华东医药「阿卡波糖片」奥地利获批上市
12月13日，华东医药发布公告称，公司收到奥地利联邦卫生保健安全办公室（TheAustrianFederal Office for Safety in HealthCare）签发的批准信，批准公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（简称“中美华东”）的阿卡波糖片在奥地利的上市申请。阿卡波糖是一种α-糖苷酶抑制剂，原研厂家为德国拜耳医药，1990年在德国上市，
Science子刊：新型分类测试方法可快速、超灵敏、低成本地检测活动性结核病
2019年11月22日讯/生物谷BIOON/---全世界有超过1000万人患有活动性结核病（active tuberculosis, ATB），每年死于这种疾病的人数超过100万人。大多数患者生活在资源匮乏的国家，在那里，对ATB的诊断尤其具有挑战性---新的测试需要昂贵的实验室设备，而这些设备通常是不可获得的。此外，采集痰样本并进行培养的历史标准很慢，而且通常不够灵敏，无法正确识别ATB，这意味
用于稳定期慢阻肺治疗的三联吸入制剂“全再乐”正式在中国上市
葛兰素史克（GSK）今日宣布，首个用于慢阻肺治疗的每日一次三合一吸入制剂“全再乐”（Trelegy® Ellipta®）（通用名：氟替美维吸入粉雾剂，Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol,100/62.5/25 μg）正式在中国上市。 “全再乐”荣耀上市现场 葛兰素史克（GSK）今日宣布，首个用于慢阻肺治疗的每日
肺癌患者关爱活动“鼓5人生”音乐汇在上海成功举办
今年的11月17日是第19个“国际肺癌日”，一场特别的、充满温情与感动的音乐汇在上海音乐学院贺绿汀音乐厅举办，拉开了2019年“鼓5人生”肺癌患者关爱活动的帷幕。这场音乐汇的主角是肺癌患者群体，他们用音乐向公众展示了肺癌患者积极向上的人生态度，并以此鼓励病友们积极对抗疾病，争取跨越对癌症患者来说有着重要意义的5年生存期之坎，同时借此提升公众对肺癌的认知。此次音乐汇由中华社会救助基金会主办，上海
2019年世界糖尿病日健康跑启动：关爱同行呵护家庭健康，多方携手助力慢病防治
11月16日早上9点，上海静安大宁郁金香公园罗马广场，随着“bang！”一声枪响，来自政府单位、医疗机构、城镇居民、礼来中国等300多位跑者参与“优跑易程 • 礼享健康”——2019礼来世界糖尿病日健康跑活动，共同为健康奔跑，为糖尿病慢病防治助力加油！2019年迎来第13个“联合国糖尿病日”。礼来中国携手上海市静安区，联合静安区大宁路街道，在静安区投资促进办公室、静安区卫生健康委员会的指导下，共同
Science子刊：更多的随机活动波动可预测老年人的衰弱、残疾和死亡风险
2019年11月17日讯/生物谷BIOON/---运动是日常生活的一部分，大多数人很少花时间去思考，但是运动的变化可能预示着疾病和衰退。可以戴在手腕或脚踝上的类似于手表的设备，称为活动测量传感器（actimetry sensor），允许人们收集有关受试者运动活动的信息。在一项新的研究中，来自美国布莱根妇女医院等研究机构的研究人员分析了老年参与者的运动模式，发现不规则的自发性波动可以预测一个人多年后
慢阻肺新药！全球首个一天一次 用于稳定期慢阻肺治疗的三联吸入制剂“全再乐”在中国获批
2019年11月11日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克（GSK）近日宣布，用于慢阻肺稳定期治疗的长效三联吸入制剂“全再乐”（Trelegy® Ellipta®）（通用名：糠酸氟替卡松/乌美溴铵/维兰特罗吸入粉雾剂，Fluticasone Furoate/Umeclidinium/Vilanterol, 100/62.5/25 μg）获得中国国家药品监督管理局的上市批准。
诺华与中关村创业大街联合举办数字创新路演活动：聚焦数字医疗，加速中国医药领域转型和发展
2019年11月12日，由诺华集团（中国）与中关村创业大街共同举办的“数字创新路演活动”今天在北京落下帷幕。10个进入决赛的创业小组向政府机构、专家学者、投资者、优秀企业家代表及诺华代表共同组成的评审团现场展示了他们的数字化解决方案。此次路演活动旨在挖掘、发现及扶持国内数字化医疗创新解决方案，是诺华在中国推动医疗健康领域数字化创新的一次全新尝试。 图片来源：诺华集团（中国）与中关村创业大街
罗文波/袁逖飞合作团队发现戒断期甲基苯丙胺成瘾者时间知觉的动态变化
时间是构成现实世界极其重要的维度之一，人类对它的探索也从未停止。它也是个永恒的话题，哲学家，物理学家等等一直在探索它。时间也和人类生存进化密切相关，可能在远古时期，人类为了捕猎，就必须准确掌握动物的出没规律；为了耕种，就必须了解四季气候的变幻，并且需要形成时间记忆，流传下去。而在如今，对时间的测量要求可能更高，比如，对各种精密仪器的控制、精准医学的实施。其中的原因不仅在于它
AVROBIO公司基于慢病毒的体外基因疗法AVR-RD-02获美国FDA孤儿药资格
2019年10月25日讯 /生物谷BIOON/ --AVROBIO是一家临床阶段的基因治疗公司。近日，该公司宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已授予其基因疗法AVR-RD-02治疗戈谢病（Gaucher disease）的孤儿药资格（ODD）。AVR-RD-02是由患者自身的造血干细胞组成，这些干细胞经过基因改造可表达葡萄糖脑苷脂酶（GCase），这种酶在戈谢病患者体内缺乏。目前，AVROBIO