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Mol Cell:电子科技大学佩景等团队发现三阴性乳腺癌转移治疗新靶点

该研究鉴定出一种不依赖于STING的机制:核内cGAS通过激活Wnt/β-catenin信号通路促进三阴性乳腺癌(TNBC)的转移。

2026-06-27

空军军医大学邢金良/李积彬/洪新发现糖原堆积驱动肿瘤的分子开关

这项研究的突破性在于,它首次将线粒体信号、m6A表观转录组学和糖原代谢重编程联系在一起,为理解肝癌的代谢机制提供了全新框架,并确立AKAP1作为一个极具前景的治疗靶点。

2026-06-22

何生/杰栋发现注意力转换时视觉敏感性被暂时压制

近期研究揭示了在多位置注意力任务中,单一注意焦点如何以θ频率在位置间周期性转移的机制。在本研究中,作者采用密集采样范式来识别注意力正在采样某位置或在位置间转移的周期性时间窗口。

2026-07-16

Nature Cancer:金方/雷晓光等发现癌症免疫治疗新靶点——CDK10

该研究通过体内 CRISPR 筛选,发现 CDK10 是癌细胞固有的免疫逃逸驱动因子,通过限制免疫刺激性核酸的产生抑制抗肿瘤免疫,从而为癌症免疫治疗提供了一个潜在新靶点。

2026-01-13

中国科学技术大学艳/刘新峰/胡伟等合作最新Cell子刊

研究结果揭示了一种环路特异性的功能二分法:伏隔核内侧壳的D1-MSNs与D2-MSNs分别调控慢性疼痛-抑郁共病中的情绪维度与感觉维度,这为相关疾病的治疗提供了环路特异性的潜在靶点。

2025-12-24

Cancer Cell:泽民院士等通过单细胞筛选发现癌症免疫治疗新靶点——ADAM12

该研究通过单细胞筛选发现,ADAM12 是成纤维细胞的检查点,阻碍抗肿瘤免疫反应,ADAM12 的缺失会延缓肿瘤进展并使肿瘤对免疫疗法更敏感,从而为癌症免疫治疗带来了新靶点。

2026-01-19

召团队揭示大脑调控进食的关键机制,为肥胖治疗打开新大门

该研究发现了 G 蛋白偶联受体 45(Gpr45)中的两个错义突变,这些突变通过导致过度进食而导致肥胖。

2026-01-29

Cell Stem Cell:山东大学澄等开发“双效”CAR-单核细胞,同步清除纤维化并再生心肌

结果证实,pCAR-Mos对促纤维化的肌成纤维细胞发挥了强大的吞噬活性,同时能够实现心肌重建,从而为心肌梗死提供了一种可逆性的治疗策略,并在其他纤维化疾病中具有广泛的应用前景。

2026-04-29

Cell Stem Cell:侯宇/曦/文钦/王利合作揭示白血病免疫逃逸新机制,提出治疗新靶点

该研究揭示了多聚蛋白-1(MMRN1)在急性髓系白血病(AML)干细胞中通过双重机制驱动免疫逃逸与自我更新,并提出了靶向 MMRN1-EGFR 信号轴治疗复发/难治性 AML 的全新策略。

2026-04-26

NBE:谭蔚泓/鹏晖合作开发新型模块化核酸“分子火炬”,突破核酸药物肝外靶向递送瓶颈

该研究发现确立了o-FLARE作为一种化学可编程的方法,用于工程化靶向核酸治疗药物,在肝外疾病模型中具有改善的稳定性、特异性和疗效。

2026-06-08