艾滋病福音！美国FDA批准全球首个二合一HIV维持疗法Juluca
2017年11月22日/生物谷BIOON/--由葛兰素史克（GSK）、辉瑞（Pfizer）、盐野义（Shionogi）共同持股的HIV/AIDS药物研发公司ViiV Healthcare近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准二合一HIV复方新药Juluca（dolutegravir/rilpivirine），作为一种维持治疗药物，用于已实现病毒抑制的HIV-1成人感染者的长期治
全国肝病和艾滋病临床免疫与细胞治疗研讨会在京隆重开幕！
2017年11月3日 讯 /生物谷BIOON/--2017年11月4日，由中国免疫学会感染免疫分会、中华医学会感染病分会、全军传染病专业委员会、中国研究型医院学会感染病学专业委员会、中源协和主办，中国人民解放军第三〇二医院和生物谷联合主办的“全国肝病和艾滋病临床免疫与细胞治疗研讨会”在北京大成路9号隆重开幕，现场座无虚席。来自科研及医疗领域的科学家及医生学者们共聚一堂，探讨肝病、艾滋
全国肝病和艾滋病临床免疫与细胞治疗研讨会
肝病和艾滋病是严重危害给我国社会造成了严重的影响。我们在多方面都取得了巨大的成就，但距离疾病的治愈还有不小的差距。为此，生物谷举办“全国肝病和艾滋病临床免疫与细胞治疗研讨会”，我国著名的细胞治疗专家、国家卫计委和食药总局相关部门负责领导前来参加会议，以求互相借鉴推动我国免疫细胞治疗的的临床研究和应用。一、嘉宾二、会议议题会议议题疑难肝病专题 - 肝病免疫学研究进展 - 干细胞治疗疑难肝病的临床研究
简述我国艾滋病的现状以及相关的治愈疗法
根据2011年世界卫生组织的报告，我国境内HIV的感染人数达到了780000人，其中有154000人患有艾滋病。当年内因艾滋病死亡的人数达到了28000人，另外还有48000新出现的感染病例。2014年一年内确诊感染HIV或患艾滋病的人数达到了104000人，总的感染人数达到了810000人。这些数字表明我国的艾滋病感染情况依旧严峻，尽管上升速率较缓。感染艾滋病风险最高的群体是男同性恋以及男性性工
艾滋病疫苗真的要来了？全新中和抗体 VRC26 有望消除 HIV！
近日，来自斯克里普斯研究所的科学家们 (TSRI) 发现了可以使 HIV 疫苗成功在人体运行的新线索，他们表示一定会加速努力，开发出成功的艾滋病疫苗，这项研究发表在九月份的《免疫力》杂志中。科学家们发现，在艾滋病毒包膜蛋白上，有一小群糖分子，称为聚糖，可以作为作广泛中和病毒的关键“锚”。未来的候选疫苗可能包括这个多糖集群，特定病毒目标，为了最大化的刺激有效的抗体反应。来自斯克里普斯研究所的负责人称
HLA剪接异构体在艾滋病病毒免疫逃逸中的作用及机制研究获得进展
主要组织相容性复合物(Major histocompatibility complex， MHC)是广泛存在于脊椎动物体内与免疫功能密切相关的一组基因群，不同种属动物的MHC及其抗原系统有不同命名，但其结构组成、组织细胞分布和功能等类似，如人类主要组织相容性复合体被称为人白细胞抗原(Human leukocyte antigen， HLA)。HLA抗原表达在几乎所有有核细胞
获优先审评 Gilead艾滋病新药有望加快上市
Gillead Sciences近日宣布，美国FDA授予其HIV感染鸡尾酒疗法bictegravir和emtricitabine/tenofovir alafenamide（FTC/TAF）优先审评资格，预计不晚于2018年2月12日做出决定。该疗法是一种在研固定剂量的单片剂治疗方案，包含50 mg的整合酶链转移抑制剂bictegravir（BIC）和200 mg/25 mg的FTC/TAF骨架，
Gilead新药Epclusa获批 用于治疗丙肝/艾滋病共感染患者
日前，美国FDA宣布批准Gilead Sciences的丙肝新药Epclusa（sofosbuvir 400mg/velpatasvir 100mg）用于治疗丙肝/艾滋病毒共感染（HCV/HIV co-infection）患者。Epclusa是首例能够治疗所有丙肝亚型的口服鸡尾酒疗法，它在去年6月获得FDA批准上市。世界卫生组织公布的数据表明全世界有大约230万丙肝/艾滋病毒共感染患者。这些患者与
候选艾滋病疫苗通过早期测试
30多年来，全世界艾滋病专家们始终致力于艾滋病疫苗的研制与开发，就在本周一，研究人员宣布艾滋病疫苗的人体初期试验成功，可以触发免疫反应。此次试验的参与者共计393名，他们分别来自美国，卢旺达，乌干达，南非和泰国，研究人员观察到新疫苗可以100%提高接受者的抗体反应。自80年代起，科学家们就已经达成共识，疫苗是结束艾滋病流行的最佳措施，当时，感染艾滋病的人数有7610人，其中
Human Gene Therapy:中科院广州生物院陈小平课题组发表原代T细胞基因编辑和艾滋病基因治疗研究进展
2017年6月9日，基因治疗领域权威杂志human Gene Therapy在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院陈小平课题组的最新研究成果。该研究首次利用最新的CRISPR/Cas9基因编辑技术，对人原代CD4+T细胞的两个重要受体CXCR4和CCR5基因进行双敲除，并对基因修饰过的T细胞进行体外的攻毒试验，证明双敲除的CD4+T细胞可以同时抵御X4-嗜性和R5-嗜性的HIV-1病毒株感染