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福建医科大学最新Cell子刊论文:电刺激,安全有效治疗小脑疾病

这项临床研究表明,经颅交流电刺激(tACS)通过调节脊髓小脑性共济失调 3 型(SCA3)患者的大脑功能连接,改善了共济失调的严重程度,且安全可行,未发现任何治疗相关不良事件。

2025-07-15

Cell子刊:揭开司美格鲁肽的减肥机制,激活这种神经元,让减肥更安全

研究首次解析了司美格鲁肽通过 AP/NTS Adcyap1+ 神经环路调控代谢的分子路径,揭示了“减脂保肌”的潜在靶点,为开发副作用更小、疗效更持久的肥胖治疗策略奠定了理论基础。

2025-06-03

Nature:基因编辑研究新突破 STITCHR技术有望让基因修复更精准

来自哈佛医学院等机构的科学家们通过研究开发了一种名为STITCHR的新技术,其或有望为基因编辑领域带来新的希望。

2025-04-17

Nature头条:华人学者利用类器官技术,让小鼠体内长出人类细胞

在被注射到小鼠羊水中几天后,这些人类类器官细胞开始渗入正在发育的胚胎并增殖,且仅限于这些细胞原本所属的器官:肠道类器官进入了肠道;肝脏类器官进入了肝脏;大脑类器官进入了大脑皮层区域。

2025-06-18

张锋获美国科学技术领域最高荣誉——国家技术与创新奖章

CRISPR 基因编辑技术先驱张锋教授获得国家技术与创新奖章,这是美国创新者的最高荣誉。

2025-01-10

Nature Medicine:我国学者临床试验证实,抗衰老药物+免疫疗法,让癌症治疗更安全有效

这项研究为个体间肿瘤免疫微环境(TIME)的差异性提供了宝贵见解,并强调了通过靶向免疫衰老来增强抗肿瘤疗效的潜力。

2025-08-27

生成式AI设计出CRISPR蛋白,高效编辑人类DNA,且安全性更高

该研究展示了一种完全由人工智能从头设计的基因编辑工具——OpenCRISPR-1,并首次成功进行了对人类基因组的精准编辑。

2025-08-04

生成式AI设计出CRISPR蛋白,高效编辑人类DNA,且安全性更高

该研究展示了一种完全由人工智能从头设计的基因编辑工具——OpenCRISPR-1,并首次成功进行了对人类基因组的精准编辑。

2025-08-02

Cell:新研究揭示AAV病毒进入细胞的新型受体,有望开发出更安全更有效的新型基因疗法

研究人员通过先进的遗传学、生物化学和分子生物学技术证实,AAVR2在帮助多种AAV类型(包括广泛用于患者治疗的AAV类型)更高效地进入细胞过程中发挥关键作用。

2025-07-28