打开APP

Nature Biotechnology:双开关选择基因驱动击破抗肿瘤药物耐药性壁垒

本研究开发的双开关选择基因驱动系统为应对抗肿瘤药物的耐药性问题提供了全新的解决方案。

2024-07-31

上海交大团队发现,阻断甲羟戊酸途径可增强癌细胞免疫原性细胞死亡和抗肿瘤免疫

本研究揭示了NUAK1抑制诱导ICD的机制,以及甲羟戊酸途径和胆固醇在其中的负反馈作用。

2025-01-27

《自然·免疫学》:胆固醇,能给抗肿瘤免疫“加油”!最新研究发现,“胆固醇动员”是经典树突状细胞成熟和激活抗癌免疫应答的基础

研究者们也在实验中证实了AXL抑制剂(bemcentinib)的抑癌效果,而且有些意外的是,对AXL抑制剂抑癌作用影响更大的竟然是CD4+T细胞,但CD8+T细胞也同样不可或缺。

2025-01-26

Immunity:细胞因子METRNL可通过破坏线粒体功能抑制CD8+T细胞抗肿瘤活性

这项工作证明细胞因子METRNL是CD8+T细胞代谢的可逆调节因子,可促进肿瘤微环境中TIL功能减退,因此,可通过靶向METRNL-E2F-PPARδ轴来支持CD8+TIL线粒体功能以发挥抗肿瘤活性。

2024-08-27

中国科学家发明具有双重STING激活能力的纳米制剂,提供持久的抗肿瘤免疫反应

结果表明,与单一STING小分子激动剂相比,D-SAM拓宽了抗肿瘤免疫治疗的时间窗口。

2024-11-09

李亚平/王当歌团队开发优选阳离子脂质体,激活STING通路,增强阿霉素诱导的抗肿瘤免疫应答

本研究发现了一种通过激活STING通路恢复IFN-I水平来增强DOX诱导免疫应答的新策略,并提供了实现蒽环类化疗药-STING激动剂高效协同递送的新载体。

2024-10-15

Sci Trans Med:夏伟梁、陆舜团队合作揭示PTPRT缺失增强非小细胞肺癌抗肿瘤免疫疗效

STING通路的激活在肿瘤免疫中是一把双刃剑:STING的激活不仅促进T细胞浸润和杀伤,同时也被证明诱导免疫抑制分子如PD-L1和IDO的表达,高剂量的STING激动剂可诱导T细胞凋亡。

2024-09-14

科学家首次揭示树突状细胞内源性PTPN22负向调节抗肿瘤免疫的机制

对于免疫原性较高的黑色素瘤小鼠模型(B16.SIY),PD-L1抑制剂在PTPN22野生型小鼠中已能够显著抑制肿瘤生长,因此在PTPN22 cKO小鼠中的额外治疗效果有限,不过生存率有所提高。

2024-11-21

因诺纬克生物个性化mRNA肿瘤疫苗InnoPCV完成首例患者给

在贵医附院临床研究团队的细致指导和受试者的积极配合下,首例受试者顺利完成了InnoPCV疫苗的首次注射。

2024-10-19

Cell:基于线粒体转移技术增强T细胞中的线粒体活性,可增加抗肿瘤免疫力

本文研究确立了细胞间线粒体转移作为细胞器医学研究的原型,为开发癌症新一代细胞疗法开辟了新的道路。

2024-09-20