研究揭示虫草素和喷司他丁伴随生物合成分子机制
Cell子刊Cell Chemical Biology在线发表了中科院上海植物生理生态研究所王成树研究组的最新研究成果：“Fungal cordycepin biosynthesis is coupled with the production of the safeguard molecule pentostatin（虫草素伴随保护分子喷司他丁的生物合成）”。该项研究完整解析了虫草素
众生药业注射用多西他赛聚合物胶束的临床申请获受理
近日，广东众生药业股份有限公司研发的注射用多西他赛聚合物胶束的临床试验注册申请获得国家食品药品监督管理总局受理，并收到《药品注册申请受理通知书》。药品名称：注射用多西他赛聚合物胶束剂型：冻干粉针规格：20mg申请事项：国产药品注册注册分类：化学药品：2.2 类申报阶段：临床申请人：广东众生药业股份有限公司受理号：CXHL1700239粤项目概况甲氧基聚乙二醇-聚乳酸嵌段共聚物(mPEG
你做衰老学术研究竟然不认识他？！！
2017（第三届）衰老与疾病学术研讨会的四大亮点 1.一点纯粹：衰老会议千千万，可是纯学术的衰老会议可不多见，我们比别人更专业，不多，一点点2.两天日程：“朝九晚五”两天日程满满当当3.三大主体：120 +高校科研院所教师学生；100 +医院医生;30 +生物技术公司4.“四方”嘉宾：刘光慧教授、陈畅研究员、陈迪副教授、肖智雄教授都来了！想知道还有谁？来会议官网看啊嘉宾日程更多精彩就来会
勃林格殷格翰大中华区总裁潘大为先生荣获上海市荣誉市民称号
上海2017年10月3日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰大中华区总裁兼CEO潘大为先生今日被上海市人民政府授予上海荣誉市民称号。这是上海对外籍人士授予的最高荣誉，以表彰潘大为先生为推动上海城市发展做出的杰出贡献。 上海市人民政府自1989年起设立“白玉兰奖”，旨在鼓励和表彰对上海市经济建设、社会发展和对外交流等方面做出突出贡献的外籍人士。自1998年起，市政府每年从已经获得“白玉兰荣誉奖”的外籍
勃林格殷格翰阿达木单抗生物类似药CYLTEZO(R)获CHMP正面意见
欧洲药品管理局人用药品委员会（CHMP）对Cyltezo® (阿达木单抗生物类似药)用于多项慢性炎症疾病的治疗给予正面意见 这项推荐是基于Cyltezo® /BI 695501与修美乐®之间在大量的药学分析、药理学、非临床和临床数据上体现出的相似性而得出 在获得这项积极意见之前，Cyltezo®已获美国食品药品监督管理局批准上市1 德国殷格翰2017年9月22日电
勃林格殷格翰年内第3款新药登陆中国
9月22日，勃林格殷格翰重磅新药乙磺酸尼达尼布软胶囊的上市申请（JXHS1700020，JXHS1700021）获得CFDA批准，用于治疗特异性肺纤维化（IPF）。这也是勃林格殷格翰2017年继阿法替尼、恩格列净之后在中国上市的第3款新药（见：阿法替尼获批上市，优先审评加速海外新药登陆中国；恩格列净获批上市！具有心血管获益的降糖新药登陆中国）。乙磺酸尼达尼布软胶囊的上市申请在2017年
降血脂类药物市场冲刺300亿，他汀类独占鳌头
9月24日，我们将迎来第18个“世界心脏日”(World Heart Day)，关爱心脏，加强血脂管理已是当下热门话题。日前，JAMA(美国医学会杂志)发布了Treatment of Cholesterol in 2017(2017降脂治疗决策)，总结了当今高脂血症治疗的各项研究进展，并提出了新观念。强调高脂血症的治疗目标，不仅是单纯降低血脂数值；更应是通过循证医学观念，对患者本身的高危因素进行干
勃林格殷格翰Humira类似物获欧盟CHMP推荐批准
勃林格殷格翰9月15日发布公告宣称，Cyltezo在欧盟的上市申请获得了欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）的肯定推荐。欧盟委员会预计将于今年的第四季度给出最终的核准决定。Cyltezo是修乐美的生物类似物，是勃林格殷格翰首个获得FDA批准的生物类似物，用于成人和儿童多种慢性炎症性疾病的治疗。此次，CHMP推荐的Cyltezo适应症包括了中度至重度活动性类风湿关节炎、银屑
发现胰腺瘤中的细菌让化疗药物吉西他滨失效
图片来自以色列魏茨曼科学研究所。2017年9月17日/生物谷BIOON/---针对化疗药物有时并不有效的原因，我们如今有一种新的解释：细菌。在一项新的研究中，来自美国和以色列的研究人员描述了他们的发现：某些细菌能够在人胰腺瘤内发现到。这一发现进一步证实这些细菌中的一些含有一种让被用来治疗多种癌症（包括胰腺癌）的常见药物失效的酶。通过以癌症模式小鼠为研究对象，他们证实在化疗的基础上进行抗生素治疗可能
勃林格殷格翰与Gubra公司合作研发新一代肥胖症药物
全球有超5亿人患有肥胖症。肥胖症是包括心脏病、中风、2型糖尿病等可引发重大发病和死亡的全球性疾病的主要风险因素。 新的研发项目将和其他勃林格殷格翰项目一起用于进一步改善减重的联合治疗。 Gubra将在研发成功和产品商业化后获取总额最高达2.5亿欧元的付费，其中还包括基于全球销售额两位数的版税。 德国殷格翰和丹麦霍斯霍姆2017年9月13日电 /美通社/ -- 勃林格殷格翰与Gubra联合宣布两家公