研究揭示植物体细胞胚发生的转录调控等级网络
8月4日，国际学术期刊Developmental Cell在线发表了中国科学院分子植物科学卓越创新中心研究员王佳伟研究组的研究论文。体细胞胚发生是指植物体细胞在特定诱导条件下，再生为胚胎并进而发育成为独立个体的过程。它是现今创制转基因作物的主要方式。体细胞胚发生的分子机理是《科学》评选的全世界最前沿125个科学问题之一，对于理解植物细胞的全能性具有重要理论意
一篇声称5G传播可触发人体细胞制造新冠病毒的论文遭撤回
2020年7月31日讯/生物谷BIOON/---最近发表的一篇论文声称，5G传输可触发人体细胞制造新型冠状病毒，但人们对它的反应并不热烈。“这篇论文让我瞠目结舌。”“这只是一个古怪的假说。”“这篇文章与其说是一篇科学论文，不如说是一个白痴认为的科学论文的代表。”“[在你读到这篇文章之前]，你还没有看到最愚蠢的SARS-CoV-2报道。我向你保证。”一组研究人
研究揭示SOX2/DDX5与R-loop协同调控体细胞重编程为诱导多能干细胞的新机制
基因表达调控是决定细胞命运的重要因素，通过改变基因的表达模式即可实现对细胞命运的精准调控。比如运用Yamanaka四个转录因子（Oct4， Sox2， Klf4， c-Myc）在体外就可将体细胞成功重编程为诱导多能干细胞。6月10日，中国科学院广州生物医药与健康研究院/广州再生医学与健康广东省实验室姚红杰课题组联合清华大学生命科学学院孙前文课题组在国际学术期
研究揭示人胚胎干细胞衍生心血管前体细胞胞外囊泡的心脏保护作用及机制
5月11日，国际学术期刊Cell Death & Disease 在线发表了中国科学院上海营养与健康研究所肿瘤与微环境重点实验室杨黄恬研究组题为Extracellular Vesicles from Human Embryonic Stem Cell-Derived Cardiovascular Progenitor Cells Prom
Cell：揭秘机体细胞对压力产生反应的分子机制！
2020年5月7日 讯 /生物谷BIOON/ --细胞经常会暴露在可能危及生命的压力环境中，比如高温或毒素，幸运的是，我们机体的细胞是一种拥有强大反应程序的压力管理“大师”，其会停止生长并产生压力保护性因子，同时还会形成压力颗粒等大型结构。近日，一项刊登在国际杂志Cell上的研究报告中，来自德累斯顿工业大学等机构的科学家们通过研究揭示了 这些神秘结构是如何装
Genes & Devel：揭秘机体细胞衰老的新机制！ 线粒体或能与细胞核沟通来诱发细胞衰老
2020年3月14日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一篇发表在国际杂志Genes & Development上的研究报告中，来自Sanford Burnham Prebys医学发现研究所等机构的科学家们通过研究发现，线粒体或能通过与细胞核交流来诱发细胞的衰老，同时研究者还鉴别出了一种FDA批准的药物，其或能抑制小鼠机体和细胞的衰老和损伤效应，相
研究揭示转录因子Sox2调节体细胞重编程新机制
北京时间2月4日，国际学术期刊Nucleic Acids Research（《核酸研究》）在线发表了中国科学院广州生物医药与健康研究院鲍习琛课题组、香港大学Ralf Jauch课题组和中山大学医学院（深圳）侯琳琳团队共同合作的成果“Concurrent binding to DNA and RNA facilitates the pluripotency r
研究发现脂肪前体细胞分化命运的重要调控机制
1月17日，中国科学院上海营养与健康研究所时玉舫/王莹团队在《美国国家科学院院刊》（PNAS）在线发表了题为Scd1 controls de novo beige fat biogenesis through succinate-dependent regulation of mitochondrial complex II 的研究论文。博士研究
基质金属蛋白酶MMP9和MMP14调节破骨细胞的骨吸收活性
2020年2月9日讯/生物谷BIOON/---骨稳态（bone homeostasis）包括新骨形成与现有骨的重塑和吸收之间的平衡作用。对于患上骨质疏松等骨损耗疾病（bone-wasting disease）的患者，骨吸收占主导。破骨细胞（osteoclast）在正常生长和发育期间以及从骨质疏松症到癌症骨转移的病理状态中都积极地重塑骨的矿物质和蛋白成分。作为
研究揭示影响转录后调控的体细胞同义突变在癌症发生中的作用
1月17日，中国科学院北京生命科学研究院孙中生团队与北京大学肿瘤医院合作在国际学术期刊《核酸研究》（Nucleic Acids Research）发表了题为Prevalence and architecture of posttranscriptionally impaired synonymous mutations in 8，320 genomes ac