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Mol Cancer:全基因组CRISPR筛选鉴定酪氨酸蛋白硫转移酶-2作为增强pd1功效的靶标

本研究证明了TPST2调节癌细胞对免疫检查点疗法的反应性,并确定TPST2作为增强抗pd1疗效的治疗靶点。该数据表明TPST2在癌症免疫中的新作用,并为基于ICT的联合治疗提供了额外的策略。

2024-09-26

Sci Immunol:科学家揭示在寄生感染期间能调节机体免疫反应的一种意想不到的机制

本文研究结果表明,寄生虫所诱导的IL-4能驱动CD22反向抑制的TVM细胞的扩张和激活。

2025-02-16

Nature:基因编辑研究新突破 STITCHR技术有望让基因修复更精准

来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种名为STITCHR的新技术,其或有望为基因编辑领域带来新的希望。

2025-04-17

Cell:我国科学家揭示在异基因造血干细胞移植中,干细胞输注时间对急性移植物宿主病发病率和严重程度的影响

研究结果强调了输注时间在异基因造血干细胞移植中的重要性,并建议在一天的早期输注应作为预防aGVHD的一种简单而有效的方法。

2025-04-03

Nature:基因的“偏心”选择!研究揭示为何携带致病基因的人有时无症状

这项研究指出,在某些情况下,细胞似乎会“偏心”,更喜欢使用父母一方的基因拷贝,而让另一方的拷贝失活。

2025-01-07

J Adv Res:制备纳米凝胶提高环氧啶对柑桔黄龙冰病媒柑橘蚜毒力和持久性

本研究成功构建了以环氧虫啶为载体的纳米凝胶(NG)给药体系,所得Cyc@NGs具有较高的载药效率(60 wt%)。

2024-09-30

改造弓形,突破血脑屏障,向大脑递送治疗型蛋白质

这项研究为工程化刚地弓形虫作为体外和体内细胞内蛋白质递送载体的应用提供了概念验证,该递送系统的潜力和安全性值得进一步研究。

2024-08-07

Nature Medicine:基因疗法新时代,基因编辑如何改变视网膜疾病治疗格局?

科学家开发了一种全新的双腺相关病毒(AAV)载体系统,将优化后的 ABE 递送至视网膜,成功实现了对 ABCA4 突变的高效修复。

2025-01-11

Nature:肿胀药物或会阻碍脑癌免疫疗法的疗效

本文研究结果为理解胶质母细胞瘤中骨髓细胞所介导的免疫调节机制提供了一种新型框架,或为后期开发更有效的免疫疗法奠定了一定的基础。

2025-03-09

基因编辑新突破!Science:HACE工具精准操控基因突变,助力疾病治疗

论文共同通讯作者Fei Chen解释说,“HACE将CRISPR的精确性与编辑DNA长片段的能力结合在一起,使其成为定向进化的强大工具。”

2024-11-26