强生Stelara(喜达诺)克罗恩病达标治疗IIIb期研究获积极数据，2剂治疗临床缓解率67%
2020年02月15日讯 /生物谷BIOON/ --强生（JNJ）旗下杨森制药近日在奥地利维也纳举行的2020年第15届欧洲克罗恩病和结肠炎组织（ECCO）大会上公布了抗炎药Stelara（喜达诺，通用名：ustekinumab，乌司奴单抗）治疗克罗恩病（CD）IIIb期STARDUST研究的中期数据。这是一项随机、国际性、多中心、介入性研究，入组了500例
国家卫健委：方舱医院不会造成交叉感染
国家卫生健康委员会医政医管局监察专员郭燕红在7日举行的国务院联防联控机制新闻发布会上称，建立和实施方舱医院是用最快的速度来有效扩充容量，提高患者的收治率，不会造成患者之间交叉感染。目前，武汉市多家方舱医院已投入使用。郭燕红说，湖北省特别是武汉市面临的最大问题是不断增多的病人与有限的医疗资源之间的矛盾，而方舱医院能够避免一些确诊患者在家庭、社会上对其他人员造成
因恶性肿瘤风险失衡，卫材2款减肥药Belviq和Belviq XR撤出美国市场！
2020年02月14日讯 /生物谷BIOON/ --日本药企卫材（Eisai）近日宣布，将自愿将减肥药Belviq（lorcaserin HCl，洛卡西林）CIV和Belviq XR（lorcaserin HCl）CIV撤出市场，并停止在美国市场销售。这项行动是应美国食品和药物管理局（FDA）的要求。最近，该机构完成了对心血管预后III期临床研究CAMELL
世卫组织启动应对新型冠状病毒疫情的战略准备和应对方案
世界卫生组织2月5日在日内瓦总部宣布，启动应对新型冠状病毒疫情的“战略准备和应对方案”，旨在为不同国家或地区层面制定疫情应对计划提供指导。在当天举行的新闻发布会上，世卫组织总干事谭德塞宣布启动“战略准备和应对方案”，为各国预防、检测和诊断新型冠状病毒传播提供支持。谭德塞说，这一方案需要在未来3个月获得约6.75亿美元的资金支持。世卫组织计划将其中6150万美
世卫组织关于新型冠状病毒的四问四答
面对当前新型冠状病毒感染肺炎疫情，世界卫生组织近日在其官方网站，回答了公众普遍关心的“抗生素在预防和治疗新型冠状病毒感染方面有效吗”等四个问题。新华社记者梳理如下。问：抗生素在预防和治疗新型冠状病毒感染方面有效吗？答：抗生素只对细菌有效，对病毒无效。新型冠状病毒是一种病毒，因此，使用抗生素并不能作为预防或治疗的手段。然而，如果因为感染新型冠状病毒住院，患者可
艾伯维Maviret(艾诺全)8周短疗程一线治疗3型丙肝在欧盟批准在即，中国已上市！
2020年02月06日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维（AbbVie）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议改变泛基因型丙肝疗法Maviret（中文商品名：艾诺全，通用名：格卡瑞韦哌仑他韦，glecaprevir/pibrentasvir）的营销授权，将治疗初治（treatment-naive）、伴代
德国“无症状感染”论文被指缺乏足够证据，世卫：新冠病毒无症状感染现象罕见
自新型冠状病毒疫情爆发以来，河南、浙江、广东、山东等地出现了多例无症状的“隐形感染者”。茫无所知，让人们不免产生了些许的担忧和恐惧。2月3日下午，国家卫健委在最新发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）》中，在流行病学特点方面，首先明确了“无症状感染者也可能成为传染源”。然而，2月4日，美国《科学》杂志报道却称，此前，德国一篇关于新型冠状病毒无症
国家卫健委专家组成员邱海波：降低轻症发展为重症、危重症是治疗关键
重症和危重症的治疗是当前临床救治最关注的问题，如何降低病死率，如何降低轻症患者向重症和危重症发展是医疗的关键和重点。这是国家卫生健康委专家组成员、东南大学附属中大医院副院长邱海波3日在湖北新型冠状病毒感染的肺炎疫情防控工作例行新闻发布会上说的。邱海波指出，和甲流、禽流感相比，新型冠状病毒感染的肺炎向重症发展的时间偏长，往往症状不是那么强烈。甲流通常伴有高烧、
基石药业CS1001联合拜耳瑞戈非尼全球临床研究完成首例患者给药！
2020年01月26日讯 /生物谷BIOON/ --基石药业近日宣布其在研PD-L1抑制剂CS1001与拜耳口服多激酶抑制剂瑞戈非尼（regorafenib，拜万戈®）的联合用药研究已在澳大利亚完成首例患者给药。这是双方合作的首个全球概念验证性临床研究，旨在探索CS1001联合瑞戈非尼的推荐剂量，以及评估包括胃癌在内的多种癌症治疗的安全性、耐受性、
卫材Fycompa(卫克泰®，吡仑帕奈)儿科适应症及细颗粒制剂在日本获批，中国1月上市！
2020年01月24日讯 /生物谷BIOON/ --卫材（Eisai）近日宣布抗癫痫药Fycompa（卫克泰®，通用名：perampanel，吡仑帕奈）的补充新药申请（sNDA）已获得日本卫生劳动福利部（MHLW）批准，包括：Fycompa作为单药疗法治疗部分发作性癫痫的一项额外适应症，Fycompa用于治疗4岁及以上儿科癫痫患者部分发作性癫痫的一