多项研究表明相比于成年人，儿童的SARS-CoV-2感染症状较轻
2020年3月29日讯/生物谷BIOON/---新型冠状病毒SARS-CoV-2（之前称为2019-nCoV）导致2019年冠状病毒病（COVID-19），如今正在全球肆虐。在一项新的研究中，来自中国上海交通大学、西安交通大学、安徽医科大学和南京医科大学增加了证据表明相比于感染SARS-CoV-2的成年人，感染这种病毒的儿童具有更轻的症状。相关研究结果近期在
Nature：揭示成年患者中弥漫性神经胶质瘤的纵向分子轨迹
2019年11月24日讯/生物谷BIOON/---神经胶质瘤纵向分析（Glioma Longitudinal Analysis, GLASS）联盟对治疗前后的弥漫性神经胶质瘤细胞进行了表征，旨在确定它们如何发生变化以及为何这种形式的恶性脑癌如此难以治疗。这些研究工作为进一步的研究提供了基础，也为临床界预测新开发疗法的有效性提供了机会。直到最近，癌症仍被认为是一种单一的疾病，它的亚型取决于它在人体内
通过试管婴儿技术出生的个体的基因差异会在其成年后逐渐消失
2019年10月25日 讯 /生物谷BIOON/ --在澳大利亚，每25个孩子中就有一个是通过诸如试管婴儿（IVF）等辅助生殖疗法治疗受孕后所生育的；然而这些生殖技术似乎会在新生儿刚出生时就能测定的基因上留下特殊的生物学标记，这或许就能够帮助解释为何辅助受孕会增加早产、低出生体重和先天性畸形的风险。图片来源：The Conversation近日，一项刊登在国际杂志Nature Communicat
STELARA®获批治疗成年溃疡性结肠炎
强生旗下的杨森制药今天宣布其产品STELARA®（ustekinumab）获得FDA批准用于治疗患有中度至重度活动性溃疡性结肠炎的成年患者。 溃疡性结肠炎是一种严重，慢性和进行性大肠免疫介导的炎症性疾病，在美国影响了大约910,000人。 STELARA是针对溃疡性结肠炎的首个也是唯一获得批准的针对白介素（IL）-12和IL-23细胞因子的生物疗法。 已经证明I
新研究：成年肥胖可能源自幼年基因变异
英国和芬兰研究人员的一项最新研究显示，与成年人肥胖风险相关的众多基因变异可能在幼年阶段就开始显现迹象，这一新发现或许有助找到更好的预防肥胖方式。婴儿出生后，身体质量指数往往会快速上升，直到9个月大，相关数值才开始下降，这一状态会维持到5至6岁左右。此前研究显示这段时期的身体质量指数变化较大，对日后是否会出现肥胖非常重要。一般来说，过了这个时期，幼儿的身体质量指数会稳步回升直
全球首个CD38单克隆抗体靶向药物兆珂®在华获批 用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者
强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司今日宣布，旗下兆珂®（达雷妥尤单抗注射液）获得国家药品监督管理局批准，用于单药治疗复发和难治性多发性骨髓瘤成年患者，患者既往接受过包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂的治疗且最后一次治疗时出现疾病进展。此前，凭借创新作用机制和显着临床获益，全球首个CD38单克隆抗体兆珂®于2018年12月获国家药品监督管理局授予“优先审评”资格，并于2019
Plos One：大脑刺激能够提高成年人的工作记忆
2019年5月16日 讯 /生物谷BIOON/ --根据杜克大学医学院的最新研究，大脑的磁刺激可以改善工作记忆，为患有阿尔茨海默病和其他形式的痴呆症的人提供新的治疗途径。接受称为重复经颅磁刺激（rTMS）治疗的健康年轻和年长成人参与者在记忆任务上的表现优于研究中的类似rTMS的安慰剂，该研究发表于PLoS One杂志上。（图片来源：Www.pixabay.com）“这项研究依赖于高度个性化的参数，
成年心脏并不存在心脏干细胞
2018年12月31日/生物谷BIOON/---在一项新的研究中，荷兰研究人员利用先进的分子和遗传技术构建出在心肌梗塞发作之前和之后成年小鼠心脏中的所有分裂细胞的详细细胞图谱。他们得出结论：成年心脏不含有心脏干细胞。在先前的研究中被鉴定为心脏干细胞的细胞最终产生血管或免疫细胞，但从未产生心肌。相关研究结果发表在2018年12月26日的PNAS期刊上，论文标题为“Profiling prolifer
全球有14亿成年人因锻炼水平不足将面临多种疾病的患病风险
2018年9月14日 讯 /生物谷BIOON/ --日前，一项刊登在国际杂志The Lancet Global Health上的研究报告中，来自WHO的研究人员表示，2016年全球有超过四分之一的成年人都未获得足够的锻炼，这或许会使得其患多种疾病的风险增加，比如心血管疾病、2型糖尿病、痴呆症和某些癌症等，这项研究中，研究人员评估了随着时间延续全球人群的体育锻炼变化状况。在2001年至2016年期间
修美乐在华获批成为成年中重度慢性斑块状银屑病临床一线用药
全球研究型生物制药公司艾伯维（AbbVie）于9月4日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）批准修美乐？（阿达木单抗注射液）将成人银屑病适用人群变更为“需要进行系统治疗的成年中重度慢性斑块状银屑病患者”，由临床二线系统治疗用药变更为临床一线系统治疗用药。同时，NMPA 亦批准修美乐？在中国说明书中增加银屑甲临床试验的研究结果。另外， 修美乐？银屑病适应症的用法用量也获批变