mBio：发现一种引发急性呼吸窘迫综合症的新型冠状病毒
2012年11月26日 讯 /生物谷BIOON/ --近日，刊登在国际杂志mBio上的一篇研究报告中，来自荷兰的研究者揭示了一种新型的冠状病毒，其和在蝙蝠中发现的病毒极其相似，研究者对于这种病毒HCoV-EMC/2012的基因组进行了分析研究以解析其和其它病毒的亲缘关系以及该病毒的来源，这项研究有助于研究者开发出新型的诊断策略以及新型疫苗。
研究揭示抗精神病药物可更有效地治疗急性躁狂症
《柳叶刀》杂志上的一项新研究揭示，使用抗精神病药物治疗急性躁狂症患者比使用情绪稳定剂更有效。 这项研究是由维罗纳大学和牛津大学的研究人员完成，他们分析了在1980年至2010年期间所进行的68项临床试验的数据。研究人员观察了使用强生公司的维思通(利培酮)、礼来公司的再普乐(奥氮平)和氟哌啶醇治疗成人急性躁狂症的疗效。
红细胞生成性卟啉症用药Scenesse三阶段研究成果出炉
近日，Clinuvel医药公司公布了Scenesse三阶段研究成果，该药用于治疗红细胞生成性原卟啉症（EPP），有效成分为afamelanotide。 据公司称Scenesse是第一种光防护药用来预防治疗光毒性EPP患者，EPP是一种罕见的俱光病。 三阶段研究又叫做CUV029，共招募了74名EPP患者，设置了随机、安慰剂控制、平衡对照实验组，共进行了9个月的临床研究。
FDA批准血液稀释药Brilinta用于治疗急性冠脉综合症
7月20日，美国食品和药物管理局（FDA）批准血液稀释药物BRILINTA（替卡格雷）用于减少急性冠脉综合征（ACS）患者的心血管死亡和心脏病发作。 ACS包括引起一系列症状的多种疾病，如不稳定型心绞痛或心脏病发作，其可由于心脏血流量减少引发。Brilinta通过防止新的血液凝块的形成，从而保持血液在体内流动，帮助减少另外的心血管事件风险。 已经对Brilinta与阿司匹林联合用药进行了研究。
NEJM：普拉格雷治疗急性冠脉综合症效果并不优于氯吡格雷
一项随机临床研究显示，对于未行血管再通术的不稳定型心绞痛或非ST段抬高型心梗的患者，增强对血小板的抑制或许不会改善预后。 根据北卡罗莱纳州达勒姆市杜克大学的Matthew Roe教授公布的研究结果，小剂量阿司匹林基础上合用普拉格雷（Effient）与合用氯吡格雷相比，并未显着降低心肌梗死、脑梗或心血管死亡的发生率。
成年红细胞生成性原卟啉症（EPP）新药Scenesse上市申请提交EMA
Clinuvel医药公司向欧洲药品局（EMA）提交关于Scenesse的上市申请（MAA）。Scenesse申请用于治疗成年红细胞生成性原卟啉症（EPP），这是一种皮肤惧光症。 Scenesse是一种可溶移植剂，从皮肤下起作用激活皮肤黑色素。黑色素能够提供光保护属性，使皮肤免受光照和紫外线辐射。 根据EMA审批程序，Scenesse将在包括挪威、冰岛列支敦士登在内的27个欧盟国家销售。