“基因魔剪”CRISPR或成镰状细胞贫血症克星
基因编辑技术正在成为人类对抗疑难杂症的利器。当地时间10月12日,一篇关于利用CRISPR-Cas9技术治疗镰状细胞贫血症的论文,在美国学术期刊《科学·转化医学》上发表。由美国加州大学伯克利分校与旧金山分校以及犹他
2016-10-14
Diabetologia:贫血症影响基于HbA1c检测的糖尿病诊断
一篇最新的系统性综述着重关注当被测对象的血糖水平正常时,贫血症如何能够导致基于HbA1c测量值的糖尿病错误诊断。
2016-03-05
1.2亿慢性肾病患者肾性贫血亟需高度重视和创新治疗
日前,由北京市经济技术开发区科技局主办的“引领科技创新,关注病患需求——2015年北京市经济技术开发区肾性贫血专题科技研讨会”在北京亦庄生物医药园商务中心三层多功能报告厅举行。北京市经济技术开发区管
2015-05-29
地中海贫血症福音:迅速见效的新基因疗法
两名地中海贫血症患者参加了蓝鸟生物公司(Bluebird Bio)针对该罕见血液病的基因治疗实验,在接受治疗的12天之内,他们能够停止输血治疗。
2015-03-26
刘光慧研究组利用干细胞技术发现范可尼贫血症的新型致病机理及干预策略
2014年7月7日,中国科学院生物物理研究所刘光慧研究组及其合作者在Nature Communication杂志发表了关于范可尼贫血症(Fanconi Anemia,FA)转化医学研究的重要成果,首次提出多组织干细胞加速衰老或衰竭是FA的根本性病因,并基于此发展出相应的干细胞、基因和药物治疗策略。
2014-07-08
Cell Res:揭示范可尼贫血症相关蛋白FAAP24的结构与功能
近日,中国科学技术大学生命科学学院田长麟研究组和生物物理所龚为民研究组、美国德州大学安德森癌症中心的李磊研究组合作开展了对范可尼贫血症相关蛋白FAAP24的结构和功能研究:解析了该蛋白的两个结构域的溶液核磁结构;揭示了其具有特异性结合单链DNA的活性,以及参与结合的关键残基;证明了其在DNA损伤修复中所扮演的角色,既依赖于FAAP24-FANCM异二聚体的形成...
2013-10-26