JEM：清华大学彭敏团队揭示CD8 T细胞“韧性”程序及其抗病毒和抗肿瘤机制
在不影响CD8 T细胞经典分化路径和效应功能的条件下，靶向该通路可诱导CD8T细胞进入一种高存活和高自我更新能力的“韧性”状态，显著提升抗感染和抗肿瘤能力，为免疫治疗提供了新策略和新靶点。
2026-06-05
Cell：细菌CBASS抗病毒系统的“分子剪刀”，3TM-SAVED效应蛋白通过垂直膜剪切引发细胞死亡
该研究确立了一种全新的膜破坏原理，可能广泛存在于不同生命形式的跨膜蛋白中，为膜生物学和结构生物学开辟了新方向。
2026-04-29
PD-1抑制剂，可重编程抗病毒免疫并减少HIV病毒库
但该研究核心发现——“个体内在的免疫状态是决定治疗反应的关键”——无疑为艾滋病治疗乃至整个免疫治疗领域，开辟了一条极具前景的新战线。
2026-02-22
细菌防御系统DRT3用蛋白质作模板合成DNA，开启抗病毒新篇章
这项研究打破了“只有核酸才能作为遗传信息模板”的传统观念，证明了蛋白质也可以扮演这一角色。它不仅是细菌免疫学的一大突破，更可能改写合成生物学和分子生物学的教科书。
2026-05-11
《Science》发现抗病毒“蛋白质修饰”新开关，维生素K水平是关键调节因子
该研究发现了 MAVS 的一种调控机制——细胞质中蛋白质的羧化以及 GGX 的结构反转，并展示了调节维生素 K 水平如何影响抗病毒防御。
2026-01-28
Nat Immunol：流感病毒的“线粒体卫士”，暨南大学何蓉蓉/李怡芳/欧阳淑桦发现ALOX15不靠酶活性也能扛起抗病毒大旗
该研究结果确立了ALOX15作为线粒体抗病毒免疫的核心组分，并提示其是一个有前景的抗病毒治疗的宿主导向靶点。
2026-07-22
Autophagy：AKT1的“抗病毒分身”：浙江大学胡伯里等团队发现其去磷酸化形式变身“指挥中心”，调动细胞自噬机器清除病毒
该研究发现，膜相关HSP90AA1对双链RNA病毒衣壳的识别可破坏HSP90与AKT1之间的相互作用，诱导AKT1在Thr308位点发生去磷酸化。
2026-05-31
Adv Sci：抗病毒药物的"降解革命"，南开大学尚鲁庆/王婧/徐忠欣发现PROTAC让小RNA病毒3C蛋白酶"突变也跑不掉"
本研究整合多种交叉学科研究手段，证实靶向蛋白降解策略可有效介导小RNA病毒3CPro降解，为研发不易产生耐药性的广谱抗病毒药物提供依据，同时凸显该策略用于应对不断变异的病毒威胁的应用前景。
2026-07-24
Adv Sci：海军军医大学刘星光等团队发现广谱抗病毒新靶点：RBM25通过调控Rab22a mRNA稳定性阻断病毒入侵
本研究证实RNA结合蛋白RBM25是强效广谱宿主抗病毒因子，其抗病毒作用不依赖I型干扰素（IFN-I）通路。
2026-06-28