Structure：细菌抗病毒感染机制新发现
2019年12月3日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，新亚利桑那大学领导的研究揭示了细菌对抗病毒的最新策略之一的结构和功能：由高度组织化的酶组成的“舰队”，能够提供快速的免疫反应，迅速切碎病毒入侵者的有害DNA。 文章结果发表在最近的《Structure》杂志上。（图片来源：Www.pixabay.com） 酶是活细胞中可加速化学反应的蛋白质。一些酶可以呈现多种形状，每种具
Nature：科学家有望开发出抵御诸如呼吸道合胞病毒等诱发肺炎的病毒的新型疗法
2019年12月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature上的研究报告中，来自南阳理工大学等机构的科学家们通过研究在阐明了人偏肺病毒(HMPV)的关键组分结构后，发现了一种使得呼吸道合胞病毒（RSV）和人偏肺病毒(HMPV)两种病毒失活的新方法。图片来源：Nanyang Technological UniversityRSV和
科学家发现动物对抗病毒的防御系统可能起源于细菌
近日，以色列魏兹曼科学研究所科研人员在Nature上发表了题为“Cyclic GMP–AMP signalling protects bacteria against viral infection”的文章，发现某些细菌具有与动物天然免疫的核心组成部分——cGAS–STING通路相关的抗病毒机制，揭示了这种重要的动物抗病毒防御系统可能起源于细菌。cGAS（环状GMP-AMP合成酶，cy
科学家发现IL-36通过提高IFN-α/β的敏感性以促进抗病毒免疫
近日，美国坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院科研人员在Nature Communications上发表了题为“IL-36 promotes anti-viral immunity by boosting sensitivity to IFN-α/β in IRF1 dependent and independent manners”的文章，揭示了一种IL-36调节的天然免疫途径，
J Virol：病毒特性或能预测HIV抗体疗法的疗效
2019年11月12日 讯 /生物谷BIOON/ --当前的HIV疗法能够高效减缓患者体内病毒的进展且副作用较小，日常的抗逆转录病毒疗法（ART）使用了HIV药物的组合来对患者进行治疗，然而由于很多原因，一部分HIV-1患者并不能接受ART来进行治疗；即便目前研究人员正在开发一种包括基于抗体疗法在内可选择的治疗手段，但其仍然很难预测哪些患者适合这些昂贵疗法的治疗。图片来源：NIAID近日，一项刊登
Front Microbiol：关键蛋白有助于开发西尼罗河病毒/寨卡病毒疗法
2019年11月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，佐治亚州立大学的生物学家们鉴定出一种蛋白质，该蛋白质对于控制西尼罗河病毒和寨卡病毒的复制至关重要，并且可能有助于开发预防和治疗这些病毒的疗法。具体而言，研究人员发现一种名为“Z-DNA结合蛋白1（ZBP1）”的蛋白质是细胞的“传感器”，当它检测到细胞内发生的病毒感染时，会介导免疫信号的激活。研究发现，在受到非致病性西尼罗河病毒感染后，小鼠体
Science子刊：轮状病毒疫苗有望克服对免疫检查点阻断疗法产生的抵抗性
2019年11月4日讯/生物谷BIOON/---从流感疫苗到有助于预防水痘和麻疹的疫苗，许多疫苗被广泛用于预防传染病。在一项新的研究中，法国研究人员提出了一个诱人的问题：轮状病毒疫苗能否被重新利用，以克服癌症免疫疗法中出现的耐药性？他们致力于研究对一种称为免疫检查点阻断疗法的癌症治疗方法产生的耐药性（或者说抵抗性）。迄今为止，他们的研究表明这个问题可以用响亮的“是”来作答。相关研究结果近期发表在S
Small：非病毒基因疗法加速癌症研究
2019年10月24日讯 /生物谷BIOON /--墨尔本皇家理工大学（RMIT大学）的研究人员开发的非病毒生物基因传递方法在实验室测试中被证明是有效的，比标准的病毒方法更安全。基因疗法被广泛认为是癌症研究的下一个前沿领域，它包括在病人的细胞中引入新的基因，以取代导致疾病的缺失或功能失调的基因。图片来源：RMIT University由于细胞本身的特点导致细胞吸收基因或任何外来DNA物质的能力较差
罗氏与Dicerna签署$17亿协议，开发乙肝病毒RNAi疗法DCR-HBVS！
2019年11月04日讯 /生物谷BIOON/ --Dicerna Pharmaceuticals是一家总部位于美国马萨诸塞州剑桥市的生物制药公司，致力于利用其专有的RNA干扰（RNAi）技术平台开发治疗肝脏疾病和癌症的新疗法。近日，该公司宣布与罗氏达成一项研究合作与许可协议，利用Dicerna公司专有的GalXC RNAi平台技术开发治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的创新疗法。此次合作将集中于
戈谢病基因疗法！AVROBIO公司基于慢病毒的体外基因疗法AVR-RD-02获美国FDA孤儿药资格
2019年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --AVROBIO是一家临床阶段的基因治疗公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其基因疗法AVR-RD-02治疗戈谢病（Gaucher disease）的孤儿药资格（ODD）。AVR-RD-02是由患者自身的造血干细胞组成，这些干细胞经过基因改造可表达葡萄糖脑苷脂酶（GCase），这种酶在戈谢病患者体内缺乏。目前，AVROBIO