Sage发现潜在药物分子可治疗多种CNS紊乱
JCI：研究发现心律失常的风险基因SCN5A
芝加哥大学的科学家发现，SCN10A变种调控不同基因SCN5A的功能，SCN5A似乎是负责心律失常风险的主要基因。该基因SCN10A本身在心脏中只起到一个很小的作用，这项研究发表在3月18日的Journal of Clinical Investigation杂志上。
Nat Commun：大脑基因差异表达导致大脑功能紊乱出现性别差异
波士顿科学皮下植入式心律转复除颤器荣膺2013美国盖伦奖
Nature：葡萄糖与心律不齐之间的联系
在心衰竭过程中，名为“Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶-II”(CaMKII)的酶被自主激发，从而有可能破坏离子通道的门控和钙的处理。这篇文章提出，由葡萄糖诱导的CaMKII激发在糖尿病中也许对心脏病理有贡献。作者发现，高糖会在一个特定残基上诱导CaMKII被“O-linked N-acetylglucosamine (O-GlcNAc)”共价修饰。
PNAS：心律失常与Tbx3基因的突变有关
控制心脏传导系统(CCS)形成及功能的生物学与遗传学机制还不完全清楚，但是来自小鼠的最新研究表明，Tbx3基因功能的改变干扰了心脏传导系统的发育，导致致命性的心律失常。 心律失常（Arrhythmia）是一个心跳速率或节律的问题，可潜在的危及生命，可引起心脏太快、太慢或不规则跳动。心律失常影响着全世界数百万人。 心脏传导系统(CCS)调节心脏跳动的速率与节律。心脏壁里面有一群很专业化的细胞。
FDA：抗心律用药Multaq增加死亡及严重心血管事件风险
2011年7月21日，美国食品药品监督管理局(FDA)审查一项临床试验数据，评估抗心律失常药Multaq(决奈达隆)对永久性心房颤患者的疗效。这项研究很快被终止中，因数据监测委员会发现患者接受Multaq治疗较服用安慰剂，死亡以及中风和心力衰竭机率增加了2倍。Multaq目前被批准广泛运用在不同，但相关的患者群治疗中。Multaq的使用基于另一个服用Multaq与服用安慰剂相比降低的死亡率试验。
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Cancer Res：缓解免疫功能紊乱促进老年鼠肿瘤免疫疗效
老年人比年轻人更可能患癌症，老年人的身体往往往往不能不足以打肿瘤这一战，接受治疗产生的毒副作用也较多。 但圣安东尼奥得克萨斯大学健康科学中心大学癌症治疗和研究中心的研究表明：以前认为某些只有在年轻患者体内发挥作用的免疫类型也可以用来帮助老年肿瘤患者。
Nature：肥胖是因“脂肪仓库”物流紊乱
每个人的身体中都有一些脂肪细胞，它们像仓库一样把脂肪储存起来，等身体需要时再释放。一项最新研究证实，肥胖的原因就是这些“脂肪仓库”在物流上发生紊乱，进多出少，积压了大批脂肪。 要搞清楚人体内“脂肪仓库”的运转情况，一个关键问题就是要知道其中脂肪的“入库日期”，即脂肪细胞中脂肪的“年龄”，这是一个难题。不过英国《自然》杂志日前在线刊登研究报告说，瑞典卡罗琳医学院等机构研究人员想出了一个解决方法。