罗氏Tecentriq与化疗组合方案获美国FDA受理，显著延长生存期
2019年1月18日讯 /生物谷BIOON/ --瑞士制药巨头罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq（atezolizumab）一项肺癌补充生物制品许可（sBLA），该sBLA申请批准Tecentriq与Abraxane（白蛋白结合型紫杉醇[nab-paclitaxel]）及卡铂组合疗法，一线治疗无EGFR或ALK基因组肿瘤畸变的转
保乳术后放疗患者5年总生存率达97%
1月11日，记者从复旦大学附属肿瘤医院获悉，该院放射治疗中心随访统计数据显示，保乳术后放疗患者5年总生存率达到97%、局部控制率为98%，达到与乳房根治术同等的治疗效果，表明复旦大学附属肿瘤医院乳腺多学科治疗团队对于早期乳腺癌保乳治疗已达到国内领先国际一流的治疗水平。手术放疗“组合拳”“不让一个患者因疾病失去乳房”相较于30年之前，乳腺癌的诊治理念已经从“以病为中心”转向“以人为中心”
BRAF-V600E突变结直肠癌三联疗法：总生存达15.3个月
近日，Pierre Fabre宣布了公司临床研究最新的安全和有效性结果，包括评估三联疗法BRAFTOVI？（encorafenib）/MEKTOVI？（binimetinib）/ERBITUX？（cetuximab）用于治疗BRAF-V600E突变结直肠癌（mCRC）患者临床3期BEACON CRC研究的成熟生存期数据。结果表明，该三联疗法治疗组的成熟中位总生存期（OS）为15.3个月
首个延长晚期食管癌总生存的PD-1：O药III期临床获积极数据
日本药企小野制药（Ono Pharma）近日公布了PD-1肿瘤免疫疗法Opdivo（nivolumab，纳武单抗，商品名：欧狄沃）治疗晚期或复发性食管癌的III期临床研究ATTRACTION-3（ONO-4538-24/CA209-473）的顶线结果。该研究由小野制药与百时美施贵宝（BMS）联合开展，这是一项全球性多中心、随机、开放标签研究，在对先前接受的氟嘧啶和含铂药物组合疗法难治或
挑战最难靶点PI3K 乳腺癌新药使生存期提高3倍
在乳腺癌的综合治疗中，激素受体阳性乳腺癌约占所有类型乳腺癌的75%，内分泌治疗是其有效治疗方式之一。PI3K-Akt-mTOR信号通路在细胞的生长、分化、凋亡等方面都发挥着重要作用，其通路的主要三个节点PI3K、AKT和mTOR已成为肿瘤治疗的关键靶点，靶向这些节点的不同类型的抑制剂正在研究开发中， Alpelisib（BYL719）便是其中一种PIK3CA选择性抑制剂。在今年的欧洲肿
武田骨髓瘤维持疗法达终点：蛋白酶体抑制剂改善生存期
日前，武田制药（Takeda）骨髓瘤药物NINLARO发布了维持治疗试验的积极数据。在一项名为TOURMALINE-MM3的试验中，第一个关键阶段3期安慰剂对照试验评估了蛋白酶体抑制剂NINLARO（ixazomib）作为骨髓瘤维持治疗的效果。试验结果显示，该药物可以显着改善自体干细胞移植后成人多发性骨髓瘤患者的无进展生存率。参与此次TOURMALINE-MM3试验的患者此前均做过大剂
李峻岭教授：延长生存期！肿瘤免疫治疗为晚期肺癌患者带来新选择
我国肺癌发病逐年增长，是发病率和死亡率排名第一的‘健康杀手’。其中值得关注的是，肺癌的高发人群已经从老年人扩散到各个年龄段，呈现越来越年轻化的趋势。面对如此严峻的形势，我们不禁疑问：肺癌应该如何做到早诊早治？如何提高中国晚期肺癌患者的生存期？值此11月“全球肺癌关注月”到来之际，新浪医药特别对话中国医学科学院肿瘤医院肿瘤内科主任医师李峻岭教授，一起聚焦肺癌防治，关注肺癌领域里的更多研究
阿斯利康PD-L1单抗总生存期未达标
英国制药企业阿斯利康近日公布了PD-L1肿瘤免疫疗法Imfinzi（durvalumab）一线治疗IV期（转移性）非小细胞肺癌（NSCLC）的III期临床研究MYSTIC（NCT02453282）的最终总生存期（OS）结果，数据显示并未达到主要临床终点。MYSTIC是一项事件推动（event-driven）、随机、开放标签、多中心、全球性III期研究，在既往未接受治疗的（初治）表皮生长
显著提高部分食管癌患者总生存期 Keytruda达到3期终点
今日，默沙东公司宣布，该公司的重磅抗PD-1癌症免疫疗法Keytruda，作为二线疗法，在治疗晚期转移性食管癌和胃食管连接部肿瘤患者的3期临床试验中达到主要终点。在肿瘤PD-L1表达水平CPS评分≥10的患者中，与化疗相比，Keytruda统计显着提高患者的总生存期（OS）。食管癌是一种难于治疗的癌症类型，肿瘤细胞起源于食管内层并且向外扩张。食管癌主要有两种类型：鳞状细胞癌
树突状细胞免疫疗法用于脑瘤3期临床：患者生存期超10年
Northwest Biotherapeutics（NWBio）是一家临床阶段的生物技术公司，专注于开发基于树突状细胞的DCVax？个体化免疫疗法，用于实体瘤的治疗。近日，该公司在美国新奥尔良举行的2018年美国神经肿瘤学会（SNO）第23届年会上公布了先导疗法DCVax-L治疗新诊多形性胶质母细胞瘤（GBM）的III期临床研究的更新设盲中期数据*。该研究是一项随机、双盲、