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基因编辑婴儿诞生后 中国批准设立伦理咨询委员会

在首例基因编辑婴儿诞生引发全球争议近一年之后,中国将设立一个国家委员会就科研伦理监管向政府提供建议。根据中国媒体的报道,国家发改委上个月底批准了建立委员会的计划,委员会如何工作政府没有披露多少细节。但社科院生物伦理学家 Qiu Renzong 表示它将能减少不同部委之间生物伦理监管的碎片化,识别监管执行中的漏洞,建议政府对违反规定的人采取合适的惩罚。中国青年报本周早些时候发表文章称,“有研究人员认

2019-08-14

JEM:对肠道菌群精准化编辑有望降低结直肠癌患病风险

2019年8月6日 讯 /生物谷BIOON/ --近日,一项刊登在国际杂志Journal of Experimental Medicine上的研究报告中,来自西南医学中心的科学家们通过研究发现,对肠道菌群进行精准编辑或能降低小鼠炎性相关的结直肠癌风险,相关研究结果有望为慢性肠道炎症患者开发新型癌症预防策略。图片来源:UTSW如今炎性肠病(IBS,Inflammatory bowel disease

2019-08-06

Nat Biotechnol:开发出靶向能力和编辑效率得到改善的碱基编辑

2019年7月28日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国布罗德研究所、哈佛大学和波士顿儿童医院的研究人员利用一种称为“噬菌体辅助的碱基编辑器连续进化(phage assisted continuous evolution of base editors, BE-PACE)”的系统开发出一种改进碱基编辑器的编辑效率的新方法。相关研究结果于2019年7月22日在线在Nature Bi

2019-07-28

Science子刊:对特定的造血干细胞亚群进行CRISPR-Cas9基因编辑可有效逆转多种血液疾病的症状

2019年8月10日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自美国弗雷德哈钦森癌症研究中心等研究机构的研究人员利用CRISPR-Cas9对长寿的造血干细胞进行编辑,从而逆转在包括镰状细胞病和β地中海贫血在内的几种血液疾病中观察到的临床症状。这是科学家们首次对成体造血干细胞中的一个特定亚群的遗传组成进行特异性编辑,其中造血干细胞是血液和免疫系统中所有细胞的来源。相关研究结果近期发表在Scie

2019-08-10

单碱基基因编辑研究进展速览

本文中,小编整理了近年来科学家们在单碱基基因编辑研究领域取得的新进展,分享给大家!图片来源:theconversation.com【1】Nat Commun:科学家首次在猪身上实现多位点单碱基编辑doi:10.1038/s41467-019-10421-8近日,中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学课题组利用单碱基编辑器首次在猪上实现多位点单碱基编辑。据悉,该成果的应用将加速生物医药相关的大动物

2019-07-28

Science:为了养活14亿人口,中国在农作物基因组编辑上押下重注

2019年8月5日讯/生物谷BIOON/---如果高彩霞(Gao Caixia)是一名农民,她可能不会那么引人关注。她在位于北京的中国科学院(CAS)的一个分支机构的办公室里从事科研工作。从她的办公室到大厅,来自一种异常柔软的水稻品种和一种具有特别肥大的穗粒且对一种常见真菌产生抗性的小麦品种的种子在组织培养室中发芽。走一小段路,就会发现温室里就挤满了野生番茄,它们比驯化品种的番茄要顽强得多,但也结

2019-08-05

Nat Biotechnol:通过降低DNA剪切速度来增强基因编辑特异性,脱靶指数降低3000倍

2019年8月4日讯 /生物谷BIOON /——在一项近日发表在《Nature Biotechnology》上、题为"Enhancing gene editing specificity by attenuating DNA cleavage kinetics"研究中,来自Sangamo Therapeutics, Inc.公司的研究人员在Edward J. Rebar的带领下,发展了一种增强基因

2019-08-04

Nat Biotechnol:研究人员开发新的机器学习模型预测CRISPR-Cas9编辑人原代T细胞的结果

2019年8月4日讯 /生物谷BIOON /——在一项近日发表在《Nature Biotechnology》上、题为"Large dataset enables prediction of repair after CRISPR-Cas9 editing in primary T cells"研究中,来自Chan-Zuckerberg Biohub、斯坦福大学、加州大学等单位的研究人员在Alexa

2019-08-04

Adv Mater:新型纳米颗粒更高效地将CRISPR基因编辑工具递送到细胞中

2019年7月29日讯/生物谷BIOON/---在一项新的研究中,来自中国科学院和美国塔夫茨大学的研究人员开发出一种在肝脏中显著改善的递送CRISPR/Cas9基因编辑工具的方法。这种递送方法使用生物可降解的合成脂质纳米颗粒,将这些基因编辑工具递送到细胞中,精确地改变细胞的遗传密码,效率高达90%。根据这些研究人员的说法,这些纳米颗粒是迄今为止报道的最有效的CRISPR/Cas9递送工具之一,并且

2019-07-29

基因编辑大咖张锋团队近年重要研究成果解读!

本文中,小编整理了近年来基因编辑大咖张锋团队的重要研究成果,与大家一起学习!图片来源:2016.igem.org【1】Science:基因编辑大牛张锋开发出RESCUE技术,可扩大RNA编辑能力doi:10.1126/science.aax7063基于CRISPR的工具彻底改变了我们靶向与疾病相关的基因突变的能力。CRISPR技术包括一系列不断增长的能够操纵基因及其表达的工具,包括利用酶Cas9和

2019-07-24