“一药定江山” 仁会生物贝那鲁肽启动肥胖适应症III期临床试验
曾被称为新三板第一只坐上过山车的“妖股”——仁会生物近期有了新动向。5月20日，仁会生物发布公告称，其自主研发的HYBR-014（贝那鲁肽/商品名‘谊生泰’）用于超重/肥胖适应症的Ⅲ期临床试验正式启动。该研究是一项在中国开展的评估贝那鲁肽在生活方式干预基础上治疗成人超重/肥胖的随机、双盲、安慰剂对照的多中心研究，主要目的为评估贝那鲁肽在成人超重/肥胖受试者中的疗效及安全性。仁会生物称若研究取得预期
一种能够模拟有益胆固醇的特殊肽类或有望逆转炎性肠病！
2019年6月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中，来自加利福尼亚大学的科学家们通过研究发现，一种特殊的肽类或能模仿高密度脂蛋白（HDL，一种有益胆固醇）的功能，其或有望帮助治疗与炎性肠病（IBD）相关的炎症；文章中，研究者还揭示了炎性肠病发生的分子机制及能治疗该病的其它可能性药物。图片来源：
诺和诺德口服版semaglutide降糖疗效媲美年销38亿美元Victoza（利拉鲁肽）
2019年06月09日讯 /生物谷BIOON/ --糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日在美国糖尿病协会（ADA）第79届科学会议上公布了口服版semaglutide（索马鲁肽）治疗2型糖尿病的IIIa期临床研究PIONEER 4的数据。目前，口服版semaglutide治疗2型糖尿病的监管申请在美国和欧盟已进入审查。该研究是一项52周、随机、双盲、双模拟、阳性药物和安慰剂对照、平行
礼来Trulicity(度拉鲁肽)在广泛患者群体中显著降低心血管事件(MACE)风险
2019年06月10日讯 /生物谷BIOON/ --美国制药巨头礼来（Eli Lilly）近日在美国糖尿病协会（ADA）第79届科学会议上公布了评估每周一次胰高血糖素样肽1受体激动剂（GLP-1RA）降糖药Trulicity（dulaglutide，度拉鲁肽）治疗2型糖尿病患者的心血管（CV）预后研究REWIND详细数据。结果显示，与安慰剂相比，Trulicity将主要不良心血管事件（MACE 3
新型肽类分子如何改善人类健康？
本文中，小编整理了多篇研究成果，共同解读科学家们如何利用肽类分子抵御多种疾病，改善人类健康！分享给大家！【1】科学家有望开发出一种新型的细胞渗透性多肽嵌合物来促进机体伤口愈合新闻阅读：Designing a novel cell-permeable peptide chimera to promote wound healing近年来，细胞穿透肽作为药物运输载体引起了科学家们极大的兴趣，其或能帮助
Nat Commun：靶向作用细菌“超强力胶水”蛋白有望开发出新型抗菌疗法
2019年5月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Communications上的研究报告中，来自拉筹伯大学和昆士兰大学的科学家们通过研究阐明了细菌外膜（细菌的超强力胶水）中的特殊蛋白粘附在机体某些部位并不断繁殖的分子机制，相关研究结果或有望帮助开发预防和治疗细菌性感染的创新性疗法，同时也有望推动科学家们开发新型的抗菌策略。图片来源：La Trobe Univ
诺和诺德GLP-1受体激动剂Victoza（利拉鲁肽）儿科III期临床获得成功！
2019年04月29日/生物谷BIOON/--糖尿病巨头诺和诺德（Novo Nordisk）近日在美国马里兰州巴尔的摩举行的儿科内分泌学会（PES）/儿科学术学会（PAS）年会上公布了Victoza（liraglutide，利拉鲁肽）III期临床研究ELLipsE的数据。值得一提的是，该研究是过去10年中在2型糖尿病儿童和青少年（10-17岁）患者群体中完成的首个III期研究，评估了Victoza
Science：发现一种阻止同类相食的小肽---SELF-1
2019年4月8日讯/生物谷BIOON/---线虫最喜欢吃的食物是它的幼虫，它必须非常小心，不要意外地吃掉自己的后代。在一项新的研究中，来自德国马克斯-普朗克发育生物学研究所的研究人员发现这些仅一毫米长的微小线虫如何能够将自己的后代与其他线虫的后代区分开来，从而避免同类相食（cannibalism）。他们发现Pristionchus属线虫通过一种复杂的机制来识别它的后代。这些线虫在它们的表面上携带
FCIM：抗菌导管涂层有助于抵抗感染
2019年3月9日 讯 /生物谷BIOON/ --布朗大学的研究人员开发了一种用于血管内导管的新型抗菌涂层，有朝一日可以帮助预防血管相关的血流感染。 “这些感染是医院，医疗保健提供者以及最重要的患者的主要负担，”布朗的工程助理教授，一篇描述这项工作的新论文的通讯作者Anita Shukla说。 “我们想开发一种能够杀死浮游[自由漂浮]细菌并防止表面细菌定植的涂层。我们收集的最初数据表明，
长效C型利钠肽前体药物TransCon CNP获美国FDA授予孤儿药资格
2019年03月15日讯 /生物谷BIOON/ --Ascendis制药公司近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予实验性药物TransCon CNP治疗软骨发育不全儿童的孤儿药资格（ODD）。TransCon CTN是一种长效C型利钠肽（CNP）前药（prodrug），每周一次皮下注射，通过提供持续的、安全的、治疗水平的CNP暴露，解决软骨发育不全的各个方面问题。软骨发育不全是最常见的侏儒