亚盛医药多个核心品种获“十三五”国家“重大新药创制”科技重大专项支持
亚盛医药宣布，国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心日前正式下发《关于“重大新药创制”科技重大专项2018年度立项课题的通知》，公司申报的“国内首个原创抗耐药Bcr-Abl抑制剂HQP1351的临床研究及获批生产”、“国际原创新靶点BCL-2抑制剂APG-1252临床开发”和“国际原创新靶点MDM2-p53抑制剂APG-115临床研究及生产注册”3个项目均获立项支持。同时公司申报的“cIAPs拮抗
嘉和生物宣布与亚盛医药开展战略合作
2018年12月19日 讯 /生物谷BIOON/ --嘉和生物药业有限公司（简称“嘉和生物”）宣布与亚盛医药达成战略合作协议，将共同探索嘉和生物研发的PD-1抑制剂杰诺单抗（GB226）与亚盛医药研发的MDM2-p53抑制剂APG-115在实体瘤及恶性血液病治疗领域的联合用药效果, 积极推动临床前与临床试验上的合作研究。嘉和生物在研的杰诺单抗（GB226）是一种靶向免疫细胞上的PD-1的人源化单克
澳大利亚阿尔茨海默病新疗法将临床试验
据澳大利亚媒体近日报道，一种有望逆转阿尔茨海默病患者病情并恢复大脑记忆功能的新疗法将于明年在澳大利亚进行临床试验。阿尔茨海默病又称老年痴呆症，症状包括记忆障碍、失语以及行为改变等。过去研究认为，该病的一大成因是贝塔淀粉样蛋白在脑中积聚形成斑块，导致脑细胞死亡。这项疗法使用超声波技术激活脑中的小胶质细胞，以清除患者脑部的淀粉样蛋白斑块。主持研究的澳大利亚昆士兰大学教授于尔根·格茨说，人体
论道临床转化，2018年张江生命科学沙龙圆满召开
12月14日下午，2018第四季张江生命科学沙龙活动在上海国际医学园区丹空间举行。此次沙龙活动由上海张江（集团）有限公司主办、上海国际医学园区集团有限公司、上海张江生物医药基地开发有限公司共同承办。本次沙龙以“转化，回归临床价值”为主题，由来自在基础研究和新技术实践方面做出卓越成绩的专家、企业家、临床医生和政府领导代表共聚一堂，围绕“科研临床转化模式”，“临床价值为导向的产品开发策略”“多学科临床
恒润达生：拿下中国3张CAR-T临床批件
2018年12月7日，上海恒润达生生物科技有限公司（以下简称“恒润达生”）宣布，公司用于治疗BCMA阳性的复发/难治性多发性骨髓瘤的抗人BCMA T细胞注射液获得国家药品监督管理局临床试验默示许可，这是国内第二个BCMA CAR T临床批件。该BCMA CAR T研发处于国际领先水平，且安全性和有效性与国际同行产品相当。多发性骨髓瘤（multiple myeloma，MM）
赵立平-大树细菌
最早提出来说肠道菌群可以引起衰老和慢性病这个观点的，是1908年的诺贝尔奖获得者梅契尼科夫。他认为肠道里边的一些有害菌产生有毒有害的物质，可能会推动或者引发一些慢性病，加快衰老。中医也有一个很朴素的观念，叫做粪毒入血，百病蜂起。那就意味着，如果肠道里边一些有害菌过度生长的话，它们通过产生一些有毒有害的生理活性物质进入血液，可能真的能够推动某些疾病的发生和发展。这是2012年我们发表的一
云南博亚医院成功通过TUV莱茵医疗服务质量管理体系认证
云南博亚医院-昆明理工大学教学医院暨德国莱茵TUV（以下简称“TUV莱茵”）医疗服务质量管理体系认证（SQS-Healthcare）授牌仪式11月29日在博亚医院举行。两项授牌标志着云南博亚医院科教工作及优质医疗服务再上新台阶。 颁证仪式 云南博亚医院-昆明理工大学教学医院暨德国莱茵TUV医疗服务质量管理体系认证（SQS-Healthcare）授牌仪式11月29日在博亚医院举行。两项
ASH | 百济神州、亚盛、南京传奇公布多项关键数据
当地时间12月1日到4日，第60届美国血液病学会（ASH）大会在圣地亚哥隆重举办。在今天的这篇报道中，我们将为各位读者分享中国生物医药新锐所取得的一些进展。百济神州公布PD-1单抗治疗淋巴瘤，完全缓解率达61.4%由百济神州带来的tislelizumab（BGB-A317）是一款在研的人源性单克隆抗体，能以高亲和性与特异性与细胞表面PD-1受体结合。根据临床前数据，tislelizum
张锋创建基因编辑公司获FDA批准开展人类临床试验
12月1日，Editas Medicine公司宣布，美国FDA已经接受该公司为EDIT-101递交的IND申请，允许该公司开展使用CRISPR基因编辑手段治疗Leber先天性黑朦10型患者（LCA10）的临床试验。Editas Medicine是由Broad研究所（Broad Institute）著名学者张锋博士创建的行业领先的基因组编辑公司。这项临床试验是该公司创建以来启动的第一项人类临床试验。
Camurus公司Buvidal（长效丁丙诺啡）获澳大利亚批准
2018年11月30日/生物谷BIOON/--Camurus是一家瑞典制药公司，致力于开发和商业化用于治疗严重和慢性疾病的创新差异化药物。近日，该公司宣布，澳大利亚治疗产品管理局（TGA）已批准每周一次和每月一次的Buvidal（长效丁丙诺啡，CAM2038），治疗阿片依赖。此次批准，使Buvidal成为澳大利亚批准治疗阿片依赖的首个长效药物，标志着该国阿片依赖治疗领域15年来最重要的进步。Buv