礼来强直性脊柱炎新药取得积极3期数据
礼来公司（Eli Lilly）今天宣布Taltz（ixekizumab）达到了3期临床试验COAST-W的主要终点和关键次要终点。COAST-W评估了Taltz治疗强直性脊柱炎（AS）的有效性和安全性。值得一提的是，这也是首项针对在肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂的治疗下缓解不足或不耐受的患者的临床试验。AS是一种主要影响脊柱的关节炎，但它也会影响其他关节。它会引起椎骨炎症，并
礼来新型抗炎药Taltz治疗难治性强直性脊柱炎（AS）III期临床获得成功
2018年6月29日讯 /生物谷BIOON/ --美国医药巨头礼来（Eli Lilly）近日宣布，评估抗炎药Taltz（ixekizumab）治疗强直性脊柱炎（AS）的III期临床研究COAST-W达到了主要终点以及重要的次要终点。该研究是首个专门针对难治性群体开展的首个AS研究，入组的患者包括对一种或两种肿瘤坏死因子（TNF）抑制剂应答不足（比例90%）的患者以及对TNF抑制剂不耐受的患者（比例
原能细胞加入国家重点基础研究发展“973计划”，开展《强直性脊柱炎新干预策略》的相关研究
国家重点基础研究计划简称973计划，旨在解决国家战略需求中的重大科学问题。这是中国加强基础研究、提升自主创新能力的重大战略举措。2014年国家科技部将“强直性脊柱炎发生机制及控制策略研究”项目列入973计划。李博华博士负责承担了该973计划项目中的《强制性脊柱炎新干预策略的研究》课题。李博华博士于2017年加入原能细胞科技集团，国家科技部批准原能细胞作为该课题承担单位继续开展和完成课题研究。该课题
诺华Cosentyx获得强直性脊柱炎和银屑病关节炎积极数据
诺华近日公布，旗下Cosentyx药物可以为80%的强直性脊柱炎（AS）和进行性银屑病关节炎（PSA）患者带来为期3年持续改善。新的数据还显示，进行性PSA患者在两年Cosentyx治疗后可以获得快速和持续的疼痛缓解。诺华表示，新数据与先前进行的Cosentyx治疗进行性PSA治疗试验的研究结果是一致的。在该项三期试验中，试验扩展了MEASURE1的研究，患者接受了2年治疗
诺华重磅抗炎药Cosentyx获英国NICE批准治疗强直性脊柱炎（AS）
Cosentyx是全球获批的首个IL-17单抗，是继TNF单抗上市16年之后炎症性疾病治疗领域的新突破。
诺华单抗secukinumab强直性脊柱炎III期临床大获成功
secukinumab将成为上市的首个IL-17阻断剂，将显著改善银屑病临床标准护理。业界预测，该药2020年将突破10亿美元，本周FDA委员会一致支持批准secukinumab银屑病适应症。
Nat Genet：古洁若等解析强直性脊柱炎新易感基因位点
12月4日，国际著名杂志《自然遗传学》Nature Genetics刊登了由中山大学附属第三医院、中山大学肿瘤防治中心等研究机构共同努力的研究成果“A genome-wide association study in Han Chinese identifies new susceptibility loci for ankylosing spondylitis”，在文章中...
J Rheumato：花生四烯酸可增强强直性脊柱炎患者活动性
近日，在线发表于《风湿病杂志》J Rheumato杂志上瑞典的一项研究"Plasma Phospholipid Fatty Acid Content Is Related to Disease Activity in Ankylosing Spondylitis"表明，在强直性脊柱炎（AS）患者中...