Covance推出实验室管理服务帮助客户降低研究成本

2013年10月11日讯 /生物谷BIOON/ --在药物研发过程中，实验室工作人员免不了和各种各样的供应商联系。这个过程中可能会造成一些不必要的资金浪费并拖延研究进展。现在合约研究机构Covance公司推出一项实验室管理服务，帮助实验室从这种问题中解放出来。公司表示，这项服务可以帮助客户选择最合适的供应商或者检测方，以最小的代价获得最好的结果。

老药新生成本高 美国希望公开数据合作开发

已有小分子药物包括已经上市的以及那些早期临床研究中已经证实了具有充分安全性和生物利用度，却因疗效不足或者其他原因而被中途放弃的药物。推出一个新药所花费的资源是惊人的：且不论成本高达十亿美元以上，时间周期长达十年，而且整个行业新药的失败率高达95%。所以这也是制药公司仍然对挖掘已有小分子药物新用途感兴趣的原因。

JAMA：研究揭示检验成人肺炎球菌疫苗的成本效应

近日，《美国医学会杂志》JAMA上的一项研究揭示，一项基于电脑的成本效益分析提示，与目前的23价肺炎球菌多糖疫苗(PPSV23)的接种建议相比，使用13价肺炎球菌结合疫苗 (PCV13) 可在保持经济上合理的同时预防更多的肺炎球菌性疾病；尽管文章的作者指出，他们的发现对许多假设是敏感的。

深圳低成本健康、机器人产学研资联盟成立

近日，深圳市低成本健康产学研资联盟和深圳市机器人产学研资两大联盟成立。两年前，腾讯公司CEO马化腾与中科院深圳先进技术研究院院长樊建平在一次会晤中“碰撞”出灵感，跨界整合创新，将数亿网民喜爱的QQ公仔形象赋予人工智能生命，让QQ走出电脑屏幕，之后便有了小Q机器人走向市场、走进千家万户的案例。 低成本健康产学研资联盟由深圳先进院牵头，30多家企业、医院、科研院校等单位共同联合发起成立。

我国研究团队成功研发低成本致病基因检测技术

通过艰苦技术攻关，中关村华康基因研究院的研究团队不久前成功研发出高准确性、低成本、高效率的新一代致病基因检测技术，并成功在临床上对多种遗传性疾病的检测和预防进行了应用。 专家指出，这一技术的突破和初步临床应用为基因检测技术的大规模、多病种临床推广创造了可能。 基因是指携带有遗传信息的ＤＮＡ序列。基因检测是通过血液、其他体液或细胞对ＤＮＡ进行检测的技术。

药物的成本：一种药从研发到销售需耗时12年

药物从最初的实验室研究到最终摆放到药柜销售平均要花费12年时间，需要投入66.145亿元人民币、7000874个小时、6587个实验、423个研究者，最后得到1种药物。这是罗氏的数据。下面我们来看一下罗氏新药研发的8个步骤。 1 无数的分子结构：分子无限，但是极少数可以成为药品 在世界上，可能存在的分子结构数量巨大——比宇宙大爆炸以来流逝的时间秒数还要多。

Org Pro Res & Deve：新工艺可能让抗疟疾药物的生产成本更低

科学家报告说他们开发出了一种产量更高、成本更低的两步新工艺，可能缓解生产抗疟疾骨干药物必需的原料的供应和价格波动问题。疟疾每年让3到5亿人患病，导致100多万人死亡。这种工艺使用现成的物质而且可以由制药企业容易地实施，关于这种工艺的报告发表在了美国化学学会（ACS）的《有机工艺研究与发展》Organic Process Research & Development杂志上。

美国将出炉肝素产品新标准 中国药企遭成本压力

利润普遍下滑的中国肝素原料药供应商将遭遇新的成本压力。 来自美国药典委员会（下称“USP”）的消息显示，在“百特事件”之后，美国药品监管部门FDA针对肝素产品的第三次修订标准即将颁布执行，新标准对杂质含量、肝素原料来源限制等方面的要求更加严格。 据USP中华区资深客户经理操洪欣透露，FDA针对肝素产品标准的第三阶段修订正在进行，将对肝素钠多个方面的质量标准再次进行修订并提高。

Quintiles推出临床检测平台Trial Execution以降低研发成本

Chem：英发明新方法可降低生物燃料成本

英国帝国理工学院等机构的研究人员在新一期英国期刊《绿色化学》（Green Chemistry）上报告说，在用木材制造生物燃料的过程中，如果在粉碎木材时添加某种离子液体作为润滑剂，可显著降低该环节所消耗的能源成本，其终端产品——生物乙醇的价格有望因此降低10%。 离子液体是完全由阴阳离子组成的盐溶液，通过改变阴阳离子的组合可得到不同种类的离子液体。