CCR：血液标记物预测结直肠癌患者能否对抗体药物产生应答
研究人员最近在肿瘤病人血液中发现一个新的分子标记物，能够确定哪些已经发生扩散的结直肠癌病人适于接受抗体药物cetuximab的治疗。相关研究结果在线发表在国际学术期刊Clinical Cancer Research上。
日本药企三巨头合作建立健康成人生物标志物综合数据库，加速创新药物研发
目前，生物标志物已被广泛地应用于日常诊断以及新药研发的各个阶段。此次联盟，将建立一个基于健康成人的生物标志物综合数据库，用于优化并加速创新药物的研发。
葛兰素史克9.08亿美元加码双特异性抗体药物
Zymeworks是一家专注于开发双特异性、多特异性抗体以及抗体偶联药物的生物制药公司。4月26日，Zymeworks宣布与GSK达成一项新的许可协议，允许GSK使用其Azymetric药物发现平台开发多个治疗领域的新型双特异性抗体。根
Abpro宣布与Essex Bio合作投资开发抗体治疗药物
马萨诸塞州沃本 -- (美国商业资讯) -- 处于合成生物学前沿的综合性生命科学公司Abpro今天宣布与总部在中国的生物制药公司Essex Bio缔结伙伴关系。Abpro将发挥Abpro的DiversImmune™平台的优势，与Essex合作开发
沪亚国际与雅培就源于中国的创新药物与生物标记物开发结成策略联盟
加州圣地牙哥2009年5月14日电 /美通社亚洲/ -- 中美药物共同开发领域的领军企业沪亚国际（HUYA Bioscience International，简称沪亚）今天宣布与雅培 (Abbott) 达成协议，该协定旨在合作筛选与开发来自中国的处在基础研究与临床试验阶段的创新在研药物。
欧盟批准武田抗体偶联药物Adcetris标签II类更新，纳入复治数据
Adcetris是一种抗体偶联药物，此次批准，不能能该药的提高市场份额，同时将使患者保持更长时间的治疗，这将进一步刺激销售的增长。
辉瑞牵手BioAtla，锚定新型肿瘤药物CAB-ADC抗体开发
该合作将整合BioAtla公司的条件活性生物抗体（CAB）技术和辉瑞公司的抗体药物偶联物(ADC)技术，推动新型抗肿瘤药物——条件活性生物药物偶联物（CAB-ADC）抗体的开发。
Nature & NCB：新型药物样化合物或可有效抑制癌症发展
近日，发表在国际杂志Nature和Nature Chemical Biology上的两项研究论文中，来自加拿大安大略省癌症研究所（Ontario Institute for Cancer Research）等机构的研究人员通过研究开发了一种名为OICR-9429的新型原型药
FDA批准抗体偶联药物Adcetris治疗干细胞移植后复发高风险霍奇金淋巴瘤患者
Adcetris是一种抗体偶联药物，此次批准，使该药成为FDA唯一批准用于霍奇金淋巴瘤（HL）干细胞移植后维持缓解的药物。
Nature：新抗体药物治疗脑损伤预防长期神经退化
近日，来自美国哈佛大学医学院的研究人员在著名国际学术期刊nature上发表了一项研究进展，在这项研究中，他们发现了创伤性脑损伤与阿尔茨海默病和慢性创伤性脑病之间的直接联系，并提供了一种预防神经退行性疾病的早期干预方法，具有非常重要的意义。