全球首台液相定点基因测序仪在我国问世
近日，全球首台液相定点基因测序仪在张江高科技园区问世，这种仪器在癌细胞比例低于20%的样品中，能检测出基因变异，而目前医院使用的基因测序技术，都要求癌细胞数不得低于40%。生物芯片上海国家工程研究中心的专家表示，这一发明具有广阔的医学应用前景。 据研发人员黄新华介绍，基因测序是人类基因组计划的关键技术，有基因检测“金标准”之称。
SFDA关于注销南京双威生物医学科技有限公司红细胞保存液等4个药品批准文号的通知
2013年01月25日 发布 江苏省食品药品监督管理局： 你局《关于南京双威生物医学科技有限公司申请注销药品批准文号的函》（苏食药监注函〔2012〕150号）收悉。根据《药品注册管理办法》的有关规定，同意注销红细胞保存液等4个品种的药品批准证明文件及药品批准文号（详见附件）。 特此通知。
Cell Med：证实一种冻存液能够更好地维持诱导性多能干细胞活性
2012年9月26日 讯 /生物谷BIOON/ --为了确定维持诱导性多能干细胞(induced pluripotent stem cells, iPSCs)的最佳冷冻保存(cryopreservation)溶液，来自日本冈山大学的一个研究小组比较了12种商业上制备的并且容易获得的冻存液，结果发现“Cell Banker 3”冻存液胜过其他11种冻存液...
国家食品药品监督管理局关于修订活力苏口服液等3个品种非处方药说明书范本的通知
2012年12月03日 发布 各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局（药品监督管理局）： 为保证公众用药安全，根据《药品管理法》及其实施条例、《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》的有关规定以及药品标准变更等情况，国家食品药品监督管理局决定对活力苏口服液、六味地黄胶囊和花红胶囊等3个品种的非处方药说明书范本进行修订（见附件）。
法国药政机关批准United therapeutics公司推出Remodulin静脉注射液
法国药政机关批准了United therapeutics公司推出Remodulin静脉注射液（曲前列尼尔），该药用于治疗肺动脉高压（PAH）。 Remodulin同样获批其皮下注射用于治疗原发性和遗传性的PAH，以消除因锻炼引起的症状。
SFDA提醒关注维生素K1注射液的严重过敏反应
日前，国家食品药品监督管理局发布了第43期药品不良反应信息通报，提醒医务人员和患者关注维生素K1注射液引起严重过敏反应的风险。 维生素K1注射液是2009版国家基本药物目录品种,主要用于各种维生素K缺乏引起的出血性疾病的治疗。
高效液相测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1
摘要：中药三七为五加科植物三七的干燥根，是我国传统名贵中药。具有散瘀止血，消肿定痛等多种功效。近年来三七的药理研究已取得显著进展，其中三七总皂苷具有耐缺氧、降血糖血脂、改善微循环、增强机体免疫力、抗炎、抗衰老等多方面的生理活性。 目的：采用HPLC方法测定三七药材中人参皂苷Rg1和三七皂苷R1的含量。
温通巴布膏中丁香酚含量测定高效液相色谱HPLC法
摘要：温通巴布膏中丁香酚含量测定HPLC法应用范围：控制温通巴布膏的质量；方法原理：丁香酚在290nm处有吸收仪器设备及实验条件。 WateRSD高效液相色谱仪（600泵，二极管阵列检测器，蒸发光散射检测器），自动进样器，WateRSD数据处理系统；岛津LC-10A高效液相色谱仪（日本岛津）；SPD-10A紫外—可见检测器（日本岛津）；N-2000双通道色谱工作站（浙江大学智能信息研究所）；超临
液相色谱柱的选择、使用、维护和常见故障及排除
摘要：液相色谱的柱子通常分为正相柱和反相柱。正相柱大多以硅胶为柱，或是在硅胶表面键合-CN,-NH3等官能团的键合相硅胶柱；反相柱填料主要以硅胶为基质，在其表面键合非极性的十八烷基官能团（ODS）称为C18柱，其它常用的反相柱还有C8,C4,C2和苯基柱等。另外还有离子交换柱，GPC柱，聚合物填料柱等。
中科院液相超声制备纳米天然药材颗粒方法获发明专利
中国科学院兰州化学物理研究所中科院西北特色植物资源化学重点实验室（甘肃省天然药物重点实验室）药物化学成分研究组发明了一种利用液相超声技术制备纳米级天然药材颗粒的方法。7月16日获悉，该方法获得国家发明专利授权（液相超声制备纳米天然药材颗粒方法，专利号ZL200910117753.X）。 该发明以天然药材为原料，通过初粉碎，液相超声粉碎以及真空干燥等技术制得纳米级颗粒。