医生们往往会先对患者进行化疗，抑制患者肿瘤的生长，然后再进行手术，切除病灶。在所有人看来，这是最保险的治疗手段。然而，近日发表在《科学》子刊《Science Translational Medicine》上的一项研究颠覆了许多人
Tucatinib治疗脑转移乳腺癌获FDA孤儿药认定
6月8日，美国临床阶段生物制药公司Cascadian Therapeutics表示，公司在研HER2高选择性口服小分子激酶抑制剂Tucatinib已被美国FDA授予治疗具有脑转移乳腺癌的孤儿药指定。哈佛大学附属丹娜法伯癌症研究院Eric P. Winer博士称，HER2阳性转移性乳腺癌患者中，约有50%的患者会出现脑部转移，这些脑转移将会降低患者的生活质量以及生存时间。Winer的同事，Nancy
乳腺癌肿瘤异质性：原发肿瘤和远处转移肿瘤的对比
肿瘤的异质性可能会带来肿瘤的耐药和治疗的失败，因此一直是肿瘤治疗的挑战所在。乳腺癌的治疗早已进入了分子分型时代，治疗决策很大程度上依赖于分子分型，而异质性的存在，以及取材时的受限，都可能导致对分子分型判断的不准确进而导致治疗决策的不同。本文采用方程对7例患者的原发部位和转移部位的肿瘤进行了异质性的分析比较。但本研究仍属于观察型研究，对肿瘤异质性的机制并没有进行深入探讨。关于肿瘤异质性的机制研究是认
阿斯利康Lynparza治疗BRCA突变转移性乳腺癌III期临床成功
英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日在美国芝加哥举行的2017年美国临床肿瘤学会年会（ASCO 2017）上公布了靶向抗癌药Lynparza（olaparib）治疗BRCA突变转移性乳腺癌的一项III期临床研究OlympiAD的积极数据。该研究是评估一种首创口服多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂治疗卵巢癌以外的其他类型癌症并获得积极疗效数据的首个III期临床研究，该研究结果标志着
转移性乳腺癌研究又有新进展
来自于Jules Bordet研究所-布鲁塞尔自由大学、比利时法兰德斯生物中心（VIB）和鲁汶大学的研究人员于4月21日发布了一项重要研究报告，该报告对乳腺癌的进展有了更深一步的分析，它将对转移性乳腺癌患者的治疗
乳腺癌肿瘤异质性：原发肿瘤和远处转移肿瘤的对比
肿瘤的异质性可能会带来肿瘤的耐药和治疗的失败，因此一直是肿瘤治疗的挑战所在。乳腺癌的治疗早已进入了分子分型时代，治疗决策很大程度上依赖于分子分型，而异质性的存在，以及取材时的受限，都可能导致对分子分型
溶瘤病毒显著治疗 p53 突变乳腺癌
Oncolytics Biotech 宣布数据显示，携带 p53 突变的转移性乳腺癌患者经免疫肿瘤病毒新药 REOLYSIN 联合抗紫杉醇治疗后，总体生存率（OS）有统计学上的显着改善（p=0.03）。这一名为 IND 213 开放标签的随机 2 期研究