打开APP

沙丁胺醇吸入首个仿制产品获批上市

4月8日,美国FDA批准了Proventil HFA(albuterol sulfate,硫酸沙丁胺醇)计量吸入器(每次吸入剂量为90mcg)的首个仿制产品,用于治疗或预防4岁及以上可逆性阻塞性气道疾病患者的支气管痉挛,以及在该年龄段预防运动引起的支气管痉挛。该仿制产品来自印度制药公司Cipla Limited。沙丁胺醇是一种短效的β2肾上腺素能受体激动剂,

2020-04-11

Analy Chem:科学家开发出一种用于多种疾病早期诊断的新型特殊DNA生物传感

2020年4月17日 讯 /生物谷BIOON/ --早期阶段的疾病检测对于生物化学家和材料学家而言都是要面临的一项巨大挑战,近日,一项刊登在国际杂志Analytical Chemistry上的研究报告中,来自密苏里科技大学的科学家们通过研究在生物医学诊断领域利用纳米技术(纳米诊断过程)开发了一种新型超级灵敏的DNA生物传感器,这种新型传感器能够潜在地检测基于

2020-04-17

Science:揭示棕色脂肪细胞中细胞通讯的新机制

2020年4月6日讯/生物谷BIOON/---近年来,棕色脂肪作为一种所谓的“好脂肪”,越来越受到人们的关注,这是因为它可以预防肥胖和相关的健康风险,比如心血管疾病和糖尿病。棕色脂肪位于身体各处的小口袋里,有助于在寒冷的环境中维持体温。它的颜色来自大量含铁的线粒体,这与肥胖相关的白色脂肪不同。在一项新的研究中,来自美国密歇根大学等研究机构的研究人员作为细胞能

2020-04-06

拜耳Eylea(阿柏西普)预充式注射在欧洲获批上市,在中国已被纳入医保!

2020年04月10日讯 /生物谷BIOON/ --拜耳(Bayer)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)已批准了Eylea(艾力雅®,通用名:aflibercept,阿柏西普眼内注射溶液)新的预充式注射器,用于治疗5种成人视网膜疾病。此次批准适用于欧盟所有27个成员国、英国、冰岛、挪威、列支敦士登。目前,Eylea为小瓶装,医生在治疗时需要用注射器

2020-04-10

GSK单吸入三联疗法“全再乐”(Trelegy® Ellipta®)于阿里健康平台首发上线!

2020年3月30日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)近日宣布其全球首个一天一次用于稳定期慢阻肺(COPD)治疗的三联吸入制剂“全再乐”(Trelegy® Ellipta®)(通用名:氟替美维吸入粉雾剂,Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol,FF/UMEC/VI,100/6

2020-03-30

盖茨基金会等联手启动研发加速

11日,比尔及梅琳达·盖茨基金会(Bill & Melinda Gates Foundation),Wellcome基金会和Mastercard基金会承诺提供高达1.25亿美元的种子资金给COVID-19治疗加速器(COVID-19 Therapeutics Accelerator),以加速开发有效疗法对抗COVID-19。COVID-19治疗加速器

2020-03-14

自保护、人机互动柔性织物传感研究取得进展

 可穿戴柔性电子器件,因其柔性/拉伸性、质轻、成本低、便携等特性,被广泛应用于人体运动/人体健康的实时监测、人机/脑机交互以及机器学习等领域。但目前仍存在灵敏度及响应速度较低、检测下限较高、检测范围较窄等问题,器件基础性能仍有待提高。同时,在真实的应用场景中,其亦存在稳定性、抗环境干扰能力不高,规模化生产困难等挑战。要解决这些问题,设计性能优异且多

2020-03-11

自动分液在新冠核酸提取及药物筛选上的解决方案

新型冠状病毒疫情的高致病性和快速传播牵动着亿万国人的心。快速、准确的核酸检测结果,对及时治疗,防止疫情传播具有重要的意义。检测人员面对大量的待分析样本时,如何安全的分析样品?如何保证结果的准确性?如何实现样品的高通量快速分析?另外在抗击新冠的特效药和疫苗研发方面,如何加快研发进程,推进临床应用?赛默飞产品专家将为你排忧解难,为你讲解赛默飞自动分液器在新冠病毒

2020-03-03

Cell Stem Cell:利用碱基编辑可以治愈人细胞中的遗传病

2020年2月26日讯/生物谷BIOON/---2012年开发的基因组编辑工具CRISPR/Cas9可以将基因中的突变片段切掉,并用一个未发生突变的片段进行替换,而一种称为碱基编辑器的新型CRISPR可以在不切割DNA的情况下修复突变。因此,使用碱基编辑器进行基因组编辑被认为更安全。如今,在一项新的研究中,来自荷兰乌得勒支研究所和乌得勒支大学等研究机构的研究

2020-02-26

GSK单吸入三联疗法Trelegy Ellipta(FF/UMEC/VI)新适应症在欧盟进入审查!

2020年02月28日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克(GSK)与合作伙伴Innoviva近日联合宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理其提交的一份监管申请文件,该申请寻求批准每日一次的单吸入器三联疗法Trelegy Ellipta(fluticasone furoate/umeclidinium/vilanterol,糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗

2020-02-28