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赛诺菲/再生元PD-L1疗法Libtayo在美国进入审查:可显著提高生存期(OS)!

Libtayo是在宫颈癌患者中可显著提高总生存期(OS),与化疗相比,将死亡风险降低31%。

2021-10-17

美国FDA批准默沙东Keytruda+铂类化疗:首个一线PD-1组合疗法,显著延长患者生存!

Keytruda是第一个联合铂类化疗(加用或不加用贝伐单抗[bevacizumab])一线治疗持续性、复发性或转移性宫颈癌患者可改善总体生存的抗PD-1/PD-L1疗法。

2021-10-15

J IMMUNOTHER CANCER:CTLA4启动子低甲基化在初始诊断时是一种阴性预后生物标志物,但可预测透明细胞肾细胞癌中基于PD-1免疫疗法的反应和有利结果

在癌症免疫治疗时代,针对细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4 (CTLA-4)和/或程序性细胞死亡受体/配体1 (PD-1/PD-L1)轴的免疫检查点阻断(ICB)的应用改善了晚期透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的临床疗效结果。

2021-09-29

J Extracell Vesicles: 雄激素改变前列腺癌细胞外小泡和小RNA的异质性

前列腺癌细胞的增殖和存活是由雄激素受体(AR)与雄激素类固醇激素结合后驱动的。

2021-08-30

Sci Adv:雄激素疗法或能促进晚期前列腺癌骨肿瘤的转移和扩散

2021年7月13日 讯 /生物谷BIOON/ --尽管雄激素靶向性疗法被常规用于治疗晚期前列腺癌(PCa),但科学家们对其在治疗骨转移病变方面的效果却知之甚少,骨转移最终会导致转移性的耐去势的前列腺癌(mCRPC)。在临床上科学家们常利用抗雄激素疗法来治疗疾病已经发生骨转移的晚期前列腺癌。然而,近日,一篇发表在国际杂志Science Advances上题为

2021-07-12

美国FDA批准GSKPD-1疗法Jemperli:总缓解率41.6%!

在临床试验中,Jemperli治疗dMMR实体瘤的总缓解率(ORR)为41.6%,95%的应答者缓解持续时间≥6个月。

2021-08-19

局部雄激素受体抑制剂Winlevi乳膏剂即将上市:男女均适用!

Winlevi是第一款无全身副作用、安全有效的局部雄激素抑制剂疗法。

2021-07-26

默沙东PD-1疗法Keytruda(可瑞达)美国标签扩展:治疗局部晚期患者!

Keytruda现在可用于治疗复发或转移性cSCC患者,以及局部晚期cSCC患者。

2021-07-07

Nat Immunol:滤泡调节性T细胞或能抑制癌症患者接受PD-1疗法所带来的治疗益处

2021年6月29日 讯 /生物谷BIOON/ --免疫检查点阻断(ICB,Immune-checkpoint blockade)在增强抗肿瘤免疫力方面如今已经展现出了显著的临床成功,然而,其细胞靶点的广度和具体的作用方式仍然难以确定。近日,一篇发表在国际杂志Nature Immunology上题为“Intratumoral follicular regul

2021-06-28

欧盟批准赛诺菲/再生元PD-1疗法Libtayo:治疗2种晚期癌症!

Libtayo是第一个治疗基底细胞癌(BCC)的免疫疗法。

2021-06-27