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Cellestis 响应世界卫生组织的活动性结核血液检测使用指导建议

验血仍然是潜伏性疾病的必要检测方法;世界卫生组织的指导建议并不针对用来检测潜伏性结核病的QuantiFERON-TB Gold (QFT) 澳大利亚墨尔本2011年7月25日电 /美通社亚洲/ -- 世界卫生组织 (WHO) 在7月20日发布的一份新的政策建议中指出,不要使用血清学(血液)检测方法来诊断活动性结核病 (TB)。

2011-07-29

血液检查或可及早揭示阿尔茨海默风险

巴黎(EGMN)——阿尔茨海默病国际会议上公布的一项澳大利亚研究显示,检测血液中反映新皮质淀粉样蛋白负荷的9种生物标志物,有望经济有效地及早确定阿尔茨海默病发病风险。 这项名为澳大利亚影像、生物标志物与生活方式(AIBL)的研究由Samantha Burnham博士及其同事进行。入组患者在基线时接受血液检查和采用匹兹堡化合物B (PiB)作为放射示踪剂的正电子发射断层扫描(PET)。

2011-07-29

我国研制成功乙肝、丙肝、艾滋病毒高灵敏血液检测用纳米材料

乙肝病毒(HBV)、丙肝病毒(HCV)、免疫缺陷病毒(HIV)是引致输血传播性疾病中的主要病毒,传统的免疫检测方法因“血清转换窗口期”在30天以上,而存在感染病毒漏检的危险(漏检率高达十万分之二十)。采用超顺磁性纳米微球,可以将极低浓度的病毒核酸迅速提取出来并进行极高灵敏度的核酸检测,在病毒感染后3天以内即能检出,大大缩短血液筛查的“窗口期”,准确率接近100%,输血及血制品安全性得到显著提高。

2012-11-19

Sci Signal:加剧急性髓性白血恶性程度的真正基因

根据俄亥俄州立大学综合癌症中心-Arthur G. James肿瘤医院和Richard J. Solove研究所研究员一项新的研究证实:一个嵌入在一个较大基因的小基因,才是白血病真的推动力量。

2014-04-23

Baxter血液病新药BAX111三期临床研究成功

Baxter公司最近宣布公司开发的BAX111在治疗一种罕见出血紊乱--血管性血友病的临床三期研究中圆满完成了实验预期目标。

2014-04-18

罗氏收购CMI增强血液病检测诊断领域竞争地位

2013年7月2日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)今天宣布,已收购总部位于美国波士顿马萨诸塞州的Constitution Medical Investors(CMI)。CMI是一种高度创新性血液检测系统(核心技术为Bloodhound)的开发商,该系统能够提供与血液相关疾病更快速更准确的诊断,从而改善患者的护理。

2013-07-03

:科学家发现早期诊断帕金森氏血液生物标记物

2013年1月21日讯 /生物谷BIOON/--帕金森氏病(PD)在一种渐进性疾病。现今常规诊断方式是出现运动障碍。然而需要开发更客观用于检测的生物标记物,在运动障碍之前就能诊断PD,进行早期诊断。研究人员发现并测试了血液中的小RNA(microRNA)可作为PD的生物标记物。相关报道发表在近期的Journal of Parkinson's Disease上。

2013-01-22

FDA批准Iclusig用于罕见血液病的治疗

2012年12月14日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准Iclusig(ponatinib)用于两种罕见血液骨髓疾病的治疗,包括成人慢性粒细胞白血病(CML)和费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。 本品的预期批准日期为2013年3月27日,此次的批准比官方截止日期提前了3个月。基于本品的优先审查权,FDA加快了原本需要6个月的审查期。

2012-12-25