华人研究新成果：表观遗传重编程抗击恶性脑肿瘤
2015年4月20日讯/生物谷BIOON/--来自第二军医大学和上海交通大学的研究人员在新研究中证实：肿瘤抑制因子-RIZ1的PR结构域能够通过甲基化表观遗传修饰组蛋白H3K9来对抗恶性脑膜瘤。相关论文"The transducible TAT-RIZ
Oncogene：特殊生物标志物可向恶性前列腺癌发送信号促其侵袭
近日，来自密歇根大学的研究者在杂志Oncogene上刊登了他们的最新研究成果，研究者发现了一种新型的生物标志物，其或许对于诊断和治疗前列腺癌非常重要。机体中的生物标志物就类似于汽车的警报灯，当其发送信号的时候或许就需要进行修理，在我们机体中，生物标志物就可以提示我们机体发生了某些故障，或者是我们即将生命的征兆。
Nature: 恶性肿瘤转移的关键分子
肿瘤可以释放大量的肿瘤细胞进入到循环系统（淋巴和血液系统），这些细胞中的一小部分可以进入到远处的器官并存活下来，形成癌症转移灶。之前，已经有文章表明，复杂细胞群内个体细胞形成继发性病变的能力，表现出了异质性。近日,来自冷泉港霍华德休斯医学研究所的研究组发现, Serpine2和Slpi可以使肿瘤细胞形成血管样的网状结构，从而促进了肿瘤细胞的渗透和转移。此研究结果近日在线发表在Nauture杂志上。
尘肺病患者及观察对象胸膜病变超声影像学评价
目的 评价超声检查在尘肺病患者及观察对象胸膜病变的诊断价值。 方法 应用超声对接尘组200例尘肺病患者与观察对象和对照组120名健康者的胸膜进行检查,观察胸膜病变情况。 结果 接尘组中发现胸膜病变130例(65.00%),对照组中发现胸膜病变18例(15.00%),2组间胸膜病变检出率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。
治疗恶性肿瘤须“私人订制”
“在我国不断增加肿瘤防治研究经费的情况下，我国的肿瘤发病率仍在快速上升，每分钟就有6个人被诊断为恶性肿瘤。”在日前于深圳举行的2014国际BT（Biotechnology）领袖峰会上，肿瘤分子生物学和肝脏病专家、中
新药安卓健为Kras突变恶性肿瘤推荐治疗方案
Kras突变的恶性肿瘤尚无公开的针对性治疗方案。作为Ras/Raf/MEK/ERK细胞信号传导通路上游基因，Ras（包括Kras、Nras、Hras）基因抑制剂的成功开发极大程度上促进了对Kras突变恶性肿瘤的治疗研究。 研究表明，所有真核细胞中均存在Ras/Raf/MEK/ERK这一细胞信号传导通路，许多肿瘤细胞存在这一通路的上调。其中，Ras基因为该通路的上游基因，在多种肿瘤中发生突变，其点
关于发布非可控性炎症恶性转化的调控网络及其分子机制重大研究计划集成项目指南的通告
国家自然科学基金重大研究计划遵循“有限目标、稳定支持、集成升华、跨越发展”的总体思路，围绕国民经济、社会发展和科学前沿中的重大战略需求，重点支持我国具有基础和优势的优先发展领域。
Nat Genet：靶向作用染色体重排可治疗儿童恶性白血病
近日，一项刊登于国际著名杂志Nature Genetics上的研究论文中，来自圣裘德儿童医院的研究人员通过研究发现，急性淋巴细胞白血病(ALL)的儿童机体中除了影响MLL基因的染色体重排外或许基因突变较少，相关研究或可以帮助靶向做种这种染色体重排来改善患儿的生存率。
：治疗恶性胶质瘤的新靶标
2014年12月25日讯 /生物谷BIOON/ --靶向治疗是癌症治疗日益和突破性手段，其中药物或其他物质被设计成能干扰那些控制癌细胞生长和存活的基因或分子。现在，弗吉尼亚联邦大学梅西癌症中心和分子医学研究所VCU（VIMM）