诺华抗癌药Rydapt获美国FDA批准治疗新诊FLT3突变阳性急性髓性白血病（AML）及3种系统性肥大细胞增生症（SM）
诺华抗癌药Rydapt获美国FDA批准治疗新诊FLT3突变阳性急性髓性白血病（AML）及3种系统性肥大细胞增生症（SM）。
研究证实：父母吸烟增加儿童患急性淋巴细胞白血病（ALL）风险
美国加州大学旧金山分校Adam de Smith等报告，父母吸烟可使儿童发基因突变，进而更易罹患儿童常见肿瘤。该研究首次明确父母双方吸烟都与儿童急性淋巴细胞白血病（ALL）的发生相关。既往研究显示，父母吸烟与儿童白血
研究发现一种表观遗传学损伤会导致T细胞急性淋巴细胞白血病
由bellvige生物医学调查研究所（IDIBELL）的Manel Esteller博士领导的表观遗传学和肿瘤生物学项目组（PEBC）研究人员发现了一种表观遗传学损伤导致T细胞急性淋巴细胞白血病的方式。这篇文章发表在Leukemia杂志（血液学领域顶级杂志）上，它将表观遗传学损伤与一个强悍的致癌基因的激活联系在一起，该致癌基因的激活可以使免疫系统中的T细胞癌变导致这种疾病。
Blood ：揭示Caspase-3调节细胞自噬控制白血病发生的机制
4月5日，国际学术期刊Blood 在线发表了中国科学院上海生命科学研究院（人口健康领域）王兰研究组的研究论文Caspase-3 controls AML1-ETO-driven leukemogenesis via autophagy modulation in a ULK1 dependent manne
Celgene肿瘤代谢疗法enasidenib获FDA优先审评资格，用于治疗急性淋巴细胞白血病
Celgene肿瘤产品管线近日传来好消息，其首个肿瘤代谢药物enasidenib被FDA授予优先审评资格。
张志新教授：儿童急性白血病的发病机制和诊断治疗新技术
上海2017年3月14日讯/生物谷BIOON/--3月10日，由生物谷主办的肿瘤免疫+研讨会在上海粤海饭店隆重召开。四川大学华西第二医院的张志新教授发表了《儿童急性白血病的发病机制和诊断治疗新技术》的精彩演讲。张志新教授为**第十一批“**计划”创新人才长期项目特聘教授，四川大学卓越学者特聘教授，曾任美国内布拉斯加大学医学中心终身教授。
糖化单抗新药3期成功，造福慢性淋巴细胞白血病患者
今天，TG Therapeutics宣布了3期GENUINE临床试验的优秀结果，使用TG-1101（ublituximab）联合ibrutinib 治疗先前经治高风险慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。该研究中，高风险被定义为具有以下任何一种或多种遗传学背
NEJM：11年追踪研究结果：神药格列卫治疗慢性粒细胞白血病疗效显著
--2001年，美国FDA对诺华公司开发的药物甲磺酸伊马替尼（Imatinib Mesylate）进行了重点审查，该药物的商品名称为格列卫，其能够用来治疗慢性粒细胞白血病（chronic myeloid leukemia，CML）。
Oncotarget：对白血病研究常用细胞系进行测序 提高结果重复性
“突变是生命的一部分。基因中的突变就像文本信息中的排印错误，但究竟哪些突变会引发癌症？这是个问题。如果没有好的模型系统对突变进行检测就无法解决这一难题。”Watanabe-Smith博士这样说道。
Science子刊：改变骨髓环境为白血病治疗储备更多造血干细胞
据伊利诺伊斯大学的研究人员报道，他们能够通过生物材料模拟骨髓特征改变血细胞发育。相关研究结果发表在国际学术期刊Science Advances上。这为白血病及淋巴瘤等疾病的治疗提供了新的方向。