肠道微生物调节黑色素瘤病人抗PD-1免疫治疗效果
文献名称：Gut microbiome modulates response to anti–PD-1 immunotherapy in melanoma patients译名：肠道微生物调节抗PD-1免疫治疗黑色素瘤通讯作者：Wargo JA单位：美国德州大学MD安德森癌症中心，休斯顿期刊：Science时间：2017.11导读尽管CTLA-4阻断剂和PD-1阻断剂在黑色素瘤以及其他癌症的临床治
复星医药PD-L1单抗临床试验申请获CFDA受理
20日，上海复星医药（集团）股份有限公司（简称“复星医药”）发布公告，复星医药控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司（复宏汉霖）及上海复宏汉霖生物制药有限公司（汉霖制药）收到《药品注册申请受理通知书》（受理号：CXSL1700206 沪），其研制的重组抗 PD-L1 全人单克隆抗体注射液用于实体瘤治疗获国家食品药品监督管理总局（CFDA）临床试验注册审评受理。药品名称：重组抗 PD-L1 全人
再生元/赛诺菲PD-1抑制剂2期临床结果积极
再生元（Regeneron Pharmaceuticals）和赛诺菲(Sanofi)今天宣布了一项2期临床试验的积极顶线结果，研究使用cemiplimab对82例晚期皮肤鳞状细胞癌（CSCC）患者进行了关键性临床试验。CSCC是仅次于黑色素瘤的第二大致命皮肤癌。CSCC早期发现有很好的预后，但如果进展到晚期将变得非常难治。进展到晚期的患者会因为多次手术移除位于头部、颈部和其它部位的CS
解读近期PD-1重磅级研究进展一览
PD-1(programmed cell death protein 1)，即程序性死亡受体1，其是一种重要的免疫抑制分子。以PD-1为靶点的免疫调节对抗肿瘤、抗感染、抗自身免疫性疾病及器官移植存活等均有重要的意义，近年来科学家们在PD-1研究领域取得了多项研究成果，本文中，小编就对相关研究进行整理，分享给各位！【1】Science：科学家首次证实肠道微生物影响PD-1/L1抗体治疗效果！肠道微生
《科学》双重磅：科学家首次证实肠道微生物影响PD-1/L1抗体治疗效果！肠道微生物和免疫治疗现神之汇合 | 临床大发现
“这位先生，请留步，我希望能跟你讲一下我们的天父和救主，克苏鲁……”抱歉，章鱼同志您走错片场了。克苏鲁神话不过是小说家的杜撰，但奇点糕越来越觉得，我们的身体里就有着这样一群主宰者的存在。没错，就是肠道微生物这些磨人的小妖精，说它们是科研界的最高频词汇毫不为过：为什么微生物研究最近在医疗科技界火的一塌糊涂？奇点糕们给大家带来的关于肠道微生物与疾病的研究也是数不胜数，肥胖、糖尿病、帕金森病、炎症性肠病
PD1单抗喜迎首个肾癌3年数据
近日，百时美施贵宝（BMS）在美国佛罗里达州迈阿密举行的第16届国际肾癌研讨会（International Kidney Cancer Symposium）上公布了其CheckMate-025的3期临床研究结果：相比现有疗法，Opdivo（nivolumab）为之前接受过治疗的晚期肾细胞癌（RCC）患者带来出色的3年生存率。这是PD-1单抗首次在之前接受过治疗的RCC患者中展现出3年持
INCY与MGNX就PD-1单抗MGA012达成9亿美元合作协议！
2017年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --INCY（Incyte Corporation）和MGNX（MacroGenics,Inc ）两家公司宣布，将正式开展PD-1蛋白单克隆抗体MGA012的全球合作。根据合作协议，INCY将获得MGA012所有适应症的全球独家开发和商业化的权利，而MGNX将继续保留开发渠道以及MGA012的所有权。近期，INCY将向MGNX支付一笔1.5亿美元的前
瘤内DNA免疫疗法解锁PD-1/PD-L1肿瘤免疫治疗潜力！非响应群体总缓解率从0%提高至50%
2017年10月26日讯 /生物谷BIOON/ --OncoSec Medical是一家专注于开发基于DNA的瘤内肿瘤免疫疗法的生物技术公司。近日，该公司公布了实验性瘤内DNA肿瘤免疫疗法ImmunoPulse IL-12两项II期临床研究（OMS-I100，OMS-I102）的更新数据。OMS-I100是一项单药研究，在51例转移性黑色素瘤患者中开展，研究中患者仅接受ImmunoPu
百时美PD-1免疫疗法Opdivo治疗转移性尿路上皮癌（mUC）遭英国NICE拒绝
2017年10月23日讯 /生物谷BIOON/ --肿瘤免疫治疗巨头百时美施贵宝（BMS）PD-1免疫疗法Opdivo（nivolumab）近日在英国监管方面遭遇挫折。英国医疗成本监管机构——英国国家卫生与临床优化研究所（NICE）发布草案指南，拒绝批准Opdivo用于英国国家卫生服务系统（NHS），用于局部晚期不可切除性或转移性尿路上皮癌（mUC）患者的治疗。该类患者的治疗选择有限，
四川科伦的PD-L1单抗KL-A167获批临床
四川科伦药业股份有限公司于近日获悉，公司控股子公司四川科伦博泰生物医药股份有限公司开发的创新重组抗PD-L1人源化单克隆抗体KL-A167注射液获国家食品药品监督管理总局核准签发的《药物临床试验批件》。药品名称：KL-A167注射液剂型：注射剂规格：10 mL：200 mg注册分类：治疗用生物制品1类申报阶段：临床申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司受理号： CXSL1700026审评结论：根