复恩特生物技术(上海)有限公司将参与2018细胞治疗国际探讨会
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会复恩特生物技术(上海)有限公司将参与2018细胞治疗国际探讨会2018年5月17-19日，2018（第九届）细胞治疗国际研讨会将在上海盛大召开！论坛先后在天津，沈阳，成都，武汉，广州，北京，上海等多个城市举办，成为细胞治疗业界促进交流合作，技术与成果展示高端平台。再次回到上海主场，即将隆重开启的大会，设立了三大分会场，十二个专题版块内容来自国内外五
恩华药业获TRV130在中国的一项独家许可 首付款250万美元
江苏恩华药业发布公告称，为了加强新产品的开发力度， 丰富公司在外科手术围术期用药的产品线， 增强公司的核心竞争力，近期与美国Trevena Inc.（以下简称“Trevena”）就其在研产品oliceridine（以下简称“TRV130”） 在中国开展“授权适应症”的独家许可开发与销售等合作事宜进行洽谈，并签署了《药品许可及合作协议》。据了解，Trevena成立于2007年，是一家生物制药公司，致
武田多发性骨髓瘤药物恩莱瑞在国内获批
4月17日，武田中国正式宣布恩莱瑞？（伊沙佐米）已获得国家食品药品监督管理总局（CFDA）的批准，将联合来那度胺和地塞米松作为首个全口服治疗方案，用于治疗已接受过至少一种既往治疗的多发性骨髓瘤成人患者。伊沙佐米此次获批是基于一项名为TOURMALINE-MM1 的三期临床试验结果。该项全球研究及中国延展研究的结果均表明，针对复发和／或难治的多发性骨髓瘤，伊沙佐米与来那度胺和
武田干细胞疗法Alofisel获欧盟批准，治疗克罗恩病患者复杂性肛周瘘
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年03月26日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）与比利时干细胞公司TiGenix近日联合宣布，欧盟委员会（EC）已批准Alofisel（darvadstrocel，前称Cx601），用于瘘管对至少一种传统或生物疗法反应不足的非活动性/轻度活动性管内克罗恩病（CD）成人患者复杂性肛周瘘（CPF）的治疗。此次批准，使
IBD：人工甜味剂会加重克罗恩氏病的严重程度
2018年3月18日 讯 /生物谷BIOON/ --最近，来自凯斯西储大学的研究者们发现一种叫做"善品糖"的人工甜味剂能够加重患有克罗恩氏病小鼠的炎症反应。克罗恩氏病是一种肠胃炎，发病部位为消化道。患者往往会出现异常疼痛，严重腹泻、便血、体重减轻以及疲劳等。根据报道，10%-15%的患者称甜味剂会加重其病情。这一发现发表在最近一期的《Inflammatory Bowel Diseases》杂志上，
首个治伤的冲击波设备获FDA批准：用于糖尿病足溃疡
北京时间1月1日上午消息，Sanuwave已经获得美国食品与药品管理局（FDA）批准，可以利用Dermapace系统治疗糖尿病患者的足溃疡。足溃疡会对糖尿病患者血管和神经带来损害，导致血液循环减速以及感染，甚至会截肢。Dermapace系统能机械地刺激伤口，加快伤口愈合。同最近获FDA批准的其他具有首创性的设备一样，Dermapace系统经过了重新认定过程，这一过程专门用于将新技术推向市场。FDA
黑龙江流通整治开始 波立维、立普妥、安博维等是重点
刚要跨进2018，新一轮流通整治已经部署！心脑血管和糖尿病的进口药，成为突破口。▍黑龙江严打半年，波立维、立普妥、安博维等是重点12月29日，黑龙江食药监局印发《关于进一步开展药品经营领域突出问题整治工作实施方案》（下称方案）的通知。自2018年1月至6月，黑龙江全省要开展为期半年的药品经营领域突出问题整治工作。黑龙江为期半年的整治，十分有针对性。《方案》显示，要以 “波立维、立普妥、安博维、胰岛
《自然·通讯》:研究揭示肠道菌群影响阿卡波糖降糖药疗效好坏
记者从上海交通大学医学院附属瑞金医院获悉，医院宁光院士团队和华大生命科学研究院共同完成的一项研究结果显示，同样用阿卡波糖治疗糖尿病，Ｂ肠型肠道菌群的人群明显效果更好，降低体重、降脂以及改善胰岛素抵抗的情况更为明显，并揭示了其中的原因。令人欣喜的是，中国人群中，Ｂ肠型肠道菌群的人群比例更高。长期以来，阿卡波糖（小肠α葡萄糖苷酶抑制剂）在糖尿病患者的治疗中得到广泛应用。医生在临床中发现，相
诺华艾曲波帕实现对免疫性血小板减少症长期控制
10月18日，诺华制药公司表示用于支持Revolade (eltrombopag，艾曲波帕)治疗慢性/持续性免疫性血小板减少症（ITP）成人患者（已确诊ITP大于等于6个月时间）长期安全及有效性的一项长期研究结果已在线公布于《Blood》杂志。这项名为EXTEND的研究发现，大部分的治疗患者可以维持持续的临床缓解，并且很多患者可以不再继续使用伴随性ITP药物，该研究对接受持续8年治疗的
武田抗炎药Entyvio治疗中重度溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）表现出早期症状缓解
2017年10月18日讯 /生物谷BIOON/ --日本制药巨头武田（Takeda）近日在美国弗罗里达州奥兰多举行的世界胃肠病学大会（WCOG）上公布了抗炎药Entyvio（vedolizumab）治疗中度至重度活动性溃疡性结肠炎（UC）和克罗恩病（CD）关键III期临床开发项目GEMINI的2项新的事后分析数据。数据表明，Entyvio治疗中重度UC和CD患者在特定症状方面表现出了早