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艾伯维/罗氏靶向药Venclexta获美国FDA批准治疗急性髓性白血病(AML)

2018年11月23日讯 /生物谷BIOON/ --艾伯维(AbbVie)与合作伙伴罗氏(Roche)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准靶向抗癌药Venclexta(venetoclax)一个新的适应症,联合一种低甲基化剂(阿扎胞苷[azacitidine,AZA]或地西他滨[decitabine,DAC])或低剂量阿糖胞苷(LD-AC),一线治疗新确诊的2类急性髓性白血病(A

2018-11-23

美加两国临床试验证实,益生菌株LGG对小儿急性胃肠炎毫无益处

  这年头,智商税都是上赶着交。不久前曝出的那些富豪们跑到国外,注射作用不明干细胞求长寿健康的新闻,就让某只奇点糕很是感慨:本来还羡慕他们有钱,现在觉得咱智商反而碾压他们了,嗯,心里平衡了。常说不看广告看疗效,不过有几个人能够冷静下来,看穿各种真真假假,虚虚实实的把戏呢?一窝蜂的从众才是常态啊,就比如各种好处被吹上天的益生菌,谁没喝过举个手……看花了眼就别看了,抓一瓶就走呗……

2018-11-23

动员患者机体的免疫系统真能有效治疗急性髓性白血病?

2018年11月10日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,来自诺丁汉特伦特大学的科学家们通过研究开发了一种治疗急性髓性白血病(AML)的新一代疗法,急性髓性白血病是一种难以治疗的血液癌症;研究人员表示,通过分析患者自身的免疫系统对疾病的免疫反应或能为我们提供线索来开发有效、靶向性的个体化疗法。图片来源:VashiDonsk/Wikipedia/CC BY-SA 3.030年来,治疗急性髓性白血病

2018-11-10

Vyxeos获英国NICE批准,治疗2种特定的继发性急性髓性白血病(AML)

2018年11月09日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日发布一份最终评估决定(PAD),批准Jazz制药公司白血病新药Vyxeos(44mg/100mg输液用浓缩粉末)用于英国国家服务系统(NHS),用于治疗2种新诊成人急性髓性白血病(AML):(1)治疗相关性急性髓性白血病(t-AML);(2)伴骨髓增生异常相关改变的急性髓性白血病(AML-MRC)。Vy

2018-11-09

Dsuvia(舒芬太尼舌下片)获美国FDA批准,治疗成人急性中重疼痛

2018年11月05日讯 /生物谷BIOON/ --AcelRx制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准止痛药Dsuvia(舒芬太尼舌下片),用于医疗监测环境中成人急性中度至重度疼痛的管理。该公司预计将在2019年第一季度将Dsuvia推向市场。Dsuvia专门针对现有治疗方案的用药挑战而开发,通过舌下含服,易于给药,并且最快可在15分钟内快速缓解疼痛。Dsuvia是一种舌下含片,含

2018-11-05

Cancer Cell:乳腺癌药物帕博西尼或能有效治疗急性髓性白血病

2018年10月11日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Cancer Cell上的研究报告中,来自纽卡斯尔大学等机构的科学家们通过研究发现,最近一种获批用来治疗乳腺癌的药物或能靶向并且治疗威胁生命的白血病。帕博西尼(palbociclib)是一种用来治疗恶性乳腺癌的药物,如今研究者发现其还能有效治疗急性髓性白血病(AML)。图片来源:National Institutes o

2018-10-11

动物实验发现与肾病相关的全新病毒

  澳大利亚和美国研究人员日前在美国《细胞》杂志上发表报告说,他们在小鼠体内发现一种和肾病相关的全新病毒,有望为治疗慢性肾病和儿童遗传性肾病提供新思路。慢性肾病包括肾炎、肾病综合征、膜性肾病等慢性肾脏疾病,若未及时发现治疗,病情可能发展为慢性肾功能不全、肾衰竭,最终形成尿毒症。目前,慢性肾病的治疗方式主要包括药物治疗和食疗,晚期患者大多需要透析或肾移植。澳大利亚百年研究所与美国

2018-09-16

安进Blincyto获日本批准,治疗复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)

201年09月27日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术巨头安进(Amgen)近日宣布,日本卫生劳动福利部(MHLW)已批准BiTE免疫疗法Blincyto(blinatumomab)用于复发性或难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)儿童及成人患者的治疗。在日本,Blincyto由安进与安斯泰来的合资企业Amgen Astellas BioPharma K.K.(AABP)开发。Blinc

2018-09-27

Shire公司药物Firazyr获日本批准,成首个对症治疗遗传性血管性水肿(HAE)急性发作的皮下注射按需疗法

201年09月26日讯 /生物谷BIOON/ --英国制药公司Shire是罕见病领域的全球生物技术领导者。近日,该公司宣布,日本劳动卫生福利部(MHLW)已批准Firazyr(icatibant,艾替班特注射液),用于遗传性血管性水肿(HAE)成人患者HAE发作的紧急治疗。此次批准,使Firazyr成为日本市场治疗HAE的首个皮下注射、按需(on-demand)疗法,可供患者治疗急性HAE发作症状

2018-09-26

Nature:新研究鉴定出混合表型急性白血病的细胞起源和特征性突变

2018年9月17日/生物谷BIOON/---混合表型急性白血病(mixed phenotype acute leukemia, MPAL)是急性白血病的一种高危亚型。据估计,在美国每年确诊的大约3500例儿童急性白血病病例中,MPAL大约占3%。MPAL也会发生在成年人身上。对MPAL的治疗是非常复杂的,这是因为它具有急性淋巴细胞白血病(ALL)和急性髓细胞白血病(AML)的特征。这些有助于确定

2018-09-17