Nat Genet：科学家在Y染色体上鉴别出能抵御白血病的保护性基因
2018年5月9日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，一项刊登在国际杂志Nature Genetics上的研究报告中，来自剑桥大学等机构的研究人员通过研究在男性Y染色体上发现了特殊的白血病保护性基因，这种Y染色体基因或能保护个体有效抵御急性髓性白血病（AML）和其它类型的癌症。图片来源：medicalxpress.com文章中研究人员调查了这种名为UTX的X染色体基因如何促进个体患急性髓性白血病
Cancer Dis：JAK/STAT信号促进白血病发生需要一重要分子协助
2018年4月26日 讯 /生物谷BIOON/ --众所周知造血前体细胞的基因组积累多个病变就可能导致白血病的发生，但是在癌转化过程中这些突变事件如何协同发挥作用仍然不清楚。在最近发表在国际学术期刊Cancer Discovery上的一篇文章中，来自比利时的研究人员发现了两个促进急性淋巴细胞白血病发生的协同事件，为这类疾病治疗提供了新的思路。之前一些研究发现JAK3/STAT5信号途径激活和HOX
白血病新药速递！美国FDA受理阿斯利康免疫毒素moxetumomab pasudotox上市申请，治疗毛细胞白血病
2018年04月04日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药巨头阿斯利康（AstraZeneca）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理moxetumomab pasudotox（前称CAT-8015或HA22）的生物制品许可申请（BLA），该药是一种实验性抗CD-22重组免疫毒素，如果获批，将为既往已接受至少2种方案治疗失败的毛细胞白血病（HCL）成人患者带来一种有机会成为首创（firs
阿斯利康白血病新药moxetumomab pasudotox获优先审评资格
近日，阿斯利康（AstraZeneca）及其全球生物制剂研发部MedImmune宣布，美国FDA已经接受其新药moxetumomab pasudotox的生物制剂许可申请（BLA），该药物是一种在研抗CD22重组免疫毒素，可用于至少接受过两次治疗的毛细胞白血病（HCL）成人患者的治疗。FDA同时授予该申请优先审评资格，预计会于今年第三季度给出结果。毛细胞白血病（HCL）是一种罕见的、缓
FDA加速批准首款特定白血病疗法
美国FDA宣布加速批准Blincyto（blinatumomab）的扩大适应症申请，允许这款由安进（Amgen）带来的新药治疗罹患B细胞前体急性淋巴性白血病（ALL），且在缓解期依旧有微小残留病灶（MRD）的儿童和成人患者。值得一提的是，这也是美国FDA批准的首款治疗MRD阳性ALL的疗法。B细胞前体ALL是一种病发于骨髓，且进展快速的癌症。患者的骨髓里会产生过多的不成熟白细胞，影响骨髓的功能。在
JCI：上海交大医学院发现清除白血病干细胞的潜在新靶点
小编推荐会议：2018（第九届）细胞治疗国际研讨会2018年3月27日 讯 /生物谷BIOON/ --白血病干细胞是与白血病发生、发展和复发有关的一群细胞，在白血病干细胞上发现新的治疗靶点对于彻底治愈白血病有至关重要的意义。最近来自上海交通大学医学院的郑俊克和陈国强院士等人在白血病干细胞上发现了一个高表达的基因，并揭示了该基因参与白血病发生的重要机制。相关研究结果发表在国际学术期刊JCI上。在这篇
给白血病添油加醋！
2018年3月25日讯 /生物谷BIOON /——一个由比利时佛兰德斯生物研究所VIB-KU Leuven癌症生物学研究中心的Jan Cools教授领导的研究团队在急性淋巴细胞白血病（ALL，一种恶性血癌）的发展研究中取得了突破性进展。尽管科学家们对许多致癌基因以及它们各自的功能很熟悉，但是这个VIB的团队现在揭示了这些致癌基因中的两个如何联合导致白血病。他们的研究成果于近日发表在《Cancer
研究发现急性白血病表观治疗新靶点
近日，中国科学院北京基因组研究所王前飞团队联合武汉大学黄赞团队，发现急性白血病表观靶向治疗新靶点，有望通过靶向酸性核磷蛋白ANP32A调节表观遗传修饰治疗肿瘤。表观遗传变异在血液和实体肿瘤发生和发展中具有重要作用。研究发现肿瘤的表观遗传异常具有可逆性，可通过靶向表观调控因子如修饰酶等，进行有效调节，且其靶点具有易靶向、可设计小分子药物等优势，是肿瘤靶向治疗可行的新策略。但现仅有极少数表
总生存率97.3% 儿童白血病有望迎来新细胞疗法
日前，位于休斯顿的癌症免疫疗法新锐Bellicum Pharmaceuticals宣布，其创新细胞疗法BPX-501在治疗罹患急性骨髓性白血病（AML）和原发性免疫缺陷（PID）的儿童患者中，取得了持久的可喜效果。BPX-501是一款辅助T细胞疗法。在白血病和免疫缺陷患者中，常见的治疗手段是异基因的造血干细胞移植。而BPX-501则能在移植后输注入患者体内，加速免疫系统的重建、增强对病
日本研究人员发现白血病新疗法
日本研究人员日前在实验中发现，有一种基因在实验鼠体内发挥着阻止免疫的作用，如果剔除这种基因，患白血病的实验鼠会被治愈。这一发现将有助于研发治疗白血病的新药物。京都大学医学研究科的一个研究小组发现，在实验鼠体内，一种名为“Ｓｉｐａ１”的基因发挥着阻止免疫的作用。研究人员剔除实验鼠体内的这种基因后，再给实验鼠移植慢性髓性白血病细胞，结果１００只患病实验鼠在１５天内得到治愈，而没有剔除这种基因的实验鼠则