安进新一代肾脏病药物Parsabiv获欧盟CHMP支持批准
Parsabiv是一种新颖的拟钙剂，能够抑制甲状旁腺激素（PTH）的分泌，开发用于接受血液透析治疗的慢性肾脏病（CKD）患者继发性甲旁亢（sHPT）的治疗。
2016-09-18
STM:组合用药治疗慢性髓系白血病展希望
在最近的一项研究中，科学家们在小鼠模型上发现两种抑制剂药物组合使用在治疗慢性髓系白血病方面展现出巨大潜力，这种组合不仅能够完全阻止疾病进展，还可以显著降低治疗的花费。慢性髓系白血病占成年人白血病的大约20%。
2016-09-12
诺华抗癌药Arzerra获FDA批准治疗复发性慢性淋巴细胞白血病（CLL）
Arzerra是诺华与葛兰素史克价值220亿美元资产置换交易的一部分，这是一种创新的CD20靶向疗法。
2016-09-02
辉瑞抗癌药Bosulif获NICE支持批准用于慢性髓性白血病
辉瑞肿瘤产业管线在英国监管方面收获重大利好消息，其抗癌药Bosulif被英国卫生成本监管与控制机构NICE批准，用于慢性髓性白血病（CML）的治疗。
2016-07-12
中科院研制出一种新型慢性髓细胞白血病（CML）抑制剂CHMFL-074，抑制率达65%
随着环境污染等因素的干扰，白血病的发病人数越来越多，甚至还正向免疫系统脆弱的儿童蔓延。不过，中国研究者在针对白血病抑制的研究方面已经取得了巨大进展。中科院强磁场科学中心的科研人员近来研制出一种新型白血
2016-07-15
FDA授予艾伯维抗癌药物ibrutinib慢性移植物抗宿主病突破性疗法资格和孤儿药地位
近日，艾伯维（AbbVie）宣布，美国FDA授予其抗癌药物ibrutinib突破性疗法认定，用于治疗在经一线或多线系统疗法治疗无效的慢性移植物抗宿主病（chronic GVHD， cGVHD）患者。同时，FDA还授予了ibrutinib治疗cGVHD的
2016-07-06
FDA授予强生/艾伯维抗癌药Imbruvica治疗慢性移植物抗宿主病（cGVHD）的突破性药物资格
这是Imbruvica获得的第4个突破性药物资格。美国方面，该药已获批6个适应症，年销售峰值超过50亿美元。
2016-06-30
欧盟批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病
近今年3月，FDA 同意扩大依鲁替尼适应症，批准其用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)成年初治患者。紧随其后，近日欧盟发布喜讯，同步批准依鲁替尼用于CLL成年初治患者。
2016-06-07