抗痛风药市场欣欣向荣 各品种有人欢喜有人愁
痛风在我国并不鲜见，随着物质生活水平的不断提高，发病率不断提升，引发多方关注。截至目前，尚缺乏全国范围的通风流行病学调查研究，但根据不同时间、不同地区报告的痛风患病情况，我国痛风的患病率估计为1%-3%，且有逐年升高的趋势。
ASH 2016：艾伯维突破性抗癌药Imbruvica治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）总缓解率达67%
Imbruvica是一种首创的BTK抑制剂，在美国已获批6个适应症，并已斩获多个突破性药物资格、优先审查资格、孤儿药地位。
世界首个长效注射抗艾药，有望在中国诞生
23日，国家食品药品监督管理总局食品药品审核查验中心专家组来到首都医科大学附属北京佑安医院，对我国科学家自主研发的新一代抗艾滋病药物进行药物临床试验数据核查，标志着我国领跑全球研发的抗艾滋病药物进入上市
两篇Cell揭示埃博拉病毒发生突变而更好地感染人细胞
两个独立的研究小组报道，研究人员鉴定出在2013年到2016年在西非发生的埃博拉病毒（EBOV）流行病期间出现的EBOV突变会增加这种病毒感染人细胞的能力。
新型口服抗凝药的首个拮抗药3期临床有效率100%
日前在2016美国心脏学会（AHA）年会上，勃林格殷格翰（Boehringer Ingelheim）公布了其开发的针对新型口服抗凝药（NOAC）的首个拮抗药Praxbind？ （Idarucizumab）的3期临床更新结果，进一步确证了该拮抗药的功效与
BARDA再投7600万美元支持默沙东/NewLink埃博拉疫苗研究
美国卫生部下属的Biomedical Advanced Research and Development Authority最近宣布将赞助默沙东及其合作者NewLink Genetics公司7600万美元的经费用于帮助两者加快开发新型埃博拉病毒疫苗rVSV∆G-ZEBOV GP (V92
抗击埃博拉感染新方法
西非最近的埃博拉病毒大爆发仍然难以控制，其中一个重要原因就是目前还没有批准的疫苗或药物预防或治疗感染。目前有三项研究得出了rAds和rVSVs疫苗的一期临床试验的初步结果。
The Lancet：有关埃博拉病人的随机对照试验的争议
近日，卫生专家敦促选出一种备用方案用来快速评价出新的埃博拉治疗方法的优劣。在写给《柳叶刀》杂志的资料中显示，来自非洲，欧洲，和美国的17个高级卫生专业人员和医学伦理学家，认为尽管随机对照试验(RCTs)在大多数情况下提供坚实有力的证据，但是针对埃博拉仍缺乏有效的治疗方案。如当前的常规治疗后的高死亡率，在受影响的地区缺乏有效的卫生保健系统意味着备择试验设计需要再考虑。
依生生物与美国陆军医学研究所联合宣布埃博拉病毒疫苗新突破
北京和马里兰州德特里克堡2016年7月13日电 /美通社/ -- 从事生物药物和疫苗研究、开发、生产、销售的中国依生生物制药有限公司（简称“依生生物”）与美国陆军传染病医学研究所（简称“USAMRIID”）今天宣布，