Cancer Res:纤蛋白-3激活Notch通路促进神经胶质细胞瘤恶性
6月4日Cancer Research杂志在线报道了纤蛋白-3促进肿瘤侵袭的机制研究新发现。纤蛋白-3是一种不存在于正常大脑，而在神经胶质细胞瘤中显著上调的基质蛋白。其促进肿瘤侵袭的机制不明。恶性神经胶质细胞瘤是高侵袭性、化疗抵抗性脑瘤，预后极差。浸润性神经胶质细胞瘤细胞是复发的主要来源。针对触发侵袭和化疗抵抗的可溶性因子，也许可以对这类癌细胞有显著的抑制效果。
JAMA：研究表明ATRX突变与神经母细胞瘤相关
近日，《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究报告指出，基因ATRX的某些突变与儿童和青壮年在被诊断患有晚期神经母细胞瘤，一种在神经系统的某些部位生长的癌症时的年龄有关。 神经母细胞瘤是儿童中最常见的颅外（头颅外）实体肿瘤，它占了儿童中所有因癌症死亡的15%。根据文章的背景资料：“半数的（50%）的神经母细胞瘤会表现为转移性病变；以目前的治疗方法，诊断年龄被证明是治疗结果的最强有力的预测指标之一。
PLoS ONE：新型肽类可通过阻断DNA复制来杀灭神经瘤细胞
来自国外的研究人员通过研究发现一种名为R9-caPep的肽类可以对神经细胞瘤细胞进行靶向作用，破坏其细胞核抗原（PCNA）的增殖从而来杀灭神经细胞瘤细胞
Nature：成神经管细胞瘤的基因组学/表观基因组学研究
成神经管细胞瘤是最常见的恶性儿童脑瘤。在这篇论文中，作者发表了来自人类和小鼠肿瘤的一个全面的全基因组DNA甲基化数据集以及对组蛋白修饰、RNA转录体和基因组测序所做的分析。
研究人员有望开发出治疗成神经管细胞瘤的新疗法
2013年10月9日讯 /生物谷BIOON/ --成神经管细胞瘤多发于儿童，这种癌症的治疗方法一直很有限同时有着很大的副作用，如导致患病儿童智商降低以及提高患者发生其他类型癌症的几率。现在，来自斯坦福-伯纳姆医学研究所的研究人员有希望开发出一种新的疗法。这种疗法是通过定位癌症干细胞并抑制其生长所鼻息的酶活性来治疗这种癌症。研究人员的这一成果发表于Cancer Research上。
Cancer Res：miR-204表达丧失与神经胶质瘤的迁移和干细胞样表型密切相关
来自中山大学中山医学院的研究人员近日在国际权威肿瘤学杂志《癌症研究》（Cancer research）上发表了题为“Loss of miR-204 expression enhances glioma migration and stem cell like phenotype”的研究论文，证实miR-204表达丧失与神经胶质瘤的迁移和干细胞样表型密切相关。
BJC：全基因组扫描技术为神经细胞瘤患者筛选出最优疗法
2012年9月15日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，伦敦癌症研究中心研究者领导的一项最新研究旨在通过全基因组扫描的方法，来鉴别出染色体上的大规模损伤，这或许可以帮助医生选择最优的疗法来治疗儿童神经细胞瘤疾病。相关研究成果刊登在了国际杂志British Journal of Cancer上。 神经细胞瘤（Neuroblastoma）是一种发育神经系统的癌症，可以引发儿童过早死亡。
Sci Transl Med：ALK突变型神经母细胞瘤治疗的新希望
最近发现在10％的散发神经母细胞瘤和大多数家族性神经母细胞瘤患者中，存在激活的间变性淋巴瘤激酶（ALK）基因突变，。然而，在肿瘤发生中ALK突变的作用仍然是难以捉摸的。 7月4日，Sci Transl Med杂志报道，有针对性的表达最常见和最具侵袭性的突变类型ALK-F1174L可诱发小鼠的神经母细胞瘤。这些诱发的小鼠肿瘤在形态，转移模式，基因表达等方面均与人类神经母细胞瘤相似。
PNAS：尤涵等解析神经母细胞瘤分化机制
近日，国际权威学术期刊美国《国家科学院院刊》（PNAS）上发表了厦门大学生命科学学院的研究人员的研究论文，揭示了FOXO调控神经母细胞瘤分化的分子机制。 神经母细胞瘤（NB）是儿童常见的恶性肿瘤，年发病率大约为1/10万，仅低于白血病和中枢神经肿瘤。在神经母细胞瘤的发病过程中一个关键的早期事件就是成神经细胞不同阶段的分化停滞。
Stem Cells：乐卫东等研究胚胎干细胞移植治疗的成瘤性获突破
图示经过3周米非司酮处理caspase-1-ES细胞形成的肿瘤体积明显减小 2011年11月30日，干细胞权威杂志Stem Cells在线发表了一篇论文表明，乐卫东等研究胚胎干细胞移植治疗的成瘤性获突破。胚胎干细胞具有体外培养无限增殖、自我更新和多向分化的特性。无论在体外还是体内环境，胚胎干细胞都能被诱导分化为几乎所有的细胞类型。因此，胚胎干细胞是细胞移植治疗中非常重要的细胞来源。