小野制药Coralan（ivabradine，伊伐布雷定）在日本获批，治疗高心率患者！
2019年09月23日/生物谷BIOON/--日本药企小野制药（Ono Pharmaceutical）近日宣布，日本监管机构已批准心衰药物Coralan（通用名：ivabradine hydrochloride，盐酸伊伐布雷定）2.5mg、5mg、7.5mg的制造和营销申请，该药是一种超极化激活环核苷酸门控（HCN）通道抑制剂，用于治疗窦性心律中静息心率≥75次/分钟的慢性心力衰竭（CHF）患者（
FDA批准Biobeat公司无袖套式血压监测仪上市
今日，专注于研发先进传感技术和患者远程监控解决方案的Biobeat公司宣布，FDA通过510(K) 通道批准其无袖套式血压监测仪上市。该仪器可以在医院和家庭等任何场所监测血压，血氧和心率等生命体征并自动上传到智能应用程序和云端进行远程监控，协助改善疾病管理。这是第一款FDA批准的无袖套式血压监测仪。高血压是一种常见病，也是多发病。血压控制不佳是该疾病的重要危险因素，而血压控制的拦路虎之
JAMA Neurol：新型PET分期系统可以监测老年痴呆症
2019年7月25日讯 /生物谷BIOON /——根据近日在《JAMA Neurology》上发表的一项在线研究，β-淀粉样蛋白(Aβ)积累的分期系统可能对监测阿尔茨海默病(AD)整个病程的患者有用。瑞典隆德大学(lund university)的医学博士Niklas Mattsson和同事利用741人的数据，通过淀粉样正电子发射断层扫描(PET)构建了一套纵向有效的AD体内分期系统：其中304人
港中大研发出穿戴式空气和医疗监测系统
香港中文大学未来城市研究所6日公布三项有关城市空气状况和个人化医疗监测系统的研究成果，有望为粤港澳大湾区智慧城市群的发展提供应用方案。 港中大未来城市研究所所长冯通介绍，三项研究成果分别是用来监测空气中污染物含量的即插即用式空气污染监测系统、穿戴式悬浮颗粒物监测系统，以及用来监测使用者身体健康状况的穿戴式心电监测系统。三种系统均可连接电脑或手机以接收可
诺华又砸过亿美元布局非病毒CAR-T，体内可能存活约十年持续监测实体瘤细胞
今年1月，总部位于圣地亚哥的Poseida Therapeutics公司首次公开发行1.15亿美元，用于支持CAR-T药物的开发，以治疗各种血液和实体肿瘤。然而现在，该公司已经取消了这笔资金，而是在诺华公司的大力支持下筹集了1.42亿美元。4月22日上午，诺华公司以7500万美元的股权投资来支持该公司的C轮融资。该轮融资的其他参与机构包括Aisling Capital Management、Pen
锻炼时我们的最大心率是多少？如何通过有效锻炼来获得最大健康益处？
2019年4月17日 讯 /生物谷BIOON/ --当我们运动时，心脏和呼吸频率会增加，机体会从肺部向血液输送更多的氧气然后促进肌肉运动，而确定最佳的心率取决于一个人的运动目标、年龄和当前机体的健康水平。心率和运动强度往往具有直接的线性关系，即运动越强烈心率越高；当你以尽可能高的强度来运动时，机体的心脏将会达到最大的心率，即其能以最快的速度跳动；但每次运动时以最大心率（HRmax）来锻炼似乎并不会
父母或许从孩子两岁开始就应监测其体重！
2019年4月17日 讯 /生物谷BIOON/ --在英国有五分之一的儿童在上小学之前都处于体重过重状态，在全国范围内在儿童上学的第一年（4-5岁）时都会进行体重测定，但研究人员发现，为了有效预防儿童肥胖，父母们应该从孩子两岁时就开始关注其体重的变化情况。图片来源：commons.wikimedia.org研究人员对国际上的54项研究报告进行了回顾性分析，这些报告分析了从2000年以来儿童的身高和
国家卫健委发文将全面开展药品使用监测
4月9日，国家卫健委下发关于开展药品使用监测和临床综合评价工作的通知，内容提到将全面开展药品使用监测，具体包括建立健全药品使用监测系统、统筹开展药品使用监测工作、分析应用药品使用监测数据。以下为原文：各省、自治区、直辖市及新疆生产建设兵团卫生健康委，药具管理中心、统计信息中心、卫生发展中心（国家药物和卫生技术综合评估中心）、心血管中心、癌症中心：为贯彻落实党中央、国务院关于健全药品供应
J Nuc Med：新型成像技术能够监测阿尔兹海默症的病情进展
2019年4月5日 讯 /生物谷BIOON/ --研究人员发现了一种更好地预测阿尔茨海默病进展的方法。根据发表在4月份的《Journal of Nuclear Medicine》杂志上的一项研究，通过正电子发射断层扫描（PET）对小胶质细胞激活水平进行成像，能够比β-淀粉样蛋白PET成像更好地预测疾病的进展。据阿尔茨海默氏症协会称，目前估计有530万美国人患有阿尔茨海默病。到2025年，这一数字预
药监局发布药品上市许可持有人不良反应监测年度报告撰写规范
3月26日，国家药品不良反应监测中心发布了《药品上市许可持有人不良反应监测年度报告撰写规范（试行）征求意见稿》，指导药品上市许可持有人或其代理人撰写药品不良反应监测年度报告，落实药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜。为了进一步落实国家药品监督管理局发布的《关于药品上市许可持有人直接报告不良反应事宜的公告》（2018年第66号），指导药品上市许可持有人或其代理人撰写药品不良反应监测年度