拜耳Eylea糖尿病性黄斑水肿(DME)临床击败诺华和罗氏Lucentis和Avastin
Eylea于今年7月获欧美批准DME适应症,该项疗效比较研究,Eylea击败Lucentis和Avastin,使得Eylea在DME领域更具影响力。
2014-10-22
“三步走”提振新型产业虎威——中山国家健康基地20年发展解读
透过20年的发展史看中山国家健康基地发展历程,眼前闪现一个个值得引以为傲的金字招牌--全国首批创新型产业集群试点园区、国家新型工业化产业示范基地、国家现代服务业数字医疗产业化基地。回眸这些国家级荣誉,我们
2014-10-20
拜耳眼科药Eylea再度刷新记录——DR市场将赶超罗氏Lucentis
Eylea适应症数次刷新纪录,7-8两月获美欧批准DME适应症,近日又获日本批准mCNV适应症,而在糖尿病性视网膜病变(DR)市场,Eylea又将赶超罗氏Lucentis。
2014-09-23
FDA授予拜耳Eylea突破性疗法认定——有望成为首个糖尿病性视网膜病变(DR)药物
Eylea有望成为首个糖尿病性视网膜病变(DR)治疗药物,上月Eylea获FDA和欧盟批准用于糖尿病性黄斑水肿(DME),是该药的第3个适应症。
2014-09-18
欧盟批准拜耳Eylea第3个适应症:糖尿病性黄斑水肿(DME)
欧盟批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿(DME),是欧洲获批的第3个适应症,FDA已于7月底批准Eylea用于相同适应症。
2014-08-12
罗氏$4.5亿收购Santaris获锁核酸(LNA)平台发力RNA靶向药物研发
罗氏4.5亿美元收购丹麦Santaris公司,获得锁核酸(LNA)技术平台,该平台是10大新一代生物技术平台之一,所开发的锁核酸药物,有望解决小分子和抗体无法治疗甚至无法触及的疾病靶标。
2014-08-06
欧盟批准拜耳Stivarga用于胃肠道间质瘤(GIST)新适应症
欧盟批准拜耳抗癌药用于胃肠道间质瘤(GIST)新适应症,该药是一种口服多激酶抑制剂,此前已获批用于转移性结直肠癌(mCRC)的治疗。
2014-07-31
FDA批准拜耳Eylea用于糖尿病性黄斑水肿新适应症
FDA批准眼科药物Eylea用于糖尿病性黄斑水肿(DME)的治疗,这是该药获批的第3个适应症,Eylea由拜耳和Regeneron合作开发,拜耳拥有Eylea在美国以外的独家权利。
2014-07-31
拜耳多吉美(Nexavar)HER2阴性乳腺癌III期RESILIENCE研究失败
拜耳多吉美(Nexavar)HER2阴性乳腺癌III期研究(RESILIENCE)失败,该项研究未能达到无进展生存期(PFS)主要终点。
2014-07-25