葛兰素史克慢性阻塞性肺病（COPD）三合一药物FF/UMEC/VI在头对头III期临床击败阿斯利康Symbicort turbohaler
FF/UMEC/VI显著改善了COPD患者的肺功能和生活质量。
阿斯利康慢性阻塞性肺病（COPD）复方新药Bevespi Aerosphere获FDA批准
Bevespi Aerosphere是采用阿斯利康先进的共悬浮技术开发并获批的首个产品。
GSK慢性阻塞性肺疾病药物umeclidinium非安慰剂对照试验效果显著
2015年10月23日讯/生物谷BIOON/--近日，葛兰素史克公布了两项非安慰剂对照试验数据，这两个临床试验主要是验证其支气管扩张剂umeclidinium (Incruse Ellipta)与tiotropium（勃林格殷格翰的Spiriva）以及glycopyrroni
GSK向EMA及FDA提交慢性阻塞性肺病新复方药FF/VI上市申请
7月13日，葛兰素史克（GSK）与美国生物制药公司治疗先锋（Theravance）宣布，已向美国及欧盟监管机构提交其共同开发的新药——日服一次的复方药糖酸氟替卡松（FF）/维兰特罗（VI）用于慢性阻塞性肺病（COPD）的上市申请，向欧盟提交的申请中其适应症还包括哮喘。
FDA员工评估GSK和Theravance慢性阻塞性肺炎新药物
2013年9月11日讯 /生物谷BIOON/ --葛兰素史克公司和Theravance公司联合研发的治疗慢性阻塞性肺炎药物Anoro Ellipta即将提交给FDA申请审批。FDA工作人员在一项简短声明中表示这种药物在两倍剂量时药效显着。研究人员表示Anoro是一种LABA/LAMA组合吸入式疗法药物。一旦上市，最高年销售额可能达到10亿美元。FDA计划在12月对是否批准Anoro药物上市。
NEJM：新型肺部输药器治疗慢性阻塞性肺病同样安全且有效
2013年9月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际著名杂志New England Journal of Medicine上的一篇研究报告中，来自约翰霍普金斯大学的研究者通过研究发现，药物噻托溴铵（Spiriva品牌）不管是通过喷雾的方式还是通过粉末的方式，在慢性阻塞性肺病（COPD）患者中都可以安全运输而且有效作用。
Lancet Global Health：慢性阻塞性肺疾病研究取得新进展
2013年11月，国际权威医学刊物《柳叶刀》系列专业期刊Lancet Global Health（《柳叶刀全球卫生》）发表了北医三院院呼吸内科贺蓓、沈宁两位专家的述评：“Is the new GOLD classification applicable in China？”，并在期刊网站首页突出显示。
CAPR：揭示慢性阻塞性肺疾病为何会增加患肺癌风险
除了众所周知的抽烟这个风险因素之外，慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease, COPD)也会增加患上肺癌的风险。如今，来自美国科罗拉多大学癌症中心的一项最新研究详细描述了该风险的一种新的机制：长期性缺氧(long-term oxygen depletion)激活促进肿瘤生长的信号。
慢性阻塞性肺病管理需降低风险
新报告强调慢性阻塞性肺病管理中风险降低的重要性 维也纳2012年9月3日电 /美通社/ -- 慢性阻塞性肺病新专家报告将在2012欧洲呼吸学会年会期间的新闻发布会上发表 武田制药 (Takeda) 今天宣布，该公司将在2012欧洲呼吸学会 (ERS) 年会（9月1日-5日在奥地利维也纳举行）期间发表一份有关慢性阻塞性肺病 (COPD) 的新专家报告。