噻托溴铵可显著减少哮喘急性加重的发生

III期临床试验结果：噻托溴铵*Respimat® 应用于接受ICS/LABA治疗后仍伴有症状的哮喘患者可显著减少急性加重的发生 首个针对通过Respimat® 软雾吸入器（Soft Mist™ inhaler）给药的噻托溴铵应用于哮喘治疗的III期临床试验的结果显示该药可显著改善患者肺功能[1,2] 此项试验属于勃林格殷格翰公司正在开展中的综合性的III期

Cancer Cell：抑制HLX基因改善急性髓细胞性白血病的治疗

2012年8月14日 讯 /生物谷BIOON/ --Yeshiva大学爱因斯坦医学院的科学家们在人类急性髓细胞性白血病（AML），一种罕见的、致命的癌症中获得了突破性研究进展，这可能意味着人们向新的急性髓细胞性白血病治疗方案又近了一步。他们的研究结果发表在今天的Cancer Cell杂志上。

Leukemia：治疗急性淋巴细胞白血病的新靶点

:科学家发现只针对影响急性淋巴癌中关键蛋白的方法

2013年3月4日讯 /生物谷BIOON/--转录因子Bcl6是维持恶性淋巴癌生存的一种关键分子。该蛋白因为对免疫系统行使正常功能非常重要，以致很难针对该蛋白开发药物。

Blood：陈赛娟等发表大样本急性髓细胞白血病分析结果

陈赛娟院士领导的研究组日前在《血液》（Blood）杂志发表了对1185例急性髓细胞白血病（AML）基因突变检测和预后相关性的研究结果。这是科学家首次发表中国大样本急性髓细胞白血病分析结果，为进一步风险调整治疗及靶向治疗打下了基础。 急性髓细胞白血病是一组临床表现及预后转归差异很大的疾病，尽管细胞遗传学是其独立的预后标志，但约有半数以上的急性髓细胞白血病缺乏特征性的染色体变化。

JCI：鉴定出急性髓细胞性白血病新靶标

急性髓细胞性白血病(acute myeloid leukemia, AML, 也译作急性髓系白血病或急性髓性白血病)是成年人身上常见的一种白血病，其特征在于癌性骨髓细胞(cancerous bone marrow cell)异常增殖。在急性髓细胞性白血病中，人们观察到的的最为流行的突变之一就是一种被称作FLT3受体的蛋白受体存在激活突变。FLT3突变体被认为能够激活促进癌症生长的信号途径。

美国FDA批准Gleevec为儿童急性淋巴细胞性白血病

2012年1月 25日美国食品和药品监督管理局(FDA)批准Gleevec (伊马替尼[imatinib])一种新使用为治疗儿童新诊断有Philadelphia染色体阳性 (Ph+)急性淋巴细胞性白血病(ALL)。 ALL是儿童最常见型癌症，每年影响约2,900儿童，和如不治疗进展迅速。有Ph+ ALL儿童有致被称为酪氨酸激酶蛋白遗传异常刺激骨髓制造太多不成熟白血细胞。

急性白血病治疗药物IPH 2102最新动态

百时美施贵宝已经获得Innate公司癌症候选药IPH 2102的全球独占权,IPH 2102目前正处在急性髓性白血病(AML)的I期临床试验阶段。Innate公司将获得3500万美元的前期款项,并且可能最终达到4.3亿美元的转让费。 IPH 2102是一种完全人源化的单克隆抗体,能阻断自然杀伤细胞(NK)上的杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIRs)与其配体之间的联系。

FDA将急性溃疡性结肠炎药物Uceris审查期延长三个月

2012年8月13日讯 /生物谷BIOON/ -- Santarus公司周一表示，FDA决定将其胃肠道疾病药物Uceris（通用名：budesonide）的新药申请（NDA）审查时间延长三个月，随后，公司股票下跌8%。 Santarus表示，由于需要足够的时间对新提交的附加信息做全面审查，FDA将该药的审查日期由今年10月16日延长至2013年1月16日。

：T-细胞急性淋巴细胞白血病中的新"罪犯"

纽约大学癌症研究所发表于Nature Medicine 上的一项新研究，揭示了癌症致病基因Notch是如何与突变的Polycomb抑制复合物2（Polycomb Repressive Complex 2 ，PRC2）相互作用导致T-细胞急性淋巴细胞白血病（T-ALL）发生的机制。 T-ALL是一种恶性血癌，主要在儿童中诊断出来。