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Cell:阻断CXCR4抑制恶性外周神经鞘发展

2013年3月8日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,得克萨斯大学西南医学中心的科学家利用癌症基因小鼠模型成功阻断了一种无法治愈的肿瘤的发展。相关研究结论发表在Cell杂志上。 这项研究的主要人员Wei Mo博士等发现,通过遗传操作或化学阻断这些肿瘤中受体分子CXCR4的活性就能抑制肿瘤的发展。总之,这些数据揭示了一个潜在的治疗靶标,或许可用于开发目前无法治愈的恶性外周神经鞘瘤的治疗药物。

2013-03-10

NCI与Tau制药启动mibefradil Ib期试验胶质瘤患者招募工作

2012年6月1日,Tau公司(Tau Therapeutics),一个专注于开发T型钙通道抑制剂用于实体瘤治疗的制药公司,今天宣布,与国家癌症研究所(NCI)成人脑肿瘤协会(ABTC)合作的一项Ib期试验已开始进行患者招募。该项试验将利用该公司的首个候选产品--米贝地尔(mibefradil),有望为复发性高级别胶质瘤患者带来一种新的治疗方法。

2012-06-04

PLoS Biol:研究者发现阻止恶性胶质瘤扩散的新方法

近日,约翰霍普金斯大学的研究者发现了一种可以运送钠离子、钾离子和氯化物的蛋白质,该蛋白质可以为恶性胶质瘤(一种常见的致命的脑癌)如何迁移以及侵入健康大脑组织提供一定线索。相关研究成果刊登在了近日的国际杂志PLoS Biology上。研究文章中,作者指出,目前市场上一种便宜的FDA批准的药品就可以用于减缓恶性胶质瘤细胞的转移速度。

2012-11-18

罗氏安维汀(Avastin)联合放疗化疗显著延长新诊胶质母细胞患者PFS

2012年11月20日电 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏(Roche)周六宣布,在新诊(newly diagnosed)胶质母细胞瘤(glioblastoma)患者中开展的一项III期AVAglio研究中,与安慰剂+放疗+替莫唑胺(temozolomide)化疗相比,安维汀(Avastin)+放疗+替莫唑胺化疗使新诊胶质母细胞瘤患者癌症恶化或死亡(无进展生存期...

2012-11-20

Lancet Oncol:老年恶性星形细胞 替莫唑胺化疗vs放疗

5月10日,The Lancet Oncology发表的一项研究表明,在老年恶性星形细胞瘤患者的治疗中,替莫唑胺单药不劣于单纯放疗;O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)启动子甲基化似乎是一种可预测治疗转归的生物标志物,有助于治疗决策。 该研究从2005年5月15日至2009年11月2日纳入了年龄>65岁且卡诺夫斯基体能状态评分(KPS)≥60分的间变性星形细胞瘤或胶质母细胞瘤患者。

2012-11-18

FDA批准拜耳Stivarga治疗胃肠道恶性间质

2013年2月26日讯 /生物谷BIOON/ -- FDA 2月25日批准了Stivarga (regorafenib) 新的适用症,用于不能手术摘除和Gleevec 、Sutent 药物治疗无效的胃肠道恶性间质瘤患者的治疗。 胃肠道间质瘤是癌细胞发生在胃肠道的一种肿瘤,在美国每年有3300到6000的新发病例,且大多数为老年人。

2013-02-26

纳米胶囊可有效抑制恶性胶质瘤增殖

恶性胶质瘤是患者人数很多的一种恶性脑肿瘤,非常难治且术后复发率较高。日本东京大学的一个研究小组开发出一种内部装有化疗药物的微小高分子胶囊,可有效抑制恶性胶质瘤的增殖,为治疗这种常见的恶性脑肿瘤找到了新方法。 脑肿瘤难以治疗的原因在于,构成脑血管的细胞结合非常紧密,血液中的物质不容易渗透到外面,即使向血液中注射药物,也很难到达血管外的肿瘤。

2013-10-01

Nature:研究发现胶质母细胞新的治疗靶点

近日,得克萨斯大学西南医学中心研究人员在Nature杂志上发表研究论文揭示了为何最常见的致命的脑肿瘤在成人中会复发,并发现了未来治疗的潜在靶点。 胶质母细胞瘤(GBM),目前被认为是不治之症。尽管初始能接受治疗,但这种癌症类型几乎总是会复发。GBM发病率是一个快速增长的肿瘤类型。 根据国家癌症研究所的数据证实这种恶性脑瘤存活率中位数是大约15个月。

2012-11-18

PNAS:代谢相关分子影响恶性胶质细胞生长

2013年6月15日讯 /生物谷BIOON/--一项俄亥俄州立大学科学家的研究显示代谢通路异常导致了一种特殊类型的胶质细胞瘤的产生。该发现有望开发新的方法治疗一类胶质细胞瘤。而胶质细胞瘤是最常见的和致死率最高的脑癌。相关研究发表在近期的PNAS上。 科学家一直在寻找特异产生胶质细胞瘤的干细胞。遗传分析显示胶质瘤分成四类:神经元前体型,神经元型,经典型和间质细胞型。

2013-06-14