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研究揭示非洲猪瘟病毒抑制宿主天然免疫的分子机制

  近日,中国农业科学院兰州兽医研究所口蹄疫与新发病创新团队首次发现非洲猪瘟病毒蛋白MGF-505-7R负调控天然免疫cGAS-STING信号通路,揭示了病毒调控宿主天然免疫的分子机制。相关研究成果发表在《免疫学杂志(Journal of Immunology)》上。据李丹博士介绍,非洲猪瘟病毒MGF-505-7R蛋白能够抑制cGAS-S

2021-04-19

或为开发新型抗病毒药物提供了新思路!

2021年3月26日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Nature Communications上题为“The mechanism of the nucleo-sugar selection by multi-subunit RNA polymerases”的研究报告中,来自图尔库大学等机构的科学家们通过研究解开了一个长期困扰科学界的谜

2021-03-26

Cell子刊:丝氨酸代谢可以调节机体对病毒感染的先天免疫

  先天免疫是宿主抵抗微生物感染的第一道重要防线。在这一防线中,宿主细胞利用不同类型的模式识别受体(PRR)识别病毒RNA和DNA,随后通过一系列的分子反应激活I型干扰素(IFN)及炎性细胞因子,以对抗病毒感染并协调适应性免疫。这种抗病毒先天免疫如何受到宿主代谢状态的影响是一个有待研究的有趣问题。近来越来越多的证据表明,胆固醇和葡萄糖代谢

2021-04-09

PNAS: CD4受体多样性展现灵长类物种抵抗免疫缺陷病毒的保护机制

人和猿猴免疫缺陷病毒(HIV / SIV)对宿主的感染依赖于病毒包膜糖蛋白(Env)与免疫细胞表面的宿主蛋白CD4结合。尽管在人类中该结构域相对稳定,但黑猩猩CD4的Env结合域则存在高度多态性:在野生种群中有9个不同的变体。在最近发表在《PNAS》杂志上的一项研究中,来自宾夕法尼亚大学的Beatrice H. Hahn团队发现: CD4多样性并非黑猩猩独有

2021-04-07

新研究揭示突变如何让新冠病毒逃避免疫防御

2021年3月22日讯/生物谷BIOON/---绝大多数感染SARS-CoV-2的人都能清除这种病毒,但那些免疫力受损的人---如因自身免疫性疾病而服用免疫抑制药物的人---会成为慢性感染者。因此,他们的免疫防御能力减弱,虽然能够继续攻击这种病毒,却无法完全消灭它。这种人类宿主和病原体在生理学上的争夺战为了解SARS-CoV-2如何在免疫压力下生存并适应这种

2021-03-22

抗病毒新药!武田maribavir 3期临床成功:将重新定义移植受者巨细胞病毒(CMV)感染/疾病治疗!

maribavir疗效优于常规疗法,安全性更高。在中国,maribavir于2020年4月获得临床试验默示许可,用于治疗CMV感染或疾病。

2021-02-16

Sci Adv:揭示树突细胞重编程基因改善机体免疫反应的新型分子机制 有望帮助开发新型抗病毒免疫疗法策略

2021年2月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一篇发表在国际杂志Science Advances上的研究报告中,来自西班牙马德里的国立心血管病研究中心等机构的科学家们通过研究发现,能在机体中启动特殊免疫反应的树突细胞(dendritic cells)或能重编程基因来改善机体的免疫反应,相关研究结果有望帮助开发新型疫苗策略和免疫疗法策略。树突细胞是一

2021-02-08

JCI:让免疫细胞发现病毒!科学家开发出一种靶向狙杀人类巨细胞病毒的新疗法!

2021年2月20日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Journal of Clinical Investigation上的研究报告中,来自卡迪夫大学等机构的科学家们通过研究发现了一种靶向作用常见病毒(人类巨细胞病毒)的特殊方法,这种病毒在英国影响着1/200新生儿的健康,但目前仅有非常有限的治疗手段。人类巨细胞病毒(HCMV,Huma

2021-02-20

Mol Cell:揭示病毒拦截特定细胞过程从而阻断宿主机体免疫反应的分子机理

2021年2月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Molecular Cell上的研究报告中,来自麦吉尔大学等机构的科学家们通过研究发现,病毒或能拦截细胞中已经存在的分子过程来阻断机体针对病毒感染所诱发的抗病毒免疫反应。正如当前全球爆发的COVID-19大流行研究所证明的那样,病毒感染对人类以及牲畜、宠物和植物等生物的健康构成了重大

2021-02-22

对AAV病毒载体进行改造以逃避先天免疫反应和炎症反应

2021年2月15日讯/生物谷BIOON/---近年来,腺相关病毒(AAV)已被公认为治疗基因体内递送的主要载体,这是因为它是非致病性的,并且有效地靶向许多不同的细胞和组织类型。最近美国食品药品管理局(FDA)批准了基于AAV的基因替换疗法用于治疗脊髓肌肉萎缩和一种形式的遗传性视网膜营养不良,这突出了这种治疗方式的前景。体内基因疗法的一个关键挑战是它们可能会

2021-02-15