Science：转化性FGFR-TACC基因融合引发恶性胶质母细胞瘤
7月26日，Science杂志在线报道，基因融合易位是引发部分恶性胶质母细胞瘤的原因，这也许可作为临床靶向性治疗的新依据。 大脑恶性胶质母细胞瘤（GBM），是人类癌症最致命的类型。
PLoS ONE：生酮饮食及高压氧疗法结合或可有效抵御恶性转移癌的扩散
2013年6月5日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自南佛罗里达大学的研究者通过研究揭示，无毒饮食和高压氧结合疗法或许可以有效增加恶性转移癌模型小鼠的生存时间，相关研究成果刊登于国际杂志PLoS One上。 研究者Dominic D'Agostino博士表示，两种无毒的癌症佐剂疗法，即生酮饮食以及高压氧疗法的结合或许对于模型小鼠生存时间的延长具有明显的效应。
Cell：高热休克因子1对高度恶性肿瘤的贡献
近日，怀特黑德研究所研究人员发现，一个特定的基因表达增加后会促进乳腺癌、结肠癌和肺癌患者的转移和死亡。这一发现不仅有助于科学家识别基因表达图谱预测患者的治疗效果和治疗反应，也可以引导开发针对多种类型癌症的疗法。 在正常细胞中，各种压力包括热、缺氧、毒素会激活热休克因子1(HSF1)，导致所谓的热休克或伴侣蛋白质表达增加，以保持应激细胞内稳态。
PLoS ONE：阻断HMGA1分子降低肿瘤恶性程度
2013年5月4日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，约翰霍普金斯大学研究人员已经发现抑制肿瘤细胞中一种基因，细胞的生长将被停止，同时肿瘤组织扩大和蔓延到远端器官将被阻断。研究人员希望，这种所谓的“关键调控因子”基因可能是开发一种新的抗肿瘤药物的靶点。 此调控因子通常在成体细胞中处于关闭状态，但它在胚胎发育过程和所有高度侵袭性肿瘤中非常活跃。
：将致命毒性物质运送到恶性细胞
来自Whitehead研究所的科学家们提出了一种与众不同的癌症治疗新策略，他们认为可利用某些高水平表达于许多癌细胞表面的分子将致命毒性物质运送到恶性细胞中。这一研究在线发表在12月2日的《自然—遗传学》（Nature Genetics）杂志上。
Cancer Res：操纵基因开关阻止小鼠恶性肺癌生长
2012年10月27日 讯 /生物谷BIOON/ --美国耶鲁大学研究人员操纵了一个微小的基因开关，从而阻止小鼠体内的侵袭性肺癌性肿瘤生长，甚至还能阻止肿瘤产生。 激活单个微RNA(microRNA, miR)能够成功地抵消癌症中两个众所周知的基因的影响，这就提示着这个miR可能在治疗几种类型的癌症中发挥着作用。相关研究结果发表10月1日那期的Cancer Research期刊上。
Clin Can Res：鉴别出恶性前列腺癌的新型生物标志物
2012年10月24日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，来自罗斯韦尔公园癌症研究所的研究人员支持采用新型的标志物来检测恶性的初期前列腺癌，来自三个机构的研究者均首次提供数据揭示了血清中谷氨酸盐的水平在初期和转移性前列腺癌的病人中表现出升高的趋势，血清中谷氨酸盐是一种非必须的氨基酸，其在癌症代谢机制中扮演着重要角色。相关研究成果刊登于Clinical Cancer Research杂志上。
:LKB1缺失促进肺癌恶性进展的分子机制
10月16日，国际学术期刊Cancer Research在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所季红斌课题组的最新研究成果 The CRTC1-NEDD9 signaling axis mediates lung cancer progression caused by LKB1 loss 。
王振义：HLTV-1、HIV、EBV、HBV病毒与血液恶性疾病的研究进展
苏州 2012年9月25日 讯 /生物谷BIOON/--9月21日，我国著名内科血液学专家、中国工程院院士王振义教授在第十二次全国血液学学术会上发表了题为《病毒相关的血液恶性疾病的研究现状》的精彩演讲。 王振义教授在对病毒相关的血液恶性疾病的演讲中，提到如下观点： ●已明确：成人T细胞白血病/淋巴瘤(ATL)是由HLTV-1病毒引起的，急性ATL用化疗治疗。
Cell：恶性肿瘤利用癌基因MYC增加所有活性基因的表达水平
2012年9月29日 讯 /生物谷BIOON/ --在一项新研究中，来自美国麻省理工学院怀特黑德生物医学研究所的研究人员揭示出癌基因MYC编码的蛋白c-Myc用来增加癌细胞中所有基因表达的机制。c-Myc水平增加与癌症病人癌症转移率、复发率和死亡率增加相关联。根据这些发现，研究人员希望找到限制c-Myc活性从而根除癌细胞的方法，这是因为癌细胞依赖于c-Myc才能存活。