英国最新研究有望推动开发糖尿病新疗法
英国伦敦玛丽女王大学、埃克塞特大学和范德比尔特大学发布消息称，其联合研究团队最新发现一种控制胰岛素产生的名为MAFA的基因缺陷，首次将这种基因缺陷与疾病联系起来，有望推动糖尿病新疗法的开发。这是该团队对一个家族独特案例进行研究后得出的结论。该家族有些成员患有糖尿病，而其它家族成员胰腺中产生了胰岛素瘤。这些胰岛素瘤通常导致低血糖，而糖尿病则往往导致高血糖。研究表明，同样的基因缺陷可影响胰腺中的产胰岛
Cell Rep：科学家鉴别出赋予棕色脂肪特殊身份的关键分子 有望开发出肥胖和糖尿病新疗法
2018年3月21日 讯 /生物谷BIOON/ --人类机体的大部分脂肪细胞都能够储存能量，然而每个人体内都有一部分棕色脂肪做着相反的工作，即燃烧热量产生热量；如今来自索尔克研究所的研究人员通过研究阐明了特殊分子ERRγ如何赋予健康棕色脂肪燃烧能量的身份，从而使得这些细胞能在机体进入寒冷状态时做好准备让机体暖和起来，相关研究刊登于国际杂志Cell Reports上，研究结果或能帮助科学家们开发治疗
《柳叶刀》警告人类里程碑免疫疗法抗PD1的严重致命并发症，死亡率高达46%！
小编推荐会议：2018第九届细胞治疗国际研讨会人类肿瘤治疗史上的里程碑无疑一定有一座是肿瘤免疫疗法的。而肿瘤免疫疗法的主要两大领域，细胞免疫治疗以及以PD1/PDL1为代表的免疫检查点抑制剂都在飞速发展。而目前已经上市的细胞免疫治疗代表CAR-T极其高昂的价格和仅针对部分血液肿瘤，其普遍性和性价比目前远远没有以PD1/PDL1为代表的免疫检查点抑制剂疗法广受关注。目前，已经有5种抗PD
新疗法获FDA两大认证
近日，总部位于加拿大魁北克省的Prometic Life Sciences公司宣布，其针对坏死性小肠结肠炎（necrotizing enterocolitis，NEC）的疗法Inter-Alpha-Inhibitor-Proteins（IAIP）获得美国FDA颁发的儿科罕见病认证（Rare Pediatric Disease Designation）。FDA儿科罕见病认证旨在帮助医药公司开发用于1
Cancer Cell：科学家有望开发出治疗恶性黑色素瘤的新疗法
2018年3月12日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中，来自德国的科学家通过研究表示，通过重新激活抑制肿瘤细胞分裂的保护性机制或许能够有效阻断恶性黑色素瘤的生长，文章中，研究人员利用一种化学制剂来阻断负责擦除DNA上标记的关键酶类，相关研究发现或有望帮助研究人员后期开发治疗黑色素瘤的新型联合疗法。图片来源：AG Clemens A. Sch
日本研究人员发现白血病新疗法
日本研究人员日前在实验中发现，有一种基因在实验鼠体内发挥着阻止免疫的作用，如果剔除这种基因，患白血病的实验鼠会被治愈。这一发现将有助于研发治疗白血病的新药物。京都大学医学研究科的一个研究小组发现，在实验鼠体内，一种名为“Ｓｉｐａ１”的基因发挥着阻止免疫的作用。研究人员剔除实验鼠体内的这种基因后，再给实验鼠移植慢性髓性白血病细胞，结果１００只患病实验鼠在１５天内得到治愈，而没有剔除这种基因的实验鼠则
PNAS：代替抗生素的新疗法！科学家开发出“诱骗分子”能靶向作用引发尿路感染的致病菌
2018年3月12日 讯 /生物谷BIOON/ --几乎有一半的女性都会在其一生的某个时间点经历尿道感染带来的疼痛和灼烧感，很多感染都能被抗生素成功治疗，然而如今抗生素耐药性的出现是公众所要面对的日益严重的健康问题。图片来源：Vasilios Kalas近日，一项刊登在国际杂志PNAS上的研究报告中，来自华盛顿大学医学院的研究人员通过对小鼠研究发现了一种新方法，即不利用抗生素也能够治疗尿路感染（U
德国科学人员“揪出”癌症转移的罪魁祸首，新疗法有希望了
【癌转移：细胞极性物质】德国癌症研究中心的科学家在《自然通讯》的报告中指出，癌细胞转移的风险不仅仅在于他们的数量，而且还在于他们的特点，癌细胞为了循环侵入组织并在体内其他部位定居，它们必须表现出特定的极性。这一发现可能有助于更好地预测转移的个体风险，并找到适当的治疗方法，以减少转移。当肿瘤细胞脱离肿瘤并通过淋巴系统和血液迁移到身体远处部位时，转移性肿瘤就形成了。然而，体内循环癌细胞的数量并不是决定
Stem Cell Rep：干细胞研究揭示阿兹海默症新疗法
2018年3月2日 讯 /生物谷BIOON/ --最近一项研究发现通过靶向大脑中一类蛋白的转运过程，能够为治疗阿兹海默症提供新的思路。研究者们发现利用药物阻断蛋白质在细胞内的转运能够降低大脑死亡的前体标志物的产生。阿兹海默症是神经退行性疾病的一种，患有该疾病的患者大脑组织中主要有两类蛋白的沉积：一种是beta-淀粉样多肽，主要存在于细胞外；另外一种是Tau，主要存在于细胞内。这两种毒性蛋白都会导致
古老药物或能作为抗癌新疗法
2018年2月22日 讯 /生物谷BIOON/ --近些年来，一系列被称之为激酶抑制剂的强大药物被用来治疗癌症和其它人类疾病，这些药物的主要靶点包括受体酪氨酸激酶家族（RTKs），其从细胞表面伸出好像触须一样，当信号分子与其结合时，就能够激活多种类型癌症中的癌症相关信号通路的表达。日前在一项最新的研究中，来自亚利桑那州立大学生物设计研究所的研究人员利用了一种创新性的手段针对药物的有效性对一系列激酶