张锐团队揭示mRNA m5C的序列结构特征和动态变化规律
中山大学生命科学学院教授张锐团队揭示了m5C修饰在哺乳动物细胞系与组织的mRNA中的精确定位和动态变化，并表明mRNA上的m5C据有独特的序列和结构特征。相关研究5月7日发表在《自然-结构和分子生物学》。奥地利因斯布鲁克医科大学教授Alexandra Lusser在同期撰写的评述文章“Getting a hold on cytosine methylation in mRNA”中，评价
2019年生物医学青年才俊TOP10：张峰开山弟子入围
国外生物技术网站GEN近日发布《2019年生物医学领域10位40岁以下青年才俊（Top 10 Under 40）》。这些青年才俊正在成为生物制药研究和/或商业领域的领导者，他们怀抱把追求科学当作终身事业的热情，致力于解决医学科研领域常见的重大问题，推动生物科学的突破性创新研究，同时也活跃在生物商业活动的前线，可以说是目前最具才华、潜力和影响力的青年生物医药科研及商业领域的从业者。今年的
暨南大学张灏教授团队液体活检另辟蹊径：唾液外泌体检测肿瘤嵌合RNA
外泌体作为液态活检的三驾马车之一，特点和优势日益凸显，比如外泌体存在于各种细胞，外泌体检测不仅可用血液标本还可以用其它体液标本，外泌体不仅可以检测DNA，还可检测RNA和蛋白质等。外泌体液态活检在伴随诊断和肿瘤早诊早筛方面的应用前景，越来越受到重视。和传统的液体活检材料血液标本相比，唾液活检具有独特优势，比如取材更方便、完全无创、避免血源性感染等。唾液不仅含有与血液相同的蛋白质（比如酶、激素、抗体
Nature Medicine | 陈列平团队发现又一肿瘤免疫逃逸新通路
2018年10月份陈列平教授在 Cell 上发表了一篇题为A Paradigm Shift in Cancer Immunotherapy： From Enhancement to Normalization的综述，提出并强调了“免疫正常化”的概念。文章指出，近年来，肿瘤免疫治疗经历了一个范式转变，从系统性提高免疫反应活性的免疫增强（immune enhancement）转变到选择性纠
技术革新，用一张卡片撬动未来医疗的大门
随着生物科技的发展，我国在“十三五”生物产业发展规划中明确指出要提升生物医学工程水平的发展，要求完善产业链的配套建设，发展配套的高精度检测仪器、试剂和智能诊断技术，支持第三方检测中心发展与建设。强调重点出生缺陷基因筛查、诊治、肿瘤早期筛查及用药指导、传染病与病原微生物检测、新生儿基因身份证应用，使我国初步实现基因技术服务能力全面覆盖，为个体化医疗奠定坚实基础。进入21世纪以来，医疗行业不断发展的同
基因编辑大牛张锋新力作！发现第三种CRISPR-Cas系统，显著降低脱靶效应
2019年1月24日/生物谷BIOON/---来自原核生物CRISPR/Cas系统的酶已被用作可编程的和高度特异性的基因组编辑工具。目前的基因组编辑技术集中在II型CRISPR-Cas系统上，该系统含有单个用于DNA切割的蛋白效应核酸酶。然而，到目前为止，仅有两个II型核酸酶家族用于人细胞中的基因组编辑：Cas9，即一种由两个向导RNA（gRNA）引导的核酸酶，含有两个核酸酶结构域：HNH和Ruv
论道临床转化，2018年张江生命科学沙龙圆满召开
12月14日下午，2018第四季张江生命科学沙龙活动在上海国际医学园区丹空间举行。此次沙龙活动由上海张江（集团）有限公司主办、上海国际医学园区集团有限公司、上海张江生物医药基地开发有限公司共同承办。本次沙龙以“转化，回归临床价值”为主题，由来自在基础研究和新技术实践方面做出卓越成绩的专家、企业家、临床医生和政府领导代表共聚一堂，围绕“科研临床转化模式”，“临床价值为导向的产品开发策略”“多学科临床
恒润达生：拿下中国3张CAR-T临床批件
2018年12月7日，上海恒润达生生物科技有限公司（以下简称“恒润达生”）宣布，公司用于治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤的抗人BCMA T细胞注射液获得国家药品监督管理局临床试验默示许可，这是国内第二个BCMA CAR T临床批件。该BCMA CAR T研发处于国际领先水平，且安全性和有效性与国际同行产品相当。多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）
赵立平-大树细菌
最早提出来说肠道菌群可以引起衰老和慢性病这个观点的，是1908年的诺贝尔奖获得者梅契尼科夫。他认为肠道里边的一些有害菌产生有毒有害的物质，可能会推动或者引发一些慢性病，加快衰老。中医也有一个很朴素的观念，叫做粪毒入血，百病蜂起。那就意味着，如果肠道里边一些有害菌过度生长的话，它们通过产生一些有毒有害的生理活性物质进入血液，可能真的能够推动某些疾病的发生和发展。这是2012年我们发表的一
张锋创建基因编辑公司获FDA批准开展人类临床试验
12月1日，Editas Medicine公司宣布，美国FDA已经接受该公司为EDIT-101递交的IND申请，允许该公司开展使用CRISPR基因编辑手段治疗Leber先天性黑朦10型患者（LCA10）的临床试验。Editas Medicine是由Broad研究所（Broad Institute）著名学者张锋博士创建的行业领先的基因组编辑公司。这项临床试验是该公司创建以来启动的第一项人类临床试验。