新发现:奥拉帕利让BRCA突变患者疾病进展或死亡风险降低70%
阿斯利康与默沙东今日联合公布了III期SOLO-1试验的详细结果,该试验旨在研究使用奥拉帕利片剂作为维持疗法,治疗新诊断BRCA突变(BRCAm)晚期卵巢癌患者的疗效与安全性。这些患者需要在先前接受初始标准含铂化疗后出现完全或部分缓解。试验结果证实,与安慰剂组相比,奥拉帕利组的无进展生存期(PFS)实现了具有统计学意义与临床意义的改善,疾病进展或死亡风险降低了70%(HR 0.30 [95%
奥拉帕利让BRCA突变晚期卵巢癌患者患者疾病进展或死亡风险降低70%!
10月23日,阿斯利康与默沙东联合公布了III期SOLO-1试验的详细结果,该试验旨在研究使用奥拉帕利片剂作为维持疗法,治疗新诊断BRCA突变(BRCAm)晚期卵巢癌患者的疗效与安全性。这些患者需要在先前接受初始标准含铂化疗后出现完全或部分缓解。试验结果证实,与安慰剂组相比,奥拉帕利组的无进展生存期(PFS)实现了具有统计学意义与临床意义的改善,疾病进展或死亡风险降低了70%(HR 0.30 [9
安捷伦空间位移拉曼光谱在药厂原辅料鉴别的应用
通化东宝利拉鲁肽及注射液获批临床试验
10月11日,通化东宝药业股份有限公司(简称“通化东宝”)公告显示,该公司申报的利拉鲁肽(受理号CXSL1700142吉)、利拉鲁肽注射液(受理号CXSL1700143吉)药品注册申请于近日收到国家药品监督管理局核准签发的药物临床试验批件。相关信息公告如下:一、利拉鲁肽药物名称:利拉鲁肽剂型:原料药规格:无批件号:2018L03096申请事项:国产药品注册申请人:通化东宝药业股份有限公
获得NCI下一代肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)技术专利许可,西比曼生物加码实体瘤免疫疗法
Cellular Biomedicine Group(西比曼生物科技集团)已与国家癌症研究所(NCI)签订了专利许可协议根据许可协议,NCI授予CBMG一项非独家,可再次授权的全球许可,用于开发、制造和商业化下一代新抗原反应性肿瘤浸润淋巴细胞(TIL)技术,以治疗多种癌症Cellular Biomedicine Group Inc.(纳斯达克股票代码: CBMG),一家在临
三菱田边Radicava(依达拉奉)获加拿大批准
2018年10月05日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企三菱田边(Mitsubishi Tanabe)近日宣布,加拿大卫生部已批准Radicava(edaravone,依达拉奉静脉注射液,30mg),用于肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的治疗。在加拿大,Radicava通过优先审查程序获批。肌萎缩侧索硬化症(ALS),俗称渐冻人症,这是一种不可逆的致死性运动神经元病,主要症状为四肢和躯干肌肉表现
诺华CAR-T细胞疗法Kymriah与西比曼达成战略合作协议
2018年9月27日,诺华公司与西比曼生物科技集团(CBMG)于今日宣布战略许可和合作协议,为中国患者在华生产制造CAR-T细胞治疗药物。⊕诺华以4,000万美元收购CBMG的1,458,257股股票,对其开展股权投资,股票价格为每股27.43美元⊕CBMG将授权诺华公司在全球范围内使用其特定专有技术⊕CBMG将在中国生产和供应Kymriah®(tisagenlecleucel)CBMG
诺华 CAR-T细胞疗法Kymriah与西比曼达成战略合作协议
2018年9月27日,诺华公司与西比曼生物科技集团(CBMG)于今日宣布战略许可和合作协议,为中国患者在华生产制造CAR-T细胞治疗药物。⊕诺华以4,000万美元收购CBMG的1,458,257股股票,对其开展股权投资,股票价格为每股27.43美元⊕CBMG将授权诺华公司在全球范围内使用其特定专有技术⊕CBMG将在中国生产和供应Kymriah®(tisagenlecleucel)CBMG
艾尔建Vraylar(卡利拉嗪)治疗双相I型障碍抑郁发作在美国进入正式审查
2018年09月27日讯 /生物谷BIOON/ --艾尔建(Allergan)近日宣布,美国FDA已受理新型抗精神病药物Vraylar(cariprazine,卡利拉嗪)的一份补充新药申请(sNDA),该申请寻求批准扩大Vraylar的适应症,用于成人患者治疗双相I型障碍(双相抑郁症)相关的抑郁发作。该sNDA的提交,是基于3项关键性临床研究(RGH-MD-53、RGH-MD-54、RGH-MD-
首个无防腐剂的拉坦前列素滴眼液获批 用于青光眼和眼压高
印度药企太阳制药(Sun Pharma)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Xelpros(拉坦前列素眼用乳液,0.005%)用于开角型青光眼或高眼压症患者,降低升高的眼内压(IOP)。此次批准,使Xelpros成为首个也是唯一一个无苯扎氯铵(BAK)的拉坦前列素制剂。BAK是一种防腐剂,常用于局部眼用制剂产品。Xelpros将由太阳制药旗下太阳眼科公司负责商业化