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XBiotech恶病质药物Xilonix获FDA快速通道地位

2012年10月5日电 /生物谷BIOON/ --XBiotech公司今天宣布,FDA已授予其抗恶病质(anti-cachexia)药物Xilonix快速通道地位,这是一种全新的人类抗体(True Human antibody),能够阻断一种炎性物质(IL-1a),该物质由机体应对肿瘤的生长而产生,在癌症的恶化及致命性症状(如恶病质)的形成中发挥着重要作用。

2012-10-05

JBC:发现一类新兴的朊病毒药物

发光共轭聚合物(LCPs)能够与有序的蛋白聚集物相互作用,并能敏感的检测许多不同的淀粉样蛋白,这表明它们可能拥有抗朊病毒的潜能。 近日,苏黎世大学医院的研究人员发现,许多阴离子、阳离子及两性离子的LCPs能够降低含有软蛋白的大脑匀浆及朊病毒感染的小脑器官培养切片COCS的传染性,并减少PrPSc低聚物的数量。

2012-11-19

新型微管类药物有望成为最有效抗肿瘤新药之一

中国科学院上海药物研究所楼丽广课题组和胡有洪课题组合作,在以前研究成果的基础上,通过进一步结构优化,发现了一系列新的抗微管多取代嘧啶衍生物,为开发具有我国自主知识产权抗肿瘤药物提供了一类有潜力的药物先导物。 抗微管类药物是治疗乳腺癌、卵巢癌等肿瘤的最有效的药物之一。但抗微管类药物存在毒副作用大、易产生耐药等问题,因此,迫切需要寻找新型、高效、低毒的抗微管药物。

2011-10-09

Ange Chem Int Ed:新型候选药物可有效缓解I型肌强直性营养不良症

2013年8月7日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,刊登在国际杂志Angewandte Chemie International Edition上的一篇研究论文中,来自斯克里普斯研究所(TSRI)的研究者通过研究揭示了一种新型方法来明显提高靶向RNA药物的潜力,可以使得药物治疗效果提高2500倍。

2013-08-07

Nat Medicine:新型候选药物或可改善个体的运动耐力

2013年7月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自斯克利普斯研究所的研究人员通过研究揭示了一种新开发出的候选药物,其可以明显增加动物模型的耐力运动,这项研究或许可以帮助那些具有严重运动耐力有限的个体,如糖尿病患者、慢性阻塞性肺病患者以及充血性心力衰竭患者来改善其耐力状况,而且也可以改善那些由于年龄增长导致肌肉能量下降的个体的机体状况。

2013-07-15

PLoS Pathog:解析流感病毒核酸内切酶三维结构有助开发新的流感药物

来自法国格勒诺布尔欧洲分子生物学实验室(European Molecular Biology Laboratory, EMBL)的研究人员确定流感病毒RNA聚合酶中核酸内切酶部分的三维详细结构,其中这种酶在流感病毒复制当中发挥着关键作用。2012年8月2日,这种重要的发现在线发表在PLoS Pathogens期刊上。 研究人员集中关注这种病毒RNA聚合酶中核酸内切酶那部分。

2012-11-19

默克脑肿瘤药物Cilengitide三期临床试验失败

2013年2月21日讯 /生物谷BIOON/ --德国默克公司宣告其开发的一种治疗侵袭性脑肿瘤的实验性药物——Cilengitide三期临床试验失败,未能提高胶质母细胞瘤患者的生存率。 Cilengitide作为整合酶抑制剂,它在这类新型靶向抗癌疗法中是最先进入三期临床研究的。 两年前,该公司MS药物cladribine失败后,该公司的研发似乎一直一蹶不振。

2013-03-04

印度Piramal公司买进拜耳阿尔茨海默氏症候选药物florbetaben

2012年4月15日,路透社,印度制药商Piramal(Piramal Healthcare)公司与拜耳(Bayer)公司签署协议,买进拜耳公司一个研究及开发项目,获得了一种潜在的阿尔茨海默氏症治疗药物florbetaben的相关权利。 目前,florbetaben处于后期临床试验阶段,该药有望用于阿尔茨海默氏症的早期检测及特异性治疗,Piramal在一份声明中说道。

2012-04-16

Mol.Pharm:欧盟成功研制出廉价HIV药物

近日,欧盟第七研发框架计划(FP7)资助的一项由8个欧盟国家、瑞士和2个非洲国家27个研究机构组成的大型研究项目——“欧盟抗病毒项目”取得重大进展。项目成功研制出一种廉价的、能够抗HIV病毒的新型抗病毒物质(microbicide),有望成为攻克艾滋病这一世界顽疾的有效武器。研究结果已在分子药物科学杂志(Molecular Pharmaceutics)上发表。

2012-11-19

PNAS:揭示内甘露糖苷酶结构有助开发HIV和HCV等病毒药物

科学家们确定了内甘露糖苷酶(endomannosidase)的结构,从而显著地提高了我们理解一组包括艾滋病病毒(HIV)和丙肝病毒(HCV)在内的破坏力极大的人类病毒如何劫持人身上的酶来进行复制和导致疾病产生。2012年1月4日,该项研究结果发表在PNAS期刊上。这一发现为人们开发新的药物来对抗这些在全世界感染了1.8亿多人的致命性病毒提供了新的思路。

2012-11-18