关于认可国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心心脏除颤器等医疗器械产品和项目检测资格的通知
2011年09月22日 发布 天津市食品药品监督管理局： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2011年6月11日至12日,国家食品药品监督管理局组织专家组对国家食品药品监督管理局天津医疗器械质量监督检验中心的医疗器械检测能力进行了现场评审。
波士顿科学皮下植入式心律转复除颤器（S-ICD®）荣膺2013美国盖伦奖
Stroke：随机试验中门诊心脏监护的心房颤动发现率小于预期
观察性研究提示：门诊心脏监护发现：5%-20%的新发卒中患者存在之前没有发现的心房颤动。对此，美国Weill Cornell医学院神经学与神经科学系的Hooman Kamel博士等人进行了一项研究，研究结果在线发表在2012年11月27日的Stroke杂志上。研究结果显示：随机试验中心房颤动的发现率小于预期，机会性心律失常常见，监护的依从性欠佳。 该研究是一项随机的试验性研究。
美容与健康的商业展“2011纤体与美容展”将于9月26日开幕
p{text-indent: 2em;} 日本国内首创的水疗与保健专门展览会“2011日本水疗展” 东京2011年8月17日电 /美通社亚洲/ -- 美容与健康的商业展“纤体与美容展”今年迎来了第10届，将展出备受关注的化妆品、美容营养品、最新业务和家用美容护理器械等，沙龙、美容院、流通领域和美容的专业人士将集结在一起。
Blood：史家岚等发现吞噬抑制APL细胞促凝和纤溶
日前，国际权威期刊《血液》（Blood）刊登了来自哈佛医学院史家岚研究团队的最新研究成果"Phagocytosis by macrophages and endothelial cells inhibits procoagulant and fibrinolytic activity of acute promyelocytic leukemia cells"。
英国科学家发现心房颤动并发症生物标记物
波士顿科学领先的具有再同步功能的植入式心律转复除颤器COGNIS CRT-D在中国完成植入
波士顿科学公司宣布其具有再同步功能的植入式心律转复除颤器COGNISTM(以下简称“COGNISTM CRT-D”)在中国的首两例植入手术已于近日同时由浙江绿城心血管医院沈法荣教授和北京阜外心血管病医院华伟教授成功实施，从而标志着波士顿科学CRT-D产品正式进入中国市场。
美国食品药监局拟出台新规严格管控除颤器质量
日前，美国食品药品管理局(FDA)表示，在过去7年收到大约4.5万起设备故障的报告后，计划提出新的监管规则，以提高紧急除颤器的可靠性。 该机构表示，其提案将要求生产商提供临床数据或其它证据，证明他们的设备安全有效，可以获得批准或留在市场上。 美国很多公共场所都配备了自助除颤器，包括飞机场、体育场、学校、购物中心、写字楼等。
Pfizer、BMS治疗心房颤动新药Eliquis获FDA批准
2012年12月29日讯 /生物谷BIOON/ --由Bristol-Myers Squibb（BMS）公司和Pfizer公司研制的治疗心房颤动的新药Eliquis获得FDA批准。 心房颤动是一种常见的心律不齐症，大约有580万美国人患有此症，研究显示，Eliquis能够大大降低发病的风险。据估计，Eliquis一旦上市，销售额最高可达50亿美元。
公共场所配备的自动除颤器救活率低
p{text-indent: 2em;} 专家建议心律失常患者安装心脏除颤器 上海2011年10月27日电 /美通社亚洲/ -- 近日，媒体报道北京、上海等地不少公共场所配备了自动除颤器。但这种“救命仪器”仅限于医务人员使用，当专业医务人员赶到心脏病突发患者身边时，往往错过了救援的黄金时机。